Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Bimekizumab und Deucravacitinib neu in der Leitlinie
Die im Herbst 2025 neu erschienene S3-Leitlinie empfiehlt für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zwei neue Wirkstoffe. Der gegen Interleukin 17A und 17F gerichtete Antikörper Bimekizumab (Bimzelx®) wird in der Erhaltungsphase alle acht Wochen subkutan appliziert. Deucravacitinib (Sotyktu®) ist ein Hemmstoff der Januskinase TYK2 und wird einmal täglich oral eingenommen.pharmazie
Theoretisch möglich, aber nicht relevant
Im Kassensystem blinkt bei der Abgabe mehrerer Arzneimittel meist eine Vielzahl von möglichen Interaktionen auf. In manchen Fällen wird die Vorsicht jedoch übertrieben, denn nicht alle theoretischen Wechselwirkungen schlagen sich messbar nieder. Tamoxifen und Paroxetin sind ein neues Beispiel für das Dilemma. Aber wann kann Entwarnung gegeben werden? Eine Analyse von Dr. Ruwen Böhm und Prof. Dr. Thomas Herdegen, Kiel.Eine Anwendung genügt
Ein wichtiges Kriterium bei der Wahl eines Präparates gegen Kopfläuse ist die einfache Anwendung. Licener® zeichnet sich unter anderem dadurch aus, dass es nur einmal angewendet werden muss. Eine unabhängige Studie hat nun erneut die hohe pedikulozide und ovizide Wirkung von Licener® bestätigt und unterstreicht damit das Anwendungsschema [1].
Ärzte fordern Rezeptpflicht für Doxylamin und Co.
Wie viele schreiende Säuglinge tatsächlich mit Arzneimitteln ruhiggestellt werden, ist wohl völlig unklar. In Internetforen scheint es aber regen Austausch zu diesem Thema zu geben, schreibt die Frankfurter Allgemeine Sonntagszeitung. Viele der eingesetzten Mittel gibt es rezeptfrei in der Apotheke, für Säuglinge und Kleinkinder können sie aber gefährlich sein.
Erstes Medikations-Management-Center
Das Institut für Klinische Pharmazie an der FU Berlin reagiert auf die neuen Herausforderungen für das Berufsbild der Apotheker: Am 20. Oktober weihte das Institut sein Medikations-Management-Center (MMC) ein, das erste seiner Art an einem pharmazeutischen Institut.
Klinische Studienberichte für jedermann einsehbar
Seit Donnerstag gewährt die Europäische Arzneimittelagentur einen offenen Zugang zu klinischen Studienberichten für neue Humanarzneimittel. Als erstes wurden mehr als 100 Berichte mit rund 260.000 Seiten bekannt gemacht - zu lediglich zwei Arzneimitteln.
Die Gefäßneubildung unterdrücken
Der Fortschritt der Krebstherapie beruht großenteils auf der Entwicklung innovativer Arzneistoffe. Zu ihnen zählen auch die Angiogenesehemmer. Sie verlängern zwar die Überlebenszeit der Patienten nur um wenige Monate – ihr Potenzial ist allerdings noch längst nicht ausgereizt.
Homöopathische Zahnungsmittel provozieren Krampfanfälle bei Säuglingen
Die FDA rät von homöopathischen Zubereitungen bei Zahnungsbeschwerden strikt ab. Nebenwirkungen wie epileptische Krampfanfälle und Atembeschwerden bei Säuglingen führten zu der Einschätzung der FDA. Ist das in Deutschland eingesetzte Osanit sicher?
Die Gefäßneubildung unterdrücken
Die Bildung von Blutgefäßen ist eine Voraussetzung für den sich entwickelnden Organismus, spielt aber auch bei der Regeneration von verletztem Gewebe eine wichtige Rolle. Darüber hinaus ist die Gefäßneubildung in pathologische Veränderungen involviert. Krankhafte Prozesse, bei denen unstrittig ist, dass die Angiogenese am Fortschreiten der Erkrankung wesentlich beteiligt ist, sind das Tumorwachstum sowie die Tumor-Metastasierung und proliferative Erkrankungen der Netzhaut des Auges (bestimmte Formen der diabetischen Retinopathie, der altersbedingten Makuladegeneration, Makulaödeme). In diesen Bereichen werden therapeutische Proteine als Angiogenesehemmer seit vielen Jahren erfolgreich eingesetzt. | Von Martina Düfer
