Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Hoher Blutdruck trotz Behandlung
Etwa 1,4 Milliarden Menschen weltweit litten im Jahr 2024 an Bluthochdruck. Betroffen sind vor allem Einwohner von Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen, nur etwa jeder fünfte erhält eine adäquate Behandlung. In Deutschland sind rund 20 Millionen Erwachsene zwischen 30 und 79 Jahren von Bluthochdruck betroffen, bei nur etwa der Hälfte davon ist die Erkrankung unter Kontrolle. Welche Ursachen gibt es für eine resistente Hypertonie und was kann man dagegen tun?pharmazie
„Treat to target“ oder „Fire and forget“?
Die Europäische Gesellschaft für Kardiologie (ESC) und die europäische Atherosklerose-Gesellschaft (EAS) haben die Leitlinien zum Management von Dyslipidämien aktualisiert: „Treat to target“ lautet nach wie vor die gültige Devise. Nach diesem Prinzip wird abhängig vom individuellen Risiko des Patienten ein Statin ausgewählt, um einen definierten LDL-Zielwert zu erreichen. Die Amerikaner empfehlen feste Statin-Dosierungen unabhängig vom Cholesterol-Spiegel.Die Compliance entscheidet
dmk | Trotz gleicher Datenbasis kommen die Autoren der europäischen Leitlinien und der US-Leitlinien zu unterschiedlichen Empfehlungen beim Dyslipidämie-Management. Bislang gibt es keine randomisierten Studien, in denen die klinische Auswirkung einer therapeutischen Einstellung auf unterschiedliche LDL-Zielwerte untersucht wurde. Priv.-Doz. Dr. med. Wolfgang Auch-Schwelk, Kreiskrankenhaus Bergstraße, im Interview über Erfolgsaussichten, Nebenwirkungen und Alternativen von Statinen.
Vorbereitung auf den Brexit und noch mehr Transparenz
Auf die Europäische Arzneimittelagentur könnte im nächsten Jahr einiges zukommen, allem voran die Veränderungen durch die Entscheidung der Briten über den Austritt aus der Europäischen Union. Schließlich sitzt die EMA in London. Aber auch sonst gibt es einiges zu tun.
GMP-Mängel bei Ammonaps
Das Arzneimittel gegen seltene Erkrankungen Ammonaps sollte derzeit nur in Ausnahmefällen eingesetzt werden. Darauf weist der Anbieter Swedish Orphan Biovitrum International hin. Der Grund: In der Herstellungsstätte wurden Mängel in Bezug auf die Regeln zur Guten Herstellungspraxis festgestellt.
Rituximab-Biosimilar vor der Zulassung
MabThera, das bislang einzige Rituximab-Präparat, wird wohl in absehbarer Zeit Konkurrenz bekommen. Der Humanarzneimittelausschuss der EMA, CHMP, hat mit Truxima ein Biosimilar zur Zulassung empfohlen. Hersteller ist die Firma Celltrion. Für ein weiteres Biosimilar hat die Novartistochter Sandoz die Zulassung beantragt.
Mit Bor gegen Krebs?
Vitamin-D-, Selen-, Magnesium-Mangel – und jetzt auch noch zu wenig Bor? Glaubt man der Werbung, dann ist auch die Versorgung mit dem Ultraspurenelement Bor unzureichend. Dieser Mangel solle negative Auswirkungen auf Knochenstoffwechsel und kognitive Fähigkeiten haben. Auch Tumoren sollen durch Bor-Mangel begünstigt werden. Löst eine Substitution all diese Probleme? Ist Bor die neue Wunderwaffe? Das wollte die DAZ genauer wissen.
Attackenprophylaxe bei Morbus Menière
Welche Punkte sind bei der Beratung wichtig? Was für Zusatzinformationen können Apotheker geben? Im „Beratungs-Quickie“ stellen wir jede Woche einen neuen Fall vor. Diesmal geht es um eine Verordnung über das Antivertiginosum Betahistin für einen Mann mittleren Alters, der an der Menièrschen Krankheit leidet.
