Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Risdiplam so früh wie möglich anwenden
Die spinale Muskelatrophie gehört zu den schwerwiegendsten genetisch bedingten neuromuskulären Erkrankungen des Kindesalters. Lange Zeit gab es keine orale Therapieoption. Das änderte sich 2021 mit Risdiplam, einem oralen niedermolekularen RNA-modifizierenden Wirkstoff.arzneimittel-und-therapie
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Humbug oder Wunderwaffe gegen Altersflecken?
Rückgang von Altersflecken und ein strahlendes Hautbild: Versprechen wie diese lassen Verbraucher – auch in der Apotheke – tief in die Tasche greifen. Zahlreiche Kosmetikhersteller bieten Produkte an, die wahre Wunder bewirken sollen. Ein häufig verwendeter Wirkstoff sind dabei Vitamin-A-Derivate. Aber wirken sie wirklich?
60 mg Arcoxia reichen oft aus
Die empfohlene Dosis Etoricoxib (Arcoxia) bei rheumatoider Arthritis und Morbus Bechterew wurde gesenkt. Sie liegt nun bei 60 statt bisher 90 mg. Für Patienten, die auf die niedrigere Dosis nicht ausreichend ansprechen, bleibt die alte Therapieempfehlung bestehen. In der in Apotheken genutzten ABDA-Datenbank ist die Änderung bereits umgesetzt.
Noxafil-Tabletten und Suspension nicht einfach austauschen
Werden beim Antimykotikum Noxafil (Posaconazol) Tabletten gegen die Suspension ausgetauscht oder umgekehrt, kommt es oft zu Über- oder Unterdosierung. Ärzte sollen daher beim Verschreiben die Darreichungsform genau festlegen. Apotheker sollen verstärkt darauf achten, dass es sich um die korrekte Darreichungsform für die Zieldosis handelt.
Lebensgefährlich oder „wurscht“?
Das Landratsamt im unterfränkischen Haßfurt warnt vor dem Verzehr rohpolnischer Würste. Der Grund: Listerienbefall. Das gleiche Bakterium hat der Großmetzgerei Sieber im oberbayerischen Geretsried zu zweifelhaftem Ruhm verholfen. Hier war es in zahlreichen Produkten nachgewiesen worden. Wie groß ist die Gefahr durch Listerien?
Befristeter Zusatznutzen für Empagliflozin
Obwohl die vorgelegten Studien zum Antidiabetikum Empagliflozin die Fragen des G-BA nicht beantworten, sieht die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft im Gegensatz zum IQWiG einen Zusatznutzen. Das Gremium schlägt allerdings vor, diesen auf zwei Jahre zu befristen.
FDA lässt Studie zu Krebs-Immuntherapie wieder fortführen
Nach drei Todesfällen stoppte die FDA vergangene Woche eine Phase-II-Studie der Biotech-Firma Juno Therapeutics. Mit einer Protokolländerung kann es mit der Erprobung der Krebs-Immuntherapie nun bereits nach nur wenigen Tagen weitergehen: Die US-Arzneimittelbehörde FDA akzeptierte einen Änderungsvorschlag der Pharmafirma.
