Pharmazie

Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Hoher Blutdruck trotz Behandlung
Etwa 1,4 Milliarden Menschen weltweit litten im Jahr 2024 an Bluthochdruck. Betroffen sind vor allem Einwohner von Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen, nur etwa jeder fünfte erhält eine adäquate Behandlung. In Deutschland sind rund 20 Millionen Erwachsene zwischen 30 und 79 Jahren von Bluthochdruck betroffen, bei nur etwa der Hälfte davon ist die Erkrankung unter Kontrolle. Welche Ursachen gibt es für eine resistente Hypertonie und was kann man dagegen tun?Show morepharmazie
Therapieresistente Hypertonie
15.05.2026, 15:50 Uhr
Bei Schmerzen: Ibuflam® akut und Ibuflam® Lysin in neuem Look
Apotheke und Markt
02.02.2017, 00:00 Uhr
Um den Schlaf gebracht
rr | Das Institute for Safe Medication Practices (ISMP) hat die bei der FDA gemeldeten Nebenwirkungen vom zweiten Quartal 2016 ausgewertet, darunter fast 7000 Fälle von Insomnie.Show moreArzneimittel und Therapie
01.02.2017, 23:00 Uhr
Vitamin D – wann, wie viel, überhaupt?
Trotz zahlreicher Arbeiten zur Vitamin-D-Supplementation steht eine endgültige Einschätzung von potenziellem Nutzen und Risiko noch aus. Den derzeitigen Kenntnissen zufolge wird einer Vitamin-D-Gabe – von Einzelfällen abgesehen – kein überzeugender Nutzen zuerkannt.Show moreArzneimittel und Therapie
01.02.2017, 23:00 Uhr
Vitamin-D-Gabe nur bei echtem Mangel
rr | Es gibt gute Gründe, Vitamin D im Winter zu supplementieren – und ebenso welche, es nicht zu tun. Wie lauten die Empfehlungen für Deutschland? Der Ernährungswissenschaftler Prof. Dr. Jakob Linseisen vom Helmholtz Zentrum München nimmt Stellung.Show moreArzneimittel und Therapie
01.02.2017, 23:00 Uhr
Neu gegen Gallengangsentzündung
Seit Anfang dieses Jahres steht für Patienten mit primär biliärer Cholangitis (PBC) in Europa ein neues Medikament zur Verfügung. Der orale FXR-Agonist Obeticholsäure wird in Kombination mit Ursodesoxycholsäure (UDCS) eingesetzt, bei ungenügendem Ansprechen oder Unverträglichkeit auf UDCS auch als Monotherapie. Show moreArzneimittel und Therapie
01.02.2017, 23:00 Uhr
Natürlich wirksam, einzigartig sinnlich
Die Geschichte von Nuxe beginnt mit einer Frau: Aliza Jabès. Bereits in ihrer Kindheit war sie von Pflanzen fasziniert und erkannte deren Potenzial für die Gesundheit und Schönheit der Haut. Ausgestattet mit Unternehmergeist und Mut entdeckte sie Anfang der 1990er-Jahre ein kleines Labor in Paris, von dessen Forschungskraft sie schnell überzeugt war und entwickelte hieraus ihre Marke für wirksame und zugleich sinnliche Hautpflege auf Basis pflanzlicher Aktivstoffe. Show moreApotheke und Markt
01.02.2017, 23:00 Uhr
Syrosingopin plus Metformin gegen Krebs
Mitarbeiter der Universität Basel veröffentlichten unlängst ein interessantes Ergebnis ihrer präklinischen Forschungen zur Krebstherapie: Eine Kombination aus Metformin und dem Reserpin-Derivat Syrosingopin weist eine synergistische antitumorale Wirkung auf. Diese kommt durch eine Blockade der Energiezufuhr für die Tumorzelle zustande.Show moreArzneimittel und Therapie
01.02.2017, 23:00 Uhr
Endspurt ins Blutdruckziel
rr | Die Ergebnisse der SPRINT-Studie ließen 2015 und 2016 am bisher empfohlenen systolischen Blutdruckziel von 140 mmHg zweifeln, nachdem Patienten von einer Senkung auf 120 mmHg deutlich profitierten. In Österreich und Kanada wurden die Leitlinien daraufhin angepasst. Hierzulande blieb man skeptisch – zu Recht, wie jetzt immer mehr Daten zeigen.Show moreArzneimittel und Therapie
01.02.2017, 23:00 Uhr
Noch ein Fertigarzneimittel mit Cannabis
rr | Seit Anfang des Jahres erweitert das Nabilon-haltige Canemes® die Palette der Fertigarzneimittel auf Cannabis-Basis in Deutschland – gerade rechtzeitig, wenn im März das Gesetz zur Neuregelung von Cannabis als Medizin inkrafttreten soll.Show moreArzneimittel und Therapie
01.02.2017, 23:00 Uhr

