Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Auf der Zielgeraden: BTK-Inhibitor bei MS, neue Gentherapie und siRNA
In ihrer April-Sitzung gibt die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Startschuss zur Zulassung für drei neue Arzneimittel. Neben einem Bruton-Tyrosinkinase-Hemmer zur Behandlung der sekundär progredienten multiplen Sklerose (MS) erteilt der Ausschuss für Humanarzneimittel auch ein positives Votum für eine neue Gentherapie zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie sowie für eine siRNA.arzneimittel-und-therapie
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Wenn jeder Schluck weh tut ...
Von Karin Krämer | Die Behandlung von akuten Halsschmerzen erfolgt sehr häufig im Rahmen der Selbstmedikation. Da Halsschmerzen meist auf einer viralen Infektion beruhen und innerhalb weniger Tage von selbst wieder abklingen, ist eine symptomatische Behandlung der belastenden Beschwerden in der Regel ausreichend. Dabei haben viele Patienten bei früheren Infekten gute Erfahrungen mit lokalen Darreichungsformen wie Lutschtabletten, Gurgellösungen und Rachensprays gemacht, auch wenn die derzeit in Überarbeitung befindliche S3-Leitlinie „Halsschmerzen“ ausschließlich eine systemische Schmerzbehandlung empfiehlt.
Den Druck im Auge behalten
Von Verena Stahl | In den vergangenen Jahrzehnten konnten große Erfolge bei der Reduktion von Schlaganfällen und koronaren Herzerkrankungen durch konsequente Bluthochdruckbehandlungen verzeichnet werden (auch wenn das Ende der Fahnenstange noch längst nicht erreicht ist). Einen wesentlichen Beitrag leisteten hierbei die vielen Arzneistoffentwicklungen auf dem Gebiet der Antihypertensiva: Mittlerweile steht ein breites Spektrum an Wirkstoffen mit unterschiedlichen Wirkmechanismen zur Verfügung, um einen arteriellen Hypertonus in seine Schranken zu weisen. Was ist aber, wenn Antihypertensiva mehr schaden als nutzen oder nach anfänglicher Indikation nicht mehr indiziert sind? Welche Risiken sind mit einer unnötigen Therapie verbunden, gerade bei älteren Patienten?
Gefährlich für Babies – Rotaviren gehen um
Sie verursachen leichte wässrige Durchfälle mit Erbrechen und Fieber, aber auch schwere Erkrankungen, die krankenhauspflichtig sein können: Rotaviren. Gefährlich ist eine Rotaviren-Enteritis vor allem für Säuglinge und Kleinkinder. DAZ.online hat die wichtigsten Rotaviren-Basics zusammengestellt. Orale Rehydratation als Therapie ist klar, doch empfiehlt das Robert-Koch-Institut auch motilitätshemmende Arzneimittel? Und welche Händedesinfektionsmittel wirken bei Rotaviren?
Blutdruck über 130/80 ist jetzt zu hoch
In den USA werden künftig deutlich mehr Menschen an Bluthochdruck leiden – nämlich 103 statt bisher 72 Millionen. Das ist knapp jeder dritte Einwohner der Vereinigten Staaten und fast jeder zweite Erwachsene. Dahinter steckt der neue Richtwert. So lag bislang die Grenze, ab der man als Hypertoniker galt, bei 140 / 90 mmHg. Nun wurde sie auf 130 / 80 mmHg abgesenkt.
Bakteriophagen als Einzelkämpfer gegen Infektionen
Resistenzen gegen Antibiotika nehmen weltweit zu, und alternative Therapien werden dringend gebraucht. Vier renommierte deutsche Forschungsinstitutionen haben sich für das Projekt „Phage4Cure“ zusammengetan. Sie wollen Bakteriophagen gegen bakterielle Infektionen zur Zulassung bringen. In Südosteuropa werden diese schon mit Erfolg eingesetzt.
Wirken Asthma-Antikörper auch nach dem Absetzen?
Viel Bewegung ist im Asthma-Antikörper-Markt. Nach Mepolizumab und Reslizumab hat die EMA mit Benralizumab (Fasenra®) den dritten Interleukin-5-Antikörper zur Zulassung empfohlen. Doch haben Asthma-Antikörper auch nach dem Absetzen bleibende Effekte oder dienen sie nur der reinen Symptomkontrolle? Und welcher Antikörper ist der beste: Mepolizumab, Reslizumab oder Benralizumab?
