Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Tecovirimat Siga bei Mpox nicht mehr zugelassen
Menschen mit Mpox dürfen Tecovirimat künftig nicht mehr erhalten, die Zulassung wird beschränkt. Grund ist eine fehlende Wirksamkeit. Bei Pocken und Kuhpocken bleibt das Virostatikum weiter zugelassen.arzneimittel-und-therapie
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Mehr Todesfälle unter Clopidogrel?
Clopidogrel zeigt bei Patienten mit akutem Koronarsysndrom eine höhere Mortalität als Prasugrel und Ticagrelor. Die drei Plättchenhemmer schützen vor atherothrombotischen Ereignissen bei Patienten mit instabiler Angina pectoris, STEMI- und NSTEMI-Myokardinfarkten – doch offenbar nicht gleich gut.
Erhöhte Mortalität unter Bendamustin
In aktuellen Studien wurde eine erhöhte Mortalität unter dem Zytostatikum Bendamustin beobachtet. Das teilt der Hersteller des Originalpräparats Levact®, Astellas, per Rote-Hand-Brief mit. Allerdings sei das Arzneimittel in nicht zugelassenen Kombinationen oder außerhalb der zugelassenen Indikation eingesetzt worden.
Xarelto bald auch bei koronarer Herzkrankheit?
Bayers Faktor-Xa-Inhibitor Rivaroxaban (Xarelto®) konnte in Kombination mit ASS in einer groß angelegten klinischen Studie das Risiko von Schlaganfällen und Herzinfarkten bei Patienten mit chronischer koronarer Herzkrankheit oder peripherer arterieller Verschlusskrankheit deutlich besser senken als ASS alleine. Das teilte Bayer am gestrigen Sonntag mit. Das Unternehmen will noch in diesem Jahr einen Zulassungsantrag in dieser Indikation stellen.
Stellt die AOK Wirtschaftlichkeit über Patientensicherheit?
Die Stuttgarter Zeitung hat über einen Anästhesisten berichtet, der die Arzneimittel-Versorgung für den Sprechstundenbedarf mit dem Wirkstoff Sevofluran in Frage stellt. Dem Arzt zufolge wurden Anästhesisten von der AOK Baden-Württemberg dazu angehalten, anstelle von Sevorane® von Abbvie das Generikum Sevofluran® Piramal zur Narkose einzusetzen – das ist laut Kasse rund 100 Euro günstiger. Der Arzt bescheinigt dem Medikament aber „sehr problematische Eigenschaften“. Die GKV droht wohl mit Regressen, müssen auch Apotheker mit Retaxationen rechnen? DAZ.online hat mit Abbvie, der AOK und Piramal geredet.
Cladribin erhält im zweiten Anlauf Zulassung bei MS
Die EU-Kommission hat Cladribin-Tabletten (Mavenclad®) die Zulassung bei multipler Sklerose (MS) erteilt – im zweiten Anlauf. Das teilt der Hersteller, die Darmstädter Merck KGaA, mit. Ein erster Antrag war 2011 gescheitert. Das oral anzuwendende Arzneimittel eignet sich für die Behandlung von schubförmiger MS bei Patienten mit hoher Krankheitsaktivität.
„Nano-Mais“ als Arzneimittel-Transporter zum Inhalieren
Bei modernen Carriern für Arzneistoffe sind der „Phantasie“ offenbar keine Grenzen gesetzt. Pharmazeuten von der Universität des Saarlandes haben ein zylinderförmiges Vehikel entwickelt, das inhaliert werden kann. Er sieht aus wie ein Maiskolben, ist winzig wie ein Bakterium und liefert den Wirkstoff direkt in die Lungenzellen.
Piperacillin: Droht erneuter Versorgungsnotstand?
Eberth ruft Piperacillin / Tazobactam aus Krankenhausapotheken zurück. Seit der Explosion beim chinesischen Hersteller Qilu vor rund einem Jahr, bedrohen Lieferengpässe bei der antibiotischen Kombination die Patientenversorgung – das BMG hatte im Januar den Versorgungsnotstand ausgerufen. Nun spitzt sich die Liefersituation um Piperacillin erneut zu. DAZ.online hat mit Eberth und Hexal gesprochen.
Protonenpumpenhemmer absetzen – aber wie?
Millionen Patienten nehmen regelmäßig ein „magenschützendes“ Medikament ein. Die meisten wünschen die Verordnung, und ihre Ärzte erfüllen ihnen diesen Wunsch in der Regel ohne Bedenken. Dabei wäre in vielen Fällen ein Deprescribing angebracht, wie ein Beitrag in der aktuellen DAZ Nr. 34 darlegt.
Rosacea: keine rosigen Rötungen
Welche Punkte sind bei der Beratung wichtig? Was für Zusatzinformationen kann man geben? Im „Beratungs-Quickie“ stellen wir jeden Donnerstag einen neuen Fall vor. Diesmal geht es um eine Verordnung über ein Dermatikum mit Metronidazol für eine Frau mittleren Alters, die an Rosacea erkrankt ist.
Ribociclib erhält EU-Zulassung bei Brustkrebs
Der selektive Cyclin-abhängige Kinase-Inhibitor Ribociclib (Kisqali®) hat die EU-Zulassung bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem HER2-negativem / Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs erhalten – und zwar als Erstlinientherapie. Der Humanarzneimittelausschuss der EMA hatte sich im Juni dafür ausgesprochen, das Arzneimittel zuzulassen.
