Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Wocheninsulin und fünf Weitere erhalten das Go für die Zulassung
Die Juni-Sitzung des CHMP ist vorbei: Die Experten empfehlen sechs neue Arzneimittel zur Zulassung. Darunter zu finden ist ein neuartiges Tripeptid, ein Grippeimpfstoff, ein Wocheninsulin, eine Kombination aus Levodopa und Carbidopa sowie zwei Biosimilars.pharmazie
Heftig, aber meistens nur kurz
Bei akuten Ohrenschmerzen ist die Apotheke häufig die erste Anlaufstelle für Betroffene. Auch wenn die zugrundeliegenden Erkrankungen häufig harmlos sind, ist der Leidensdruck – gerade bei kleinen Kindern und auch ihren Eltern – hoch. Hieraus ergibt sich für das Apothekenteam die Herausforderung, einerseits kompetent zu beraten und dem Patienten schnell Abhilfe zu verschaffen, andererseits aber zu erkennen, wann die Grenzen der Selbstmedikation erreicht sind und ein Arztbesuch empfohlen werden muss. | Von Julia PodlogarMännergrippe – Fakt oder Mythos?
Ist die weit verbreitete Annahme, Symptome eines grippalen Infektes seien bei Männern stärker ausgeprägt als bei Frauen, nur eine Unterstellung oder beruht sie auf handfesten Beweisen? Ein betroffener Autor des British Medical Journal begibt sich auf die Suche nach Fakten und zieht überraschende Schlussfolgerungen.Omeprazol hilft bei chronischer Rhinosinusitis
Die Ätiologie einer chronischen Rhinosinusitis ist unklar. Ein die Erkrankung unterstützender Faktor scheint ein laryngopharyngealer Reflux zu sein, der die chronische Entzündung der Nasennebenhöhlen in Gang hält. Deshalb wurde untersucht, ob eine Behandlung mit dem Protonenpumpeninhibitor Omeprazol die Symptomatik lindern kann.60 Jahre Magnesium Verla®
Die „meistverkaufte“ Magnesiummarke aus der Apotheke wird Ende dieses Jahres 60 Jahre alt. Magnesium Verla®, im unverwechselbaren Markendesign der Farben blau und gelb, wurde erstmals 1957 angeboten. Der Erfolg der Marke geht auf eine traditionsreiche Geschichte und intensives wissenschaftliches Engagement zurück.Cenegermin lässt Keratitis-Patienten hoffen
Seit November 2017 steht mit Cenegermin (Oxervate®) erstmalig ein Ophthalmikum zur Behandlung der mittelschweren bis schweren neurotrophen Keratitis bei Erwachsenen zur Verfügung. Bei dieser seltenen entzündlichen Erkrankung kommt es zu Sensibilitätsstörungen oder Läsionen der Hornhaut des Auges. Die Therapie mit dem rekombinanten humanen Nervenwachstumsfaktor kann die Hornhautintegrität wiederherstellen.Zielgerichtet gegen Lungenkarzinom
Beim nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) werden zunehmend stratifizierte Therapien eingesetzt. Voraussetzung hierfür sind bestimmte genetische Merkmale des Tumors, die das Krebswachstum fördern, sowie Wirkstoffe, die zielgerichtet gegen diese Aberration eingesetzt werden können. Drei neue Arzneistoffe, die sich gegen unterschiedliche Zielstrukturen wenden, wurden bei einer von AstraZeneca unterstützten Pressekonferenz auf der Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie (DGHO) vorgestellt.Medikationsplan für Herzinsuffizienz-Patienten
du | Die Nationale VersorgungsLeitlinie (NVL) Chronische Herzinsuffizienz ist in diesem Jahr in der zweiten Auflage erschienen. Bearbeitet wurden die Kapitel zur medikamentösen und invasiven Therapie sowie zur Koordination der Versorgung. Hier kommen nun auch die Apotheker mit ins Spiel. Ihre Unterstützung wird bei der Führung des bundeseinheitlichen Medikationsplans eingefordert.NOAKs schonen die Nieren
Vitamin-K-Antagonisten und nicht-Vitamin-K-antagonistische orale Antikoagulanzien (NOAK) können bei langfristiger Antikoagulation zur Beeinträchtigung der Nierenfunktion führen. Während einer NOAK-Therapie sind die unerwünschten nierenbezogenen Ereignisse weniger wahrscheinlich im Vergleich zur Warfarin-Therapie.
Ixekizumab demnächst auch bei aktiver Psoriasis-Arthritis
Der Humanarzneimittelausschuss der EMA hat sich dafür ausgesprochen, die Zulassung des Interleukin-17A-Antikörper Ixekizumab um die Indikation „aktive Psoriasis-Arthritis bei erwachsenen Patienten“ zu erweitern. Das hat Hersteller Lilly bekannt gegeben. Bereits seit April 2016 ist der Wirkstoff zur Behandlung der mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis zugelassen.
Antibiotikaresistenzen mit Nanopartikeln aushebeln
Patienten mit zystischer Fibrose müssen dauerhaft mit inhalativen Antibiotika behandelt werden, um die Keimbesiedelung ihrer Atemwege zu reduzieren. Die Bakterien haben allerdings einen eleganten Mechanismus gefunden, um sich gegen die antibiotische Attacke abzuschirmen. Sie verschanzen sich in Biofilmen. Forscher von der Universität Jena haben gezeigt, wie sich diese Barriere mit Nanopartikeln überwinden lässt.
Brechende Nadel bei Eligard bedingt Unterdosierung
Astellas warnt vor möglichen Medikationsfehlern bei Eligard®: Durch Überdrehen der Sicherheitsnadel beim Leuprorelinacetat-haltigen Injektions-Arzneimittel, kann der Nadelansatz brechen. Leuprorelinacetat kann folglich austreten, es drohen Unterdosierungen beim Patienten. Eligard® dient der Behandlung des hormonabhängigen Prostatakarzinoms.
Kommt der erste Checkpoint-Inhibitor in die Pädiatrie?
Der Humanarzneimittel-Ausschuss der EMA (CHMP) hat den ersten Checkpoint-Inhibitor für Kinder zur Zulassung empfohlen. Erfolgt diese, könnten Onkologen den CTLA-4-Antikörper Ipilimumab (Yervoy®) künftig auch bei Kindern ab zwölf Jahren zur Therapie des metastasierten oder nicht resezierbaren Melanoms einsetzen. Von den bislang fünf zugelassenen Checkpoint-Inhibitoren – Atezolizumab, Avelumab, Ipilimumab, Nivolumab, Pembrolizumab – wäre Ipilimumab der erste mit pädiatrischer Indikation.