Neuer Asthma-Antikörper zur Zulassung empfohlen
Nach Mepolizumab und Reslizumab kommt wohl bald der dritte Antikörper, der die durch Interleukin-5 getriggerte Entzündung des eosinophilen Asthmas reduziert. Astra Zeneca hat die europäische Zulassungsempfehlung für Benralizumab (Fasenra®) bereits in der Tasche und erwartet nun den finalen Schritt: die Zulassung durch die Europäische Kommission.
Zulassungsempfehlung für Budesonid-Schmelztablette
Aller Voraussicht nach wird in der EU demnächst ein Arzneimittel speziell gegen eosinophile Ösophagitis, eine immunvermittelte Form der Ösophagitis, zur Verfügung stehen. Der Humanarzneimittelausschuss der EMA hat Budesonid als Schmelztablette zur Zulassung empfohlen. Da es sich um ein Arzneimittel mir Orphan-Drug-Status handelt, konnte das Präparat mit dem Handelsnamen Jorveza® ein beschleunigtes Zulassungsverfahren durchlaufen.
Kosmetik in Apotheken läuft nicht wie geschmiert
Warum kaufen die Kunden ihre Kosmetika häufiger bei Parfümerien und Drogerien? Welche Rolle spielen die Preise beim Kaufverhalten? Und welchen Ruf hat die Apothekenkosmetik? Diesen und weiteren Fragen haben sich der Kosmetika-Hersteller Nuxe und die Hochschule Pforzheim gewidmet und nun eine umfassende Studie zum Kosmetikmarkt vorgelegt.
MS-Antikörper Ocrelizumab zur EU-Zulassung empfohlen
Der Humanarzneimittelausschuss der EMA, CHMP, hat sich für die Zulassung des MS-Antikörpers Ocrelizumab ausgesprochen. Vor allem Patienten mit primär progredienter Multipler Sklerose setzen Hoffnung in das neue Arzneimittel mit dem Handelsnamen OcrevusTM von Roche. Ocrelizumab ist das erste Präparat speziell für die primär progrediente Form, die bislang als nicht behandelbar gilt.
Ein Plädoyer für Ingwer und Wermut
Die Zeit der weihnachtlichen Völlerei rückt näher: viel Essen, viel Trinken und viel Stress – all das kann auf den Magen schlagen. Kunden klagen über Sodbrennen, Völlegefühl und Magenschmerzen und viele möchten gern „was Natürliches“. Phytopharmaka, die Extrakte aus Bitterstoff- und Ätherisch-Öl-Drogen enthalten, sind genau das Richtige bei Magenbeschwerden. In der aktuellen DAZ möchten wir Sie fit machen für die Beratung „Gegen ein schlechtes Bauchgefühl“. Der Lese-Tipp der Woche von Redakteurin Dr. Carolina Kusnick.
Alternative Antibiotika zu Fluorchinolonen bei Harnwegsinfektionen
Als Apotheker möchte man manchmal laut ausrufen: „Liebe Ärzte, lest die Leitlinien“. Denn da steht alles drin. Nach dem Warn-Beitrag der Tagesthemen vor Ciprofloxacin, hat sich DAZ.online alternative Antibiotika zu banalen Infektionen wie Sinusitis, akute Exazerbationen einer COPD und unkomplizierte Harnwegsinfektionen angeschaut. Was sind First-line Antibiosen bei unkomplizierten Infektionen der Harnwege? Und sind Männer grundsätzlich kompliziert?
Orales MS-Arzneimittel Mavenclad bei hochaktiver MS
Erst im August dieses Jahres hat Merck die Zulassung für ein orales MS-Arzneimittel erhalten. Cladribin ist der Wirkstoff in Mavenclad®. Nachdem die Zulassung von Cladribin eher holprig war – der erste Zulassungsantrag scheiterte 2011 –, scheint es nun umso zügiger voranzugehen: Die britische Gesundheitsbehörde NICE hat die Bewertung des oralen Arzneimittels bei Multipler Sklerose bereits abgeschlossen – und kommt zu einer positiven Empfehlung.
