Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Wocheninsulin und fünf Weitere erhalten das Go für die Zulassung
Die Juni-Sitzung des CHMP ist vorbei: Die Experten empfehlen sechs neue Arzneimittel zur Zulassung. Darunter zu finden ist ein neuartiges Tripeptid, ein Grippeimpfstoff, ein Wocheninsulin, eine Kombination aus Levodopa und Carbidopa sowie zwei Biosimilars.pharmazie
Krächz!
Die Sprache bietet viele Wege, um das Symptom Heiserkeit zu beschreiben: Der Frosch sitzt im Hals, die Stimme ist belegt und die Kehle rau. In der Erkältungszeit klingt das fast tonlose Flüstern aus manchen Mündern tatsächlich nach einem Krächzen. Doch wie differenziert man in der Medizin zwischen den verschiedenen Ursachen einer Dysphonie (Stimmstörung) und den entsprechenden Therapien? Wann wird es gefährlich? | Von Diana MollUneins über Tamiflu
In der 20. Auflage der WHO-Liste wird Oseltamivir (Tamiflu®) nicht mehr als unentbehrliches Medikament eingestuft und besitzt nun den Status eines ergänzenden Wirkstoffs, dessen Einsatz nur noch für hospitalisierte Influenza-Patienten mit schwerer Erkrankung empfohlen wird. Zu einer anderen Meinung gelangte das European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC), das an ihrer positiven Bewertung von Oseltamivir festhält.Echinacea gegen Akne
Von Nico Symma | Mit der Veröffentlichung der revidierten Monografie Echinacea purpurea (L.) Moench, radix hat der Ausschuss für pflanzliche Arzneimittel (Herbal Medicinal Products Committee, HMPC) der Europäischen Arzneimittelagentur EMA kürzlich einen zweiten Extrakt aus der Purpur-Sonnenhut-Wurzel und dessen Anwendungsmöglichkeiten beschrieben.Wundheilungsfördernd, antimikrobiell, gut verträglich
Die stetige Zunahme von Antibiotikaresistenzen in der Behandlung bakterieller Infektionen stellt eine wachsende Herausforderung dar und macht den Bedarf an alternativen antiinfektiven Substanzen deutlich. Potenzial zu einer solchen Alternative zu klassischen Antibiotika zeigen Antimikrobielle Peptide (AMP). Sie zeichnen sich durch ein breites Wirkspektrum und ein äußerst geringes Risiko für Resistenzentwicklungen aus. In der Behandlung von oberflächlichen, kleinflächigen, infizierten Wunden findet das AMP Tyrothricin in Tyrosur® bereits Anwendung. Es besitzt eine hohe antimikrobielle Effektivität sowie Verträglichkeit und fördert zugleich die Wundheilung.
Mehr Todesfälle unter Clopidogrel?
Clopidogrel zeigt bei Patienten mit akutem Koronarsysndrom eine höhere Mortalität als Prasugrel und Ticagrelor. Die drei Plättchenhemmer schützen vor atherothrombotischen Ereignissen bei Patienten mit instabiler Angina pectoris, STEMI- und NSTEMI-Myokardinfarkten – doch offenbar nicht gleich gut.
Erhöhte Mortalität unter Bendamustin
In aktuellen Studien wurde eine erhöhte Mortalität unter dem Zytostatikum Bendamustin beobachtet. Das teilt der Hersteller des Originalpräparats Levact®, Astellas, per Rote-Hand-Brief mit. Allerdings sei das Arzneimittel in nicht zugelassenen Kombinationen oder außerhalb der zugelassenen Indikation eingesetzt worden.
Xarelto bald auch bei koronarer Herzkrankheit?
Bayers Faktor-Xa-Inhibitor Rivaroxaban (Xarelto®) konnte in Kombination mit ASS in einer groß angelegten klinischen Studie das Risiko von Schlaganfällen und Herzinfarkten bei Patienten mit chronischer koronarer Herzkrankheit oder peripherer arterieller Verschlusskrankheit deutlich besser senken als ASS alleine. Das teilte Bayer am gestrigen Sonntag mit. Das Unternehmen will noch in diesem Jahr einen Zulassungsantrag in dieser Indikation stellen.
Stellt die AOK Wirtschaftlichkeit über Patientensicherheit?
Die Stuttgarter Zeitung hat über einen Anästhesisten berichtet, der die Arzneimittel-Versorgung für den Sprechstundenbedarf mit dem Wirkstoff Sevofluran in Frage stellt. Dem Arzt zufolge wurden Anästhesisten von der AOK Baden-Württemberg dazu angehalten, anstelle von Sevorane® von Abbvie das Generikum Sevofluran® Piramal zur Narkose einzusetzen – das ist laut Kasse rund 100 Euro günstiger. Der Arzt bescheinigt dem Medikament aber „sehr problematische Eigenschaften“. Die GKV droht wohl mit Regressen, müssen auch Apotheker mit Retaxationen rechnen? DAZ.online hat mit Abbvie, der AOK und Piramal geredet.
Cladribin erhält im zweiten Anlauf Zulassung bei MS
Die EU-Kommission hat Cladribin-Tabletten (Mavenclad®) die Zulassung bei multipler Sklerose (MS) erteilt – im zweiten Anlauf. Das teilt der Hersteller, die Darmstädter Merck KGaA, mit. Ein erster Antrag war 2011 gescheitert. Das oral anzuwendende Arzneimittel eignet sich für die Behandlung von schubförmiger MS bei Patienten mit hoher Krankheitsaktivität.
