Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Studierende laden zum Fertigarzneimittelseminar ein
Am 27. Mai 2026 laden die Studierenden des 8. Pharmaziesemesters der Goethe-Universität Frankfurt zum Fertigarzneimittelseminar (FAS) ein. In diesem Jahr dreht sich dabei alles um das Thema Reisen und Impfungen.arzneimittel-und-therapie
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Frankreich nimmt Vitamin-D-Tropfen Uvestérol vom Markt
Die französische Arzneimittelbehörde ANSM nimmt sicherheitshalber das Vitamin-D-Tropfen-Präparat Uvestérol D für Kinder vom Markt. Zuvor war ein Säugling gestorben, dem die Tropfen verabreicht worden waren. Eine Untersuchung soll Klarheit in den Fall bringen. In Deutschland ist dieses Präparat nicht zugelassen.
Jedes dritte neue Arzneimittel ohne Zusatznutzen
Bei 129 Arzneimitteln mit früher Nutzenbewertung wurde in den vergangenen fünf Jahren nur 44 Mal ein klar nachgewiesener Zusatznutzen festgestellt, erklärt der GKV-Spitzenverband. Er fordert, dass Ärzte und Apotheker zukünftig über eine neutrale Stelle Informationen hierzu erhalten.
Wenn das teuerste Arzneimittel der Welt scheitert
Die erste zugelassene Gentherapie kostet rund 900.000 Euro für eine Behandlung. Doch trotz des hohen Preises könnte Glybera für den Hersteller ein Flop werden: Es gibt nur wenige Patienten – und die Kassen scheuen die Kosten. In Deutschland fand die europaweit erste Behandlung statt. Die Ärztin musste hierfür den Chef einer großen Kasse überzeugen, wie sie DAZ.online erzählt.
Gefälschtes Somatropin-Präparat im Umlauf
In Deutschland ist in der illegalen Vertriebskette eine Fälschung von Norditropin SimpleXx 15 mg/1,5 ml Injektionslösung der Firma Novo Nordisk aufgetaucht. Regulär enthält das Arzneimittel das Wachstumshormon Somatropin – dieses Protein ist in der Fälschung jedoch nicht enthalten.
Ökotest sieht bei Erkältungsmitteln rot
Ein neuer Test bestätigt frühere Ergebnisse von Ökotest: Nur eines von 15 OTC-Präparaten erhält ein „gut“ – der Rest der Arzneimittel enthalte „sinnlose“ oder bedenkliche Wirkstoffkombinationen. Die Tester bemängeln auch mangelhafte Dosierungshinweise – und fehlende Leitlinien für die Behandlung von Erkältungen.
Weichen die USA zukünftig Zulassungsstandards auf?
Der von US-Präsident Barack Obama verabschiedete „21st Century Cures Act“ enthält groß angelegte Initiativen zur Hirn- und Krebsforschung. Ein Aspekt lässt Kritiker aufhorchen: Zukünftig soll die US-Arzneimittelbehörde FDA vermehrt Daten abseits von klinischen Studien nutzen. Diese könnten schlimmstenfalls zu inkorrekten Ergebnissen führen, fürchtet die Behörde selber.
FDA lässt erste Therapie für schwere Muskelerkrankung zu
Als bisher ersten Therapieansatz für Patienten mit Spinaler Muskelatrophie ließ die US-Arzneimittelbehörde FDA Ende Dezember das Arzneimittel Spinraza zu. Es soll den Verlauf der schweren Erkrankung abmildern. In Deutschland ist es für einige Patienten bereits über ein Härtefallprogramm verfügbar.
Amerikas Sucht nach Fentanyl
Apotheker kennen Fentanyl zur Therapie schwerster Schmerzen bei Tumorleiden. Der Tod von Prince warf ein anderes – missbräuchliches – Licht auf das Arzneimittel. Die Sucht nach Opioiden steigt beängstigend in den Vereinigten Staaten, teilweise ist der Notstand ausgerufen worden.
Mit dem Rauchen aufhören
Das „Rauchen aufhören“ zählt wie „mehr Sport“ zu den Klassikern bei den guten Vorsätzen zum Neuen Jahr. Nikotinersatz mit Kaugummis, Pflastern, Inhalern und E-Zigaretten – was hilft, die Zigarette endlich sein zu lassen? Und bezahlt die Krankenkasse die Nikotinersatztherapie?