Bisher unbekannte Nebenwirkungen bei Checkpoint-Inhibitoren
Unter den Checkpoint-Inhibitoren Ipilimumab, Nivolumab und Pembrolizumab scheinen Nebenwirkungen aufzutreten, die bisher in der Fachinformation nicht erfasst sind. Das teilt das Paul-Ehrlich-Institut im aktuellen Bulletin zur Arzneimittelsicherheit mit. Apotheken sind daher noch einmal explizit aufgefordert, Verdachtsfälle zu melden, damit Erkenntnisse zum Nebenwirkungsprofil gewonnen werden. Show moreVerdachtsfälle
01.02.2017, 13:30 Uhr

Resistente Bakterien teilen sich schneller
Antibiotika sollen bakterielle Krankheitserreger abtöten oder zumindest deren Vermehrung hemmen. Doch wenn es Bakterien gelingt, Schutzmechanismen zu entwickeln, können die Keime nicht nur resistent werden, sondern unter Umständen sogar höhere Teilungsraten erreichen als zuvor. Das haben Laborexperimente britischer Biologen mit tetracyclinresistenten E.-coli-Bakterien gezeigt.Show moreLaboruntersuchung
01.02.2017, 10:00 Uhr

Erstes GMP-Zertifikat für Medizinal-Cannabis vergeben
Die niederländische Firma Bedrocan BV erhielt nach eigenen Aussagen als erster Hersteller weltweit eine Bescheinigung über die GMP-konforme Herstellung von medizinischem Cannabis. Das Unternehmen versorgt Patienten auch in Deutschland, Finnland, Israel oder Polen.Show more
Niederländischer Hersteller Bedrocan BV
31.01.2017, 11:15 Uhr

Ethiker fordern strengere Kontrollen bei Phase-I-Studien
Wie bei der vor einem Jahr tödlich verlaufenden Studie im französischen Rennes fehlen oft Belege für eine Wirksamkeit neuer Arzneimittel, kritisieren Medizinethiker im Fachblatt „Nature“. Dabei schadeten „Blindgänger“-Therapien nicht nur Probanden und Patienten, sondern der gesamten Gesellschaft.Show moreFehlende Wirksamkeits-Belege
31.01.2017, 08:15 Uhr

Wann ist die Langzeit-Hormontherapie sinnvoll?
Die Hormontherapie spielt weiterhin eine bedeutende Rolle bei der Behandlung von Wechseljahresbeschwerden. Außerdem wird sie in der Prävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Osteoporose und Demenz bei älteren Frauen eingesetzt. Wie es mit der Datenlage dazu steht, zeigt ein aktueller Cochrane-Review.Show moreCochrane-Review
30.01.2017, 16:00 Uhr

Experten befürchten schwere Nebenwirkungen
Moderne Hepatitis C-Medikamente, die erst in den letzten Jahren zugelassen wurden, könnten schwere Nebenwirkungen, einschließlich Leberversagen haben. Ein neuer Bericht aus den USA liefert hierzu weitere Daten.Show moreHepatitis-C-Arzneimittel
30.01.2017, 05:50 Uhr

Adalimumab-Biosimilars zur Zulassung empfohlen
Der Humararzneimittelausschuss der EMA hat acht Arzneimittel zur Zulassung empfohlen: Arzneimittel gegen erektile Dysfunktion, rheumatoide Arthritis und COPD. Auch zwei Biosimilar und ein Antibiotikum erhielten ein positives Votum. Zwei Arzneimittel lehnte der Ausschuss ab.Show moreZulassungsempfehlung des CHMP
27.01.2017, 16:55 Uhr
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