Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Tecovirimat Siga bei Mpox nicht mehr zugelassen
Menschen mit Mpox dürfen Tecovirimat künftig nicht mehr erhalten, die Zulassung wird beschränkt. Grund ist eine fehlende Wirksamkeit. Bei Pocken und Kuhpocken bleibt das Virostatikum weiter zugelassen.arzneimittel-und-therapie
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Kardiotoxische Komplikationen
Dass Menschen heute nach einer Krebsdiagnose länger leben als noch vor zwanzig Jahren, ist ein großer Fortschritt. Zugleich erhöht die längere Lebensspanne aber auch das Risiko dafür, dass weitere chronische Erkrankungen hinzukommen. Das sind oft Herzerkrankungen, die ohnehin häufig sind und durch manche Krebstherapien noch verstärkt werden können. In solchen Fällen muss bei Therapieentscheidungen abgewogen werden, ob der Nutzen bezüglich der einen Erkrankung ein erhöhtes Risiko bezüglich der anderen rechtfertigt. | Von Dorothee DartschMachen Antihistaminika Kinder dick?
daz | Eine Behandlung von Kindern mit den Antihistaminika Loratadin und Desloratadin kann den Appetit steigern und steht im Verdacht, Übergewicht zu fördern. Eine Analyse von Meldungen der globalen Spontanberichtsdatenbank der WHO (VigiBase) untermauert diesen Verdacht.
Zulassungserweiterungen für Roches „mabs“
Roches „mabs“ können nun in weiteren Indikationen eingesetzt werden. Wie der Schweizer Konzern am heutigen Freitag mitteilt, hat die EU-Kommission die Zulassung Tocilizumab (Actemra/RoActemra®) erweitert. Tocilizumab kann jetzt auch bei Riesenzellarteriitis eingesetzt werden und ist in Europa die erste spezifische Therapieoption. Außerdem wurde der Antikörper Obinutuzumab (Gazyvaro®), der unter anderem follikulären Lymphoms eingesetzt wird, für ein weiteres Anwendungsgebiete zugelassen.
Wenn die Kopfschmerzmedikation Kopfschmerzen macht
Kopfschmerzen und Migräneattacken sind eine Qual für die Betroffenen. Die Patienten sind froh und dankbar, wenn ihnen in der Apotheke schnell geholfen werden kann. Doch was, wenn die Kopfschmerzmedikation selbst Kopfschmerzen auslöst? Ein heikles Thema, das in der aktuellen DAZ aufgegriffen wird - der Lesetipp der Woche von DAZ-Redakteurin Carolina Kusnick.
Neuer Checkpoint-Inhibitor Avelumab erhält EU-Zulassung
Als Orphan Drug indiziert beim seltenen, aggressiven Merkelzellkarzinom, hat der neue Checkpoint-Inhibitor Avelumab aus der Forschungs-Pipeline von Merck und Pfizer die Hürden der EU-Zulassung genommen. Avelumab – Bavencio®– ist bereits Nummer vier bei den Checkpoint-Inhibitoren und folgt Nivolumab, Ipilimumab und Pembrolizumab im Wirkprinzip der onkologischen Immuntherapie.
Einschlafstörungen bei Schulangst
In allen Bundesländern hat mittlerweile die Schule wieder begonnen. Von Klausuren und Prüfungen sind die ABC-Schützen und die anderen Schulkinder beim Schulanfang zwar noch weit entfernt, dennoch kann Schule bei einigen Kindern Ängste und Schlafstörungen verursachen. Das ist auch Thema des DAZ.online-Beratungs-Quickies für diese Woche: Es geht um eine Verordnung über ein anthroposophisches Medikament für ein kleines Mädchen, das unter Schlafstörungen leidet.
Kennen Sie den Andorn, die Arzneipflanze des Jahres 2018?
Der Gemeine Andorn – Marrubium vulgare – ist kaum jemandem mehr als Heilpflanze bekannt. Eine Arbeitsgruppe am Institut für Geschichte der Medizin der Uni Würzburg will das ändern und hat den Andorn zur Arzneipflanze des Jahres 2018 gekürt. Aber was kann das Gewächs aus der Familie der Lamiaceen eigentlich?Je niedriger, desto besser?
„The lower, the better“ mag für LDL-Cholesterol gelten. Beim Blutdruck scheint dagegen eine Differenzierung vonnöten. Denn eine aktuelle Sekundäranalyse der Studien ONTARGET und TRANSCEND zeigt, dass gerade bei kardiovaskulären Hochrisikopatienten der Blutdruck nicht zu niedrig sein sollte.
