Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Weg damit: Multiresistente Erreger loswerden
Nicht zuletzt im menschlichen Magen-Darm-Trakt sind multiresistente Erreger auf dem Vormarsch. Bei vulnerablen Personengruppen kann eine Besiedelung mit Vancomycin-resistenten Enterokokken und Co. schwerwiegende Folgen haben. Doch wie wird man die gefährlichen Bakterien wieder los? In einer Übersichtsarbeit werden mögliche Ansätze zur Dekolonisierung beleuchtet.arzneimittel-und-therapie
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Vitamin D – wann, wie viel, überhaupt?
Trotz zahlreicher Arbeiten zur Vitamin-D-Supplementation steht eine endgültige Einschätzung von potenziellem Nutzen und Risiko noch aus. Den derzeitigen Kenntnissen zufolge wird einer Vitamin-D-Gabe – von Einzelfällen abgesehen – kein überzeugender Nutzen zuerkannt.Neu gegen Gallengangsentzündung
Seit Anfang dieses Jahres steht für Patienten mit primär biliärer Cholangitis (PBC) in Europa ein neues Medikament zur Verfügung. Der orale FXR-Agonist Obeticholsäure wird in Kombination mit Ursodesoxycholsäure (UDCS) eingesetzt, bei ungenügendem Ansprechen oder Unverträglichkeit auf UDCS auch als Monotherapie.Natürlich wirksam, einzigartig sinnlich
Die Geschichte von Nuxe beginnt mit einer Frau: Aliza Jabès. Bereits in ihrer Kindheit war sie von Pflanzen fasziniert und erkannte deren Potenzial für die Gesundheit und Schönheit der Haut. Ausgestattet mit Unternehmergeist und Mut entdeckte sie Anfang der 1990er-Jahre ein kleines Labor in Paris, von dessen Forschungskraft sie schnell überzeugt war und entwickelte hieraus ihre Marke für wirksame und zugleich sinnliche Hautpflege auf Basis pflanzlicher Aktivstoffe.Syrosingopin plus Metformin gegen Krebs
Mitarbeiter der Universität Basel veröffentlichten unlängst ein interessantes Ergebnis ihrer präklinischen Forschungen zur Krebstherapie: Eine Kombination aus Metformin und dem Reserpin-Derivat Syrosingopin weist eine synergistische antitumorale Wirkung auf. Diese kommt durch eine Blockade der Energiezufuhr für die Tumorzelle zustande.Endspurt ins Blutdruckziel
rr | Die Ergebnisse der SPRINT-Studie ließen 2015 und 2016 am bisher empfohlenen systolischen Blutdruckziel von 140 mmHg zweifeln, nachdem Patienten von einer Senkung auf 120 mmHg deutlich profitierten. In Österreich und Kanada wurden die Leitlinien daraufhin angepasst. Hierzulande blieb man skeptisch – zu Recht, wie jetzt immer mehr Daten zeigen.
Bisher unbekannte Nebenwirkungen bei Checkpoint-Inhibitoren
Unter den Checkpoint-Inhibitoren Ipilimumab, Nivolumab und Pembrolizumab scheinen Nebenwirkungen aufzutreten, die bisher in der Fachinformation nicht erfasst sind. Das teilt das Paul-Ehrlich-Institut im aktuellen Bulletin zur Arzneimittelsicherheit mit. Apotheken sind daher noch einmal explizit aufgefordert, Verdachtsfälle zu melden, damit Erkenntnisse zum Nebenwirkungsprofil gewonnen werden.
Resistente Bakterien teilen sich schneller
Antibiotika sollen bakterielle Krankheitserreger abtöten oder zumindest deren Vermehrung hemmen. Doch wenn es Bakterien gelingt, Schutzmechanismen zu entwickeln, können die Keime nicht nur resistent werden, sondern unter Umständen sogar höhere Teilungsraten erreichen als zuvor. Das haben Laborexperimente britischer Biologen mit tetracyclinresistenten E.-coli-Bakterien gezeigt.
Erstes GMP-Zertifikat für Medizinal-Cannabis vergeben
Die niederländische Firma Bedrocan BV erhielt nach eigenen Aussagen als erster Hersteller weltweit eine Bescheinigung über die GMP-konforme Herstellung von medizinischem Cannabis. Das Unternehmen versorgt Patienten auch in Deutschland, Finnland, Israel oder Polen.
Ethiker fordern strengere Kontrollen bei Phase-I-Studien
Wie bei der vor einem Jahr tödlich verlaufenden Studie im französischen Rennes fehlen oft Belege für eine Wirksamkeit neuer Arzneimittel, kritisieren Medizinethiker im Fachblatt „Nature“. Dabei schadeten „Blindgänger“-Therapien nicht nur Probanden und Patienten, sondern der gesamten Gesellschaft.
Wann ist die Langzeit-Hormontherapie sinnvoll?
Die Hormontherapie spielt weiterhin eine bedeutende Rolle bei der Behandlung von Wechseljahresbeschwerden. Außerdem wird sie in der Prävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Osteoporose und Demenz bei älteren Frauen eingesetzt. Wie es mit der Datenlage dazu steht, zeigt ein aktueller Cochrane-Review.
Adalimumab-Biosimilars zur Zulassung empfohlen
Der Humararzneimittelausschuss der EMA hat acht Arzneimittel zur Zulassung empfohlen: Arzneimittel gegen erektile Dysfunktion, rheumatoide Arthritis und COPD. Auch zwei Biosimilar und ein Antibiotikum erhielten ein positives Votum. Zwei Arzneimittel lehnte der Ausschuss ab.
Neuer Rahmenvertrag, neue Formfehler, neuer Nullretax
Der neue Rahmenvertrag sollte das Nullretax-Unwesen aufgrund von Formfehlern, die keinerlei wirtschaftlichen Schaden verursachen und auch die Arzneimittelsicherheit nicht gefährden, eindämmen. Das ist sicher in vielerlei Hinsicht gelungen. Allerdings werden die neuen Rahmenvorgaben schon wieder für Nullretaxationen „missbraucht“, das berichtet das Deutsche Apothekenportal.
