Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Auf der Zielgeraden: BTK-Inhibitor bei MS, neue Gentherapie und siRNA
In ihrer April-Sitzung gibt die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Startschuss zur Zulassung für drei neue Arzneimittel. Neben einem Bruton-Tyrosinkinase-Hemmer zur Behandlung der sekundär progredienten multiplen Sklerose (MS) erteilt der Ausschuss für Humanarzneimittel auch ein positives Votum für eine neue Gentherapie zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie sowie für eine siRNA.arzneimittel-und-therapie
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Husten, Schleim und Atemnot
Husten und Atemnot insbesondere unter Belastung – solche Symptome sollte man nicht als harmlose Erkältung abtun, vor allem dann nicht, wenn der Patient wiederholt nach einem Schleimlöser fragt. In solchen Fällen ist auch an eine chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) zu denken. Bei der Frühdiagnose ist in besonderem Maße der Apotheker gefragt, da Patienten dazu neigen, die Beschwerden zu verharmlosen, um nicht einen Arzt konsultieren zu müssen. Auch wenn die Diagnose COPD steht, bleibt der Apotheker ein wichtiger Ansprechpartner des Patienten. Denn dieser steht aufgrund seiner Symptomatik oft unter großem Leidensdruck und hat einen hohen Beratungsbedarf. | Von Christine VetterWas die Mitochondriale Medizin leisten kann
rei | Über 90 Prozent der zellulären Energie werden in den Mitochondrien gebildet. Dabei ist Ubichinon – Coenzym Q10 – essenziell. Wie sich aus der Grundlagenforschung die anwendungsorientierte Therapie mit Coenzym Q10 entwickelte, wurde beim 25-jährigen Firmenjubiläum von mse Pharmazeutika vor Kurzem vorgestellt.Es ist der Zucker, nicht das Fett!
In den vergangenen Monaten konnte man beobachten, wie sich der Fett-Zucker-Paradigmenwechsel der Ernährungsmedizin zunehmend in der öffentlichen Wahrnehmung niederschlägt. Dies erklärt die Resonanz, die die Ergebnisse der PURE-Studie und die fast zeitgleich publizierten Änderungen der DGE-Empfehlungen erfahren. Prof. Dr. Martin Smollich, Rheine, ordnet die Ergebnisse ein.Tamoxifen abgesetzt
Frauen mit einem hohen Brustkrebsrisiko können präventiv Tamoxifen einnehmen, um ihr Erkrankungsrisiko zu verringern. Treten unter der Einnahme von Tamoxifen klimakterische Beschwerden auf, werden diese nicht selten der endokrinen Therapie zugeschrieben, obwohl sie auf physiologischen Vorgängen während der Wechseljahre beruhen. Hier ist eine frühzeitige Aufklärung notwendig, um die Adhärenz zu stärken und das Therapieziel nicht zu gefährden.Sicherheit für die Beratung
Etwa vier von fünf Frauen leiden während der Wechseljahre unter Beschwerden wie Hitzewallungen, Schweißausbrüche und damit einhergehenden Schlafstörungen. Oft suchen sie nach einer sicheren, hormonfreien Option zur Behandlung der Beschwerden. Pflanzliche Arzneimittel mit Extrakten des Wurzelstocks der Traubensilberkerze (Cimicifuga racemosa) sind zur Therapie von Wechseljahresbeschwerden intensiv untersucht worden. Unter den Arzneimitteln auf der Basis von Traubensilberkerze sticht insbesondere der iCR-Spezialextrakt (isopropanolischer Cimicifuga-racemosa-Spezialextrakt, enthalten in Remifemin®, Remifemin® mono und Remifemin® plus) heraus. Studien mit mehr als 12.000 Patientinnen belegen Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit. Die festgestellte höchste Evidenz (Level 1, Empfehlungsgrad A) ist eine vertrauenswürdige Grundlage für die evidenzbasierte Beratung in der Apotheke.Mehr Freiheit und Sicherheit für Diabetiker
gc | In Deutschland leben circa sechs Millionen Diabetiker, davon sind ungefähr 1,5 Millionen insulinpflichtig. Dank moderner Technik können sie angstfreier und entspannter mit ihrer Krankheit leben. Eine große Hilfe dabei ist die kontinuierliche Glucosemessung in Echtzeit („Real-Time-Glucose-Monitoring“, kurz „rtCGM“).
