Pharmazie
Jetzt ist endgültig Schluss!
Alle Jahre wieder werden gute Vorsätze gefasst: Nicht erst seit Zigarettenschachteln mit abschreckenden Bildern „geschmückt“ sind, ist Rauchern das Gesundheitsrisiko bewusst, dem sie sich aussetzen. So versuchen jedes Jahr 20 bis 30% aller Raucher das Rauchen aufzugeben – geschieht dies ohne verhaltenstherapeutische oder medikamentöse Unterstützung, sind von ihnen nach sechs Monaten nur noch 3 bis 7% abstinent. Durch eine begleitende Nicotin-Ersatztherapie verdoppelt sich die Chance, durchzuhalten. Ein aktueller Cochrane-Review zeigt, dass bei Rauchern, die nicht von einem auf den anderen Tag aufhören können oder wollen, eine Reduktion der täglichen Zigarettenmenge die Chance auf eine erfolgreiche Entwöhnung erhöht. Auch hier kann die Nicotin-Ersatztherapie helfen. | Von Sabine WernerHaloperidol und Risperidon mit wenig Nutzen
Zentraler Bestandteil einer Palliativtherapie ist die Kontrolle und Linderung von belastenden Symptomen für Patienten, deren Erkrankung als nicht heilbar gilt. Für einige eingesetzte Arzneistoffe fehlen jedoch ausreichend klinische Daten, um deren Effekte bei Palliativpatienten vollumfänglich zu bewerten. Jetzt wurde der Einsatz von Haloperidol und Risperidon bei Delir untersucht.Woran es bei der Hormonspritze haperte
rr | Seit 1960 sind hormonelle Kontrazeptiva für die Frau auf dem Markt. An einer vergleichbaren Verhütungsmethode für den Mann wird bereits seit Jahrzehnten gebastelt – bislang ohne durchschlagenden Erfolg. Hoffnungen, die man in eine Testosteron-Gestagen-Spritze setzte, wurden mit dem Stopp der WHO-Studie enttäuscht. Was waren die Gründe für das vorläufige Scheitern der „Pille für den Mann“?Mikroalgenöl eignet sich als Omega-3-Quelle
Omega-3-Fettsäuren spielen eine wichtige Rolle für die Gesundheit. Insbesondere Herz, Gehirn und Augen sind auf eine ausreichende Zufuhr dieser Fettsäuren angewiesen. Als Zufuhrquelle dient vor allem fetter Seefisch. Er stellt für Vegetarier und Veganer allerdings keine Option dar. Eine gute Alternative ist für sie Mikroalgenöl als Omega-3-Quelle, wie verschiedene Studien gezeigt haben.
Frankreich nimmt Vitamin-D-Tropfen Uvestérol vom Markt
Die französische Arzneimittelbehörde ANSM nimmt sicherheitshalber das Vitamin-D-Tropfen-Präparat Uvestérol D für Kinder vom Markt. Zuvor war ein Säugling gestorben, dem die Tropfen verabreicht worden waren. Eine Untersuchung soll Klarheit in den Fall bringen. In Deutschland ist dieses Präparat nicht zugelassen.
Jedes dritte neue Arzneimittel ohne Zusatznutzen
Bei 129 Arzneimitteln mit früher Nutzenbewertung wurde in den vergangenen fünf Jahren nur 44 Mal ein klar nachgewiesener Zusatznutzen festgestellt, erklärt der GKV-Spitzenverband. Er fordert, dass Ärzte und Apotheker zukünftig über eine neutrale Stelle Informationen hierzu erhalten.
Wenn das teuerste Arzneimittel der Welt scheitert
Die erste zugelassene Gentherapie kostet rund 900.000 Euro für eine Behandlung. Doch trotz des hohen Preises könnte Glybera für den Hersteller ein Flop werden: Es gibt nur wenige Patienten – und die Kassen scheuen die Kosten. In Deutschland fand die europaweit erste Behandlung statt. Die Ärztin musste hierfür den Chef einer großen Kasse überzeugen, wie sie DAZ.online erzählt.
Gefälschtes Somatropin-Präparat im Umlauf
In Deutschland ist in der illegalen Vertriebskette eine Fälschung von Norditropin SimpleXx 15 mg/1,5 ml Injektionslösung der Firma Novo Nordisk aufgetaucht. Regulär enthält das Arzneimittel das Wachstumshormon Somatropin – dieses Protein ist in der Fälschung jedoch nicht enthalten.
Ökotest sieht bei Erkältungsmitteln rot
Ein neuer Test bestätigt frühere Ergebnisse von Ökotest: Nur eines von 15 OTC-Präparaten erhält ein „gut“ – der Rest der Arzneimittel enthalte „sinnlose“ oder bedenkliche Wirkstoffkombinationen. Die Tester bemängeln auch mangelhafte Dosierungshinweise – und fehlende Leitlinien für die Behandlung von Erkältungen.
Weichen die USA zukünftig Zulassungsstandards auf?
Der von US-Präsident Barack Obama verabschiedete „21st Century Cures Act“ enthält groß angelegte Initiativen zur Hirn- und Krebsforschung. Ein Aspekt lässt Kritiker aufhorchen: Zukünftig soll die US-Arzneimittelbehörde FDA vermehrt Daten abseits von klinischen Studien nutzen. Diese könnten schlimmstenfalls zu inkorrekten Ergebnissen führen, fürchtet die Behörde selber.
FDA lässt erste Therapie für schwere Muskelerkrankung zu
Als bisher ersten Therapieansatz für Patienten mit Spinaler Muskelatrophie ließ die US-Arzneimittelbehörde FDA Ende Dezember das Arzneimittel Spinraza zu. Es soll den Verlauf der schweren Erkrankung abmildern. In Deutschland ist es für einige Patienten bereits über ein Härtefallprogramm verfügbar.
Amerikas Sucht nach Fentanyl
Apotheker kennen Fentanyl zur Therapie schwerster Schmerzen bei Tumorleiden. Der Tod von Prince warf ein anderes – missbräuchliches – Licht auf das Arzneimittel. Die Sucht nach Opioiden steigt beängstigend in den Vereinigten Staaten, teilweise ist der Notstand ausgerufen worden.
