Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Semaglutid auf der Überholspur?
Laut den Ergebnissen aktueller Studien beeinflusst Semaglutid nicht nur das Körpergewicht und den Blutzucker, sondern auch Symptome der Menopause sowie Migränekopfschmerzen. Diese und weitere Erkenntnisse zum GLP-1-Rezeptoragonisten wurden auf dem European Congress on Obesity (ECO) vorgestellt.arzneimittel-und-therapie
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Hydromorphon auf einem rosa Rezept – und nun?
Welche Informationen sind bei einem Beratungsgespräch in der Apotheke für den Patienten wichtig? Im Beratungs-Quickie stellen wir jeden Donnerstag einen konkreten Patientenfall vor. Diesmal geht es um eine Verordnung über ein Opioidanalgetikum und das Prokinetikum MCP für eine ältere Frau, die unter starken Rückenschmerzen leidet. Allerdings gibt es bei der Verordnung Probleme mit den Formalien.
Neuer Checkpoint-Inhibitor Avelumab in den Startlöchern
Nach Nivolumab, Ipilimumab und Pembrolizumab wartet der vierte Checkpoint-Inhibitor auf die Zulassung. Avelumab soll als Orphan Drug zur Therapie des seltenen Merkelzell-Karzinoms eingesetzt werden – weitere, nicht seltene Indikationen wie eine bestimmte Lungenkrebsform sind in der Pipeline. Warum beantragten Merck und Pfizer nicht in dieser Indikation die Erstzulassung? Professor Manfred Schubert-Zsilavecz aus Frankfurt stellte den PD-L1-Antikörper beim Pharmacon in Meran vor.
Für einen Sommer ohne Stiche
Gleich beim ersten Grillabend werden wir an die unschönen Seiten des Sommers erinnert: Surrend umschwirren uns Stechmücken auf der Suche nach einer Blutmahlzeit. Als Erinnerung bleiben unangenehm juckende Stiche. Während heimische Mücken nur lästig sind, übertragen die Plagegeister in vielen tropischen Urlaubsländern ernst zu nehmende Infektionskrankheiten. Das Angebot an Mückenschutzmitteln ist groß, mit etwas Überblick fällt es jedoch leicht, dem Apothekenkunden ein passendes Präparat zu empfehlen. | Von Sabine WernerDie Haut nicht vergessen
Jährlich erkranken rund 500.000 Menschen in Deutschland an Krebs. Für sie stehen mittlerweile zahlreiche Behandlungsoptionen zur Verfügung. Allerdings sind diese teilweise mit erheblichen Nebenwirkungen verbunden. Recherchiert man hierzu, so findet man ausführliche Informationen zu Haarausfall, Übelkeit und Erbrechen, Schleimhautentzündungen sowie Erschöpfung und Müdigkeit. Dabei wird eines meist vergessen, das größte Organ des Körpers: die Haut. Auch sie kann durch eine Krebstherapie erheblich geschädigt werden und benötigt in diesem Fall eine spezielle Pflege.Pregabalin enttäuscht, Venlafaxin überrascht
Eine US-amerikanische Arbeit befasste sich mit der Wirksamkeit von Medikamenten zur Therapie einer diabetischen Neuropathie und griff dabei in einem Review auf aktuelle publizierte und nicht publizierte Studien zurück. Das Ergebnis überraschte: Das bislang als Favorit angesehene Pregabalin wurde herabgestuft. Die beste Wirksamkeit wird nun Duloxetin und Venlafaxin attestiert.Asthma unter Kontrolle
Ein von italienischen Apothekern durchgeführter Medicines Use Review (MUR) bei Asthma-Patienten hatte eine klinisch relevante Wirkung auf die Kontrolle der Erkrankung. Außerdem verbesserte die mit einer Medikationsanalyse 2a vergleichbare Intervention die Kosteneffektivität der Behandlung.Preiswerter und genauso wirksam
Mit Aflibercept (Eylea®) ist seit 2012 ein Angiogenesehemmer gegen unterschiedliche Augenerkrankungen wie Makuladegeneration oder Makulaödem auf dem Markt. Alternativ dazu wird off label Bevacizumab (Avastin®) eingesetzt, das eigentlich zur Behandlung unterschiedlicher Tumorarten zugelassen ist. Ein wesentlicher Unterschied zwischen den beiden Wirkstoffen sind die Kosten, die bei Aflibercept um ein Vielfaches höher sind. Nun wurden Bevacizumab und Aflibercept in einer Head-to-Head-Studie bei Makulaödem verglichen und die Nichtunterlegenheit von Bevacizumab geprüft.
Rückschlag für Amgens Osteoporose-Antikörper
Mit der US-Zulassung für Amgens Ostreoporose-Mittel Evenity (Romosozumab) wird es wohl in diesem Jahr nichts mehr. Wie der Biotech-Konzern Amgen am gestrigen Montag mitteilte, sind bei einer Studie Herz-Kreislauf-Probleme aufgetreten. Diese müssten nun geprüft werden, heißt es. In Europa hingegen werde der Zulassungsprozess derweil wie geplant anlaufen.
BfArM-Liste für ruhende Zulassungen schrumpft
In der vergangenen Woche hatte das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) vorläufig das Ruhen verschiedener generischer Arzneimittelzulassungen angeordnet: Hintergrund waren zweifelhafte in Indien durchgeführte Bioäquivalenzstudien. Für alle betroffenen Arzneimittel, die in Deutschland tatsächlich vertrieben werden, ist das jedoch erstmal vertagt. Die Hersteller haben mit aufschiebender Wirkung Widerspruch eingelegt.
Dreifach-Kombi gegen COPD
Der Humanarzneimittelausschuss der EMA (CHMP) hat sich für die Zulassung der ersten fixen Dreierkombination zur Behandlung der COPD ausgesprochen. Sie besteht aus einem langwirksamen Betasympathomimetikum plus Muscarin-Rezeptor-Antagonisten plus inhalatives Glucocorticoid. Bei Letzterem empfiehlt allerdings die neue Leitlinie, zurückhaltend zu sein.
Hypertonie und NSAR – was muss der Apotheker wissen?
Wenn Anihypertensiva mit NSAR kombiniert werden, wird es kritisch. Angesichts der Prävalenz von Blutdruckpatienten mit dem Wunsch nach Schmerzmitteln in der Apotheke, sollten Apotheker die Gefahr eines „triple whammy“ im Auge behalten, sagt Offizinapotheker Dr. Eric Martin auf dem Pharmacon in Meran.
Hormonspiralen unter Verdacht
Die Liste möglicher Nebenwirkungen von levonorgestrelhaltigen Hormonspiralen wie Bayers Mirena® könnte demnächst länger werden: Nach Informationen von DAZ.online prüfen das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) sowie die Europäische Arzneimittelagentur EMA derzeit schwere unerwünschte Wirkungen, die bislang nicht im Beipackzettel oder der Fachinformation zu finden sind.