Blutdrucksenkung unerwünscht: Valsartan im Trinkwasser
Rückstände von Blutdruck-senkenden Arzneimitteln im Berliner Trinkwasser erregen derzeit die Gemüter. Die Rede ist von Sartanen, Valsartan im Speziellen. Steigende Verordnungszahlen und die schlechte Abbaubarkeit dieses AT-1-Hemmers machen das Problem akut. Candesartan alternativ, geht das?
Neue Vorgaben für problematische Hilfsstoffe
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) und die Europäische Kommission haben die Liste von Hilfsstoffen überarbeitet, die vorgibt, welche Stoffe die Pharmaunternehmen unter welchen Bedingungen auf der Verpackung und in der Packungsbeilage deklarieren müssen. Unter anderem gehören neuerdings auch 26 potentiell allergene Duftstoffe dazu.
HIV-Präexpositionsprophylaxe könnte kosteneffektiv sein – irgendwann
Antivirale Medikamente zur Präexpositionsprophylaxe (PrEP) für Männer, die Sex mit Männern und damit ein hohes Risiko für eine HIV-Infektion haben, könnten sich auf lange Sicht kosteneffektiv auswirken. Das haben Forscher jetzt anhand eines Modells für Großbritannien herausgefunden. Bis zu eine von vier HIV-Infektionen könnte damit insgesamt verhindert werden, so ihr Fazit.
Fulvestrant-Indikation soll angepasst werden
Palbociclib wird zur Therapie des fortgeschrittenen Mammakarzinoms eingesetzt, unter anderem in Kombination mit Fulvestrant. Der Humanarzneimittelausschuss der EMA empfiehlt aktuell, diese neue Therapie-Option auch explizit in der Fachinformation von Fulvestrant (Faslodex®) zu verankern. Von der Palbocliclib-Fulvestrant-Kombination profitieren auch Frauen in der Prä- und Peri-Menopause. Fulvestrant allein ist nur für postmenopausale Frauen zugelassen.
Vierfach-Impfung gegen Grippe: Ändert die STIKO ihre Empfehlung?
Dreifach- oder Vierfachimpfung gegen Grippe – was wirkt besser? Bislang hat die STIKO keinen Vorteil in der tetravalenten Grippeschutzimpfung gesehen. Auch die Krankenkassen hatten in Zeiten der Impfstoff-Rabattverträge nur trivalente Grippeimpfungen rabattiert. Gehört die Dreifach-Impfempfehlung mal der Vergangenheit an? Die STIKO denkt darüber nach.
Depot-Exenatid auch mit Basalinsulin
Die Depotform des Inkretin-Mimetikums Exenatid (Bydureon®) soll in Zukunft auch in Kombination mit einem Basalinsulin angewendet werden können. Die EMA hat sich für diese Zulassungserweiterung ausgesprochen. Bislang lautet die Indikation „mit anderen blutzuckersenkenden Arzneimitteln“ ohne genauere Spezifizierung. Bei der kurzwirksamen Variante Byetta® ist die Kombination mit Basalinsulin schon seit 2012 Teil der Zulassung, und auch bei anderen Inkretin-Analoga ist das der Fall.
Alectinib künftig auch als First-line-Therapie
Der Humanarzneimittelausschuss der EMA hat die Zulassung für Roches Tyrosinkinaseinhibitor Alectinib (Alecensa) empfohlen. So soll das Mittel künftig auch bei nicht vorbehandelten Patienten mit einer bestimmten Variante von Lungenkrebs eingesetzt werden dürfen. Bislang war eine vorangegangene Therapie mit Crizotinib Voraussetzung für den Einsatz.
Bepanthen Augen- und Nasensalbe bricht, Bayer findet das ok
Erst macht Bepanthen® Augen- und Nasensalbe Furore, weil Bayer sie Anfang des Jahres nicht liefern konnte. Als sich die Sichtwahlregale der Apotheken langsam wieder mit dem Bepanthen®-Klassiker füllten, trennt sich die Augen- und Nasensalbe plötzlich. Aktuell erzürnt Bayers Erklärung zur Phasentrennung bei Bepanthen® die Apotheker: „Kein Qualitätsmangel“, findet Bayer.
Profitieren Patienten bei Infusionen nicht von der vollen Arzneimittelwirkung?
Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft warnt aktuell vor Unterdosierungen durch Restvolumina bei Kurzinfusionen. Um mögliche klinische Konsequenzen zu vermeiden, sollte dem Patienten bei Kurzinfusionen immer der gesamte Wirkstoff appliziert werden. In der Praxis ist das aber nicht so einfach und das Problembewusstsein offenbar nicht ausgeprägt.
