Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Kein Zusatznutzen für Teplizumab bei Diabetes mellitus
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen erkennt an, dass Teplizumab das Auftreten eines insulinpflichtigen Diabetes mellitus Typ 1 signifikant verzögert – einen Zusatznutzen gibt es aber nicht.pharmazie
Ein Vorbild für den bundesweiten Medikationsplan
Die rheinland-pfälzische Gesundheitsministerin Sabine Bätzing-Lichtenthäler freut sich über den Erfolg des Modellprojekts „Vernetzte Arzneimitteltherapiesicherheit (AMTS) mit dem elektronischen Medikationsplan in Rheinland-Pfalz“. Sie ist überzeugt: Die Resultate aus ihrem Bundesland werden wertvolle Hinweise für die bundesweite Umsetzung des E-Health-Gesetzes liefern.
Falsche Dosierungsangaben bei Viread 204mg
Die Fachinformationen des HIV-Therapeutikums Viread 204 mg enthielt etwa zweieinhalb Jahre eine falsche Dosierungsangabe. Das teilt der Hersteller jetzt in einem Rote-Hand-Brief mit. Demnach waren die Angaben zum Körpergewicht für das bei Kindern eingesetzte Arzneimittel nicht richtig.
Schilddrüsen-Kontrolle von Schwangeren muss in Mutterpass
Schwangere und Stillende sollten täglich eine Jodtablette nehmen. Trotzdem ist fast die Hälfte der Frauen unterversorgt. Die Schilddrüse arbeitet nicht richtig. Das gefährdet Schwangerschaft und Kind. Dabei wäre das Problem leicht zu beheben, sagen Experten.
Malariaprophylaxe mit Mefloquin
Welche Informationen sind bei einem Beratungsgespräch in der Apotheke für den Patienten wichtig? Welche hilfreichen Tipps kann der Apotheker zu Arzneimitteln und Therapien geben? Diesmal geht es um eine Verordnung über das Antiprotozoenmittel Lariam® für eine Frau zur Malariaprophylaxe.
Wenn Diabetes juckt
Chronischer Pruritus (Juckreiz) ist ein häufiges Symptom systemischer Erkrankungen. Auch Diabetiker ohne oder mit diabetischen Folgeerkrankungen sind betroffen. Der Leidensdruck der Patienten ist hoch, ihre Lebensqualität deutlich eingeschränkt. Die Apotheke vor Ort kann sie umfassend über die Ursachen und Therapiemöglichkeiten informieren und durch die Anfertigung individueller Rezepturen zur Verbesserung ihrer Lebensqualität beitragen. | Von Tatjana Buck
Extrapolieren hilft
Vor zehn Jahren, im Januar 2007, trat die EU-Verordnung über Kinderarzneimittel (EG Nr. 1901/2006) in Kraft mit dem Ziel, die Gesundheit der Kinder in Europa durch die Förderung der Entwicklung und Zulassung von Arzneimitteln für Kinder und Jugendliche zu verbessern. Gleichzeitig wurde sichergestellt, dass die bei Kindern angewendeten Medikamente von höchster Qualität sind und die Studien unter der Einhaltung strenger ethischer Kriterien durchgeführt werden. Darüber hinaus wurde festgelegt, dass Kinder nicht unnötig an klinischen Studien teilnehmen sollen und die Zulassung von neuen Arzneimitteln für Erwachsene durch Kinderstudien nicht verzögert werden darf. | Von Antje Neubert, Stefan Wimmer und Wolfgang Rascher
