Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Lebenslange Last: Adipositas im Kindes- und Jugendalter
Die Zahlen sind alarmierend: Nahezu jeder fünfte Jugendliche in Deutschland bringt zu viel Gewicht auf die Waage. Wer aber schon als Kind übergewichtig oder adipös ist, bleibt das häufig auch im Erwachsenenalter, mit weitreichenden Folgen für die Gesundheit. Das Verständnis und die Therapie der Erkrankung befinden sich jedoch im Wandel. Insbesondere die Inkretinmimetika eröffnen neben den etablierten multimodalen Lebensstilinterventionen völlig neue Perspektiven, um die lebenslange Last frühzeitig zu senken.fortbildungen
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Stuhltransplantation mit Nebenwirkung
Die Übertragung von Darmflora von einem Gesunden auf einen Patienten zur Behandlung von Infektionen mit Clostridium difficile oder einigen anderen komplexen Darmerkrankungen geht mit einer sehr guten Heilungsrate einher. Doch eine gute Wirkung führt häufig auch zu Nebenwirkungen.Mit Zuckero und Ballerina gegen den Zuckerfuß
bf | „Aktiv gegen den Zuckerfuß“: Mit dieser Kampagne*, die Ende Oktober in München gestartet ist, will Wörwag Pharma auf die diabetische Neuropathie aufmerksam machen. Und belässt es dabei nicht bei Vorträgen und der Verteilung von Informationsschriften. Vielmehr rückt die Kampagne das Thema auf (ein-)leuchtende Weise in den Fokus.Neue Wirkstoffe gegen Glaukom
Von Claudia Bruhn | Rund 2,2 Millionen Menschen sind in Deutschland vom Grünen Star (Glaukom) oder einem erhöhten Augeninnendruck betroffen. Unbehandelt können diese Erkrankungen zur Sehbeeinträchtigung bis hin zur Erblindung führen. Für die kommenden Jahre rechnet man mit der Einführung neuer Wirkstoffe und innovativer Applikationsformen.
Aus für Synjardy in Deutschland
Boehringer Ingelheim hat sein orales Diabetikum Synjardy vom Deutschen Markt genommen. Grund: Der Gemeinsame Bundesausschuss hat dem Kombipräparat keinen Zusatznutzen zuerkannt. Die Apotheken sind nun aufgefordert, noch vorhandene Packungen zu retournieren. Abgeben dürfen sie diese nicht mehr.
Erste Therapie für schwere Generkrankung bei Kindern
Der Wirkstoff Nusinersen verspricht zum ersten Mal eine Verbesserung der Symptome von Patienten mit einer schweren Spinalen Muskelatrophie. In einem Härtefallprogramm können Patienten ab sofort behandelt werden. Parallel beantragt der Hersteller die Zulassung.
Zulassung für Teriparatid-Biosimilar 2017 erwartet
Im Januar 2017 sollen Biosimilars des Osteoporose-Mittels Teriparatid in der EU zugelassen werden. Davon geht man beim Pharmakonzern Stada aus. Auf den Markt kommen wird der Nachahmer aber erst 2019, wenn das Patent des Originals Forsteo abgelaufen ist. Neben dem Stada-Präparat erhielt das Teriparatid von Gedeon-Richter ein positives Votum.
Cosentyx wirkt längerfristig
Novartis kann offensichtlich mit aktuellen Studiendaten die langzeitige Wirksamkeit seines monoklonalen Antikörpers Secukinumab (Cosentyx) bei Psoriasis-Arthritis untermauern. Die jüngsten Studienergebnisse hätten die Wirksamkeit des Mittels über einen Zeitraum von drei Jahren gezeigt, teilte der Konzern am Montag mit.
Was ist eigentlich die Augengrippe?
Gerötete Augen, Tränen, Brennen, Fremdkörpergefühl und Photophobie – ist von diesen Symptomen erst nur ein Auge betroffen und etwa eine Woche später auch das andere, handelt es sich möglicherweise um eine Augengrippe. Was sind die Ursachen, und welche präventiven und therapeutischen Möglichkeiten kommen in Betracht?Die Woche in Bildern
Der Gesundheitsausschuss des Bundesrats stimmt für ein Verbot des Rx-Versandhandels, Donald Trump wird der nächste US-Präsident und mit Ibrance wurde der erste Vertreter einer neuen Wirkstoffklasse gegen Brustkrebs zugelassen. Wir haben die Bilder der Woche für Sie zusammengestellt.
Ultraschnelles Insulin aspart steht vor Zulassung
Der Humanarzneimittelauschuss der EMA hat empfohlen, eine neue Formulierung von Insulin aspart zuzulassen. Das Präparat mit dem Handelsnamen Fiasp stellt eine Weiterentwicklung des Analogsinsulins NovoRapid dar. Es soll die postprandialen Blutzuckerspiegel besser in Schach halten als der Vorgänger.
Neue Wirkstoffklasse gegen Brustkrebs
Pfizer darf Ibrance jetzt auch in der EU vermarkten. Die EU-Kommission hat die Zulassung für das Brustkrebsarzneimittel mit dem Wirkstoff Palbociclib erteilt. Bestimmte Patientinnen sollen unter einer Kombinationstherapie mit Palbociclib und einer Antihormontherapie signifikant länger progressionsfrei sein als unter der Antihormontherapie allein.
Oh wie schön ist Kanada!
Die Erkenntnis, dass die Arzneimitteltherapiesicherheit besonders von Patienten mit Polymedikation verbessert werden muss und dass dazu dringend der Apotheker mit ins Boot geholt werden muss, ist nicht neu. Sie hat in anderen Ländern schon zu einer Neuausrichtung des Studiums und einer Stärkung des Apothekers als Pharmakotherapie-Experten geführt. Beispiel Kanada.
Behandlung der Epilepsie
Welche Punkte sind bei der Beratung wichtig? Was für Zusatzinformationen können Apotheker geben? Im „Beratungs-Quickie“ stellen wir jede Woche einen neuen Fall vor. Diesmal geht es um eine Verordnung über das Antikonvulsivum Valproinsäure für einen Mann, der unter Epilepsie leidet.
