Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Wer zahlt die Mehrkosten bei Fampyra?
Die Fampridin-Generika sind weg, der Festbetrag dennoch niedrig: MS-Patient*innen, die Fampyra® brauchen, zahlen pro Vier-Wochen-Packung über 80 Euro. Oder übernehmen die Krankenkassen in diesem Ausnahmefall die Mehrkosten? Die DAZ hat recherchiert.pharmazie
Was machen Energy-Drinks mit dem Körper?
Taurin, Guarana, Ginseng oder L-Carnitin, dazu eine ordentliche Menge Coffein und meist viel Zucker: Die Kreativität der Hersteller, wenn es um die Zusammensetzung von Energy-Drinks geht, scheint unerschöpflich. Die Auswirkungen von Coffein in der empfohlenen Dosierung gelten als gut erforscht. Doch was machen die anderen Stoffe mit dem menschlichen Organismus?
Fasten und Arzneimittel – was gilt es zu beachten?
Am heutigen Samstag beginnt für Millionen Muslime weltweit der islamische Fastenmonat Ramadan. Obwohl Kranke nicht fasten müssen, möchten viele auf das Ritual der körperlichen und geistigen Reinigung nicht verzichten. Da auch die meisten Arzneimittel tagsüber nicht erlaubt sind, sollten Chroniker sich beim Arzt oder in der Apotheke beraten lassen.
Durchfall bei der Krebstherapie: Ist Loperamid immer die beste Wahl?
Woran denken Sie, wenn Sie nach Supportivtherapien bei Zytostatika gefragt werden? Antiemese? Höchstwahrscheinlich. Doch viele Tumorpatienten leiden auch an schweren Durchfällen, was in der begleitenden Therapie oft vergessen wird. Beim Pharmacon in Meran legt Krankenhausapotheker Lars Gubelt den Fokus auf Diarrhoen unter Zytoralia.
Hydromorphon auf einem rosa Rezept – und nun?
Welche Informationen sind bei einem Beratungsgespräch in der Apotheke für den Patienten wichtig? Im Beratungs-Quickie stellen wir jeden Donnerstag einen konkreten Patientenfall vor. Diesmal geht es um eine Verordnung über ein Opioidanalgetikum und das Prokinetikum MCP für eine ältere Frau, die unter starken Rückenschmerzen leidet. Allerdings gibt es bei der Verordnung Probleme mit den Formalien.
Neuer Checkpoint-Inhibitor Avelumab in den Startlöchern
Nach Nivolumab, Ipilimumab und Pembrolizumab wartet der vierte Checkpoint-Inhibitor auf die Zulassung. Avelumab soll als Orphan Drug zur Therapie des seltenen Merkelzell-Karzinoms eingesetzt werden – weitere, nicht seltene Indikationen wie eine bestimmte Lungenkrebsform sind in der Pipeline. Warum beantragten Merck und Pfizer nicht in dieser Indikation die Erstzulassung? Professor Manfred Schubert-Zsilavecz aus Frankfurt stellte den PD-L1-Antikörper beim Pharmacon in Meran vor.
Für einen Sommer ohne Stiche
Gleich beim ersten Grillabend werden wir an die unschönen Seiten des Sommers erinnert: Surrend umschwirren uns Stechmücken auf der Suche nach einer Blutmahlzeit. Als Erinnerung bleiben unangenehm juckende Stiche. Während heimische Mücken nur lästig sind, übertragen die Plagegeister in vielen tropischen Urlaubsländern ernst zu nehmende Infektionskrankheiten. Das Angebot an Mückenschutzmitteln ist groß, mit etwas Überblick fällt es jedoch leicht, dem Apothekenkunden ein passendes Präparat zu empfehlen. | Von Sabine WernerDie Haut nicht vergessen
Jährlich erkranken rund 500.000 Menschen in Deutschland an Krebs. Für sie stehen mittlerweile zahlreiche Behandlungsoptionen zur Verfügung. Allerdings sind diese teilweise mit erheblichen Nebenwirkungen verbunden. Recherchiert man hierzu, so findet man ausführliche Informationen zu Haarausfall, Übelkeit und Erbrechen, Schleimhautentzündungen sowie Erschöpfung und Müdigkeit. Dabei wird eines meist vergessen, das größte Organ des Körpers: die Haut. Auch sie kann durch eine Krebstherapie erheblich geschädigt werden und benötigt in diesem Fall eine spezielle Pflege.Pregabalin enttäuscht, Venlafaxin überrascht
Eine US-amerikanische Arbeit befasste sich mit der Wirksamkeit von Medikamenten zur Therapie einer diabetischen Neuropathie und griff dabei in einem Review auf aktuelle publizierte und nicht publizierte Studien zurück. Das Ergebnis überraschte: Das bislang als Favorit angesehene Pregabalin wurde herabgestuft. Die beste Wirksamkeit wird nun Duloxetin und Venlafaxin attestiert.Asthma unter Kontrolle
Ein von italienischen Apothekern durchgeführter Medicines Use Review (MUR) bei Asthma-Patienten hatte eine klinisch relevante Wirkung auf die Kontrolle der Erkrankung. Außerdem verbesserte die mit einer Medikationsanalyse 2a vergleichbare Intervention die Kosteneffektivität der Behandlung.Preiswerter und genauso wirksam
Mit Aflibercept (Eylea®) ist seit 2012 ein Angiogenesehemmer gegen unterschiedliche Augenerkrankungen wie Makuladegeneration oder Makulaödem auf dem Markt. Alternativ dazu wird off label Bevacizumab (Avastin®) eingesetzt, das eigentlich zur Behandlung unterschiedlicher Tumorarten zugelassen ist. Ein wesentlicher Unterschied zwischen den beiden Wirkstoffen sind die Kosten, die bei Aflibercept um ein Vielfaches höher sind. Nun wurden Bevacizumab und Aflibercept in einer Head-to-Head-Studie bei Makulaödem verglichen und die Nichtunterlegenheit von Bevacizumab geprüft.
Rückschlag für Amgens Osteoporose-Antikörper
Mit der US-Zulassung für Amgens Ostreoporose-Mittel Evenity (Romosozumab) wird es wohl in diesem Jahr nichts mehr. Wie der Biotech-Konzern Amgen am gestrigen Montag mitteilte, sind bei einer Studie Herz-Kreislauf-Probleme aufgetreten. Diese müssten nun geprüft werden, heißt es. In Europa hingegen werde der Zulassungsprozess derweil wie geplant anlaufen.
BfArM-Liste für ruhende Zulassungen schrumpft
In der vergangenen Woche hatte das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) vorläufig das Ruhen verschiedener generischer Arzneimittelzulassungen angeordnet: Hintergrund waren zweifelhafte in Indien durchgeführte Bioäquivalenzstudien. Für alle betroffenen Arzneimittel, die in Deutschland tatsächlich vertrieben werden, ist das jedoch erstmal vertagt. Die Hersteller haben mit aufschiebender Wirkung Widerspruch eingelegt.
