Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Erster Kombinationsimpfstoff gegen Grippe und COVID zugelassen
Mit mCombriax® soll bald schon der erste mRNA-Kombinationsimpfstoff in ganz Europa auf den Markt eingeführt werden. Die Europäische Kommission hat die mRNA-Vakzine von Moderna Mitte April 2026 zugelassen.arzneimittel-und-therapie
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Aus für Synjardy in Deutschland
Boehringer Ingelheim hat sein orales Diabetikum Synjardy vom Deutschen Markt genommen. Grund: Der Gemeinsame Bundesausschuss hat dem Kombipräparat keinen Zusatznutzen zuerkannt. Die Apotheken sind nun aufgefordert, noch vorhandene Packungen zu retournieren. Abgeben dürfen sie diese nicht mehr.
Erste Therapie für schwere Generkrankung bei Kindern
Der Wirkstoff Nusinersen verspricht zum ersten Mal eine Verbesserung der Symptome von Patienten mit einer schweren Spinalen Muskelatrophie. In einem Härtefallprogramm können Patienten ab sofort behandelt werden. Parallel beantragt der Hersteller die Zulassung.
Zulassung für Teriparatid-Biosimilar 2017 erwartet
Im Januar 2017 sollen Biosimilars des Osteoporose-Mittels Teriparatid in der EU zugelassen werden. Davon geht man beim Pharmakonzern Stada aus. Auf den Markt kommen wird der Nachahmer aber erst 2019, wenn das Patent des Originals Forsteo abgelaufen ist. Neben dem Stada-Präparat erhielt das Teriparatid von Gedeon-Richter ein positives Votum.
Cosentyx wirkt längerfristig
Novartis kann offensichtlich mit aktuellen Studiendaten die langzeitige Wirksamkeit seines monoklonalen Antikörpers Secukinumab (Cosentyx) bei Psoriasis-Arthritis untermauern. Die jüngsten Studienergebnisse hätten die Wirksamkeit des Mittels über einen Zeitraum von drei Jahren gezeigt, teilte der Konzern am Montag mit.
Was ist eigentlich die Augengrippe?
Gerötete Augen, Tränen, Brennen, Fremdkörpergefühl und Photophobie – ist von diesen Symptomen erst nur ein Auge betroffen und etwa eine Woche später auch das andere, handelt es sich möglicherweise um eine Augengrippe. Was sind die Ursachen, und welche präventiven und therapeutischen Möglichkeiten kommen in Betracht?Die Woche in Bildern
Der Gesundheitsausschuss des Bundesrats stimmt für ein Verbot des Rx-Versandhandels, Donald Trump wird der nächste US-Präsident und mit Ibrance wurde der erste Vertreter einer neuen Wirkstoffklasse gegen Brustkrebs zugelassen. Wir haben die Bilder der Woche für Sie zusammengestellt.
Ultraschnelles Insulin aspart steht vor Zulassung
Der Humanarzneimittelauschuss der EMA hat empfohlen, eine neue Formulierung von Insulin aspart zuzulassen. Das Präparat mit dem Handelsnamen Fiasp stellt eine Weiterentwicklung des Analogsinsulins NovoRapid dar. Es soll die postprandialen Blutzuckerspiegel besser in Schach halten als der Vorgänger.
Neue Wirkstoffklasse gegen Brustkrebs
Pfizer darf Ibrance jetzt auch in der EU vermarkten. Die EU-Kommission hat die Zulassung für das Brustkrebsarzneimittel mit dem Wirkstoff Palbociclib erteilt. Bestimmte Patientinnen sollen unter einer Kombinationstherapie mit Palbociclib und einer Antihormontherapie signifikant länger progressionsfrei sein als unter der Antihormontherapie allein.
Oh wie schön ist Kanada!
Die Erkenntnis, dass die Arzneimitteltherapiesicherheit besonders von Patienten mit Polymedikation verbessert werden muss und dass dazu dringend der Apotheker mit ins Boot geholt werden muss, ist nicht neu. Sie hat in anderen Ländern schon zu einer Neuausrichtung des Studiums und einer Stärkung des Apothekers als Pharmakotherapie-Experten geführt. Beispiel Kanada.
Behandlung der Epilepsie
Welche Punkte sind bei der Beratung wichtig? Was für Zusatzinformationen können Apotheker geben? Im „Beratungs-Quickie“ stellen wir jede Woche einen neuen Fall vor. Diesmal geht es um eine Verordnung über das Antikonvulsivum Valproinsäure für einen Mann, der unter Epilepsie leidet.
