Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Semaglutid gegen Fettleber zugelassen
Die EU-Kommission hat Semaglutid zur Behandlung der Metabolismus-assoziierten Steatohepatitis zugelassen. Zulassungsinhaber Novo Nordisk möchte diese Indikation nun als Label Update für das Arzneimittel Wegovy® beantragen. Semaglutid ist der zweite Wirkstoff, für den eine Wirksamkeit bei Fettleber bestätigt wird.arzneimittel-und-therapie
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Ambroxol – mehr als ein Expektorans
1885 gelang es englischen Forschern, das Chinazolin-Alkaloid Vasicin aus indischem Lungenkraut zu isolieren. Bereits zu diesem Zeitpunkt wurde aus den Blättern der Heilpflanze Vasicin-haltiger Saft gewonnen, der in den Sanskritschriften der Ayurvedamedizin als Expektorans und Spasmolytikum beschrieben wurde. Ambroxol, wie wir es heute kennen, wird seit den 1960er-Jahren pharmakologisch optimiert hergestellt und ist seinem natürlichen Vorbild Vasicin in Sachen Bioverfügbarkeit, Wirksamkeit und Verträglichkeit deutlich überlegen.
MTX-Pause nach Grippe-Impfung
Eine zweiwöchige Pause in der Methotrexat-Therapie nach der Grippe-Impfung scheint die Effektivität zu erhöhen. In einer Studie zeigten Patienten mit rheumatoider Arthritis nach der Pause häufiger eine höhere Seroprotektionsrate sowie einen höheren Antikörpertiter als die Kontrolle. Die Krankheitsaktivität war in beiden Gruppen gleich.Zu viele Opioide bei akutem Schmerz?
In den USA kam es seit dem Jahr 2000 zu einem Anstieg der Todesfälle infolge einer Opioid-Überdosierung um 200% (!). Ein möglicher Grund für diesen alarmierenden Anstieg ist die zu häufige und zu lange Verschreibung von Opioid-Analgetika, die im Laufe der Zeit zu einer Abhängigkeit führt. In einer aktuellen klinischen Studie wurde nun untersucht, ob eine Kombination aus Ibuprofen und Paracetamol bei akuten Schmerzpatienten eine wirksame Alternative zu den Opioid-Analgetika sein könnte.Den Antibiotika-Einsatz optimieren
Um die Therapie mit Antibiotika rational zu gestalten, kann die Konzentration des Prohormons Procalcitonin als Marker eingesetzt werden. Ist diese erhöht, spricht das für eine Infektion bakteriellen Ursprungs. Damit kann Procalcitonin zu einer zielgerichteten Antibiotikatherapie beitragen. Fragen zur Sicherheit der Behandlung bleiben jedoch bestehen.
Update Arthrose
gc | Bei der Therapie der Gonarthrose kann der Einsatz von Glucosamin die Beschwerden entscheidend verbessern. Wichtig ist die Wahl des Präparates. Studien zeigen für kristallines Glucosaminhemisulfat (dona®) eine effektive Wirksamkeit in Bezug auf Reduktion von Schmerzen und Knorpelverschleiß sowie Förderung der Beweglichkeit.Mehr Amputationen durch SGLT2-Inhibitoren?
Inhibitoren des Natrium/Glucose-Cotransporters 2 (SGLT2-Inhibitoren) sind eine vielfach verordnete Substanzklasse zur Therapie des Typ-2-Diabetes. Mehrere Studien weisen jedoch darauf hin, dass die Einnahme dieser Medikamente zu einem erhöhten Risiko für Amputationen der unteren Extremitäten führen könnte. Eine aktuelle amerikanische Studie kann diesen Verdacht nicht erhärten. Zweifel über die Sicherheit bleiben aber weiter bestehen.
Wenn jeder Schluck weh tut ...
Von Karin Krämer | Die Behandlung von akuten Halsschmerzen erfolgt sehr häufig im Rahmen der Selbstmedikation. Da Halsschmerzen meist auf einer viralen Infektion beruhen und innerhalb weniger Tage von selbst wieder abklingen, ist eine symptomatische Behandlung der belastenden Beschwerden in der Regel ausreichend. Dabei haben viele Patienten bei früheren Infekten gute Erfahrungen mit lokalen Darreichungsformen wie Lutschtabletten, Gurgellösungen und Rachensprays gemacht, auch wenn die derzeit in Überarbeitung befindliche S3-Leitlinie „Halsschmerzen“ ausschließlich eine systemische Schmerzbehandlung empfiehlt.
Den Druck im Auge behalten
Von Verena Stahl | In den vergangenen Jahrzehnten konnten große Erfolge bei der Reduktion von Schlaganfällen und koronaren Herzerkrankungen durch konsequente Bluthochdruckbehandlungen verzeichnet werden (auch wenn das Ende der Fahnenstange noch längst nicht erreicht ist). Einen wesentlichen Beitrag leisteten hierbei die vielen Arzneistoffentwicklungen auf dem Gebiet der Antihypertensiva: Mittlerweile steht ein breites Spektrum an Wirkstoffen mit unterschiedlichen Wirkmechanismen zur Verfügung, um einen arteriellen Hypertonus in seine Schranken zu weisen. Was ist aber, wenn Antihypertensiva mehr schaden als nutzen oder nach anfänglicher Indikation nicht mehr indiziert sind? Welche Risiken sind mit einer unnötigen Therapie verbunden, gerade bei älteren Patienten?
Gefährlich für Babies – Rotaviren gehen um
Sie verursachen leichte wässrige Durchfälle mit Erbrechen und Fieber, aber auch schwere Erkrankungen, die krankenhauspflichtig sein können: Rotaviren. Gefährlich ist eine Rotaviren-Enteritis vor allem für Säuglinge und Kleinkinder. DAZ.online hat die wichtigsten Rotaviren-Basics zusammengestellt. Orale Rehydratation als Therapie ist klar, doch empfiehlt das Robert-Koch-Institut auch motilitätshemmende Arzneimittel? Und welche Händedesinfektionsmittel wirken bei Rotaviren?
Blutdruck über 130/80 ist jetzt zu hoch
In den USA werden künftig deutlich mehr Menschen an Bluthochdruck leiden – nämlich 103 statt bisher 72 Millionen. Das ist knapp jeder dritte Einwohner der Vereinigten Staaten und fast jeder zweite Erwachsene. Dahinter steckt der neue Richtwert. So lag bislang die Grenze, ab der man als Hypertoniker galt, bei 140 / 90 mmHg. Nun wurde sie auf 130 / 80 mmHg abgesenkt.
Bakteriophagen als Einzelkämpfer gegen Infektionen
Resistenzen gegen Antibiotika nehmen weltweit zu, und alternative Therapien werden dringend gebraucht. Vier renommierte deutsche Forschungsinstitutionen haben sich für das Projekt „Phage4Cure“ zusammengetan. Sie wollen Bakteriophagen gegen bakterielle Infektionen zur Zulassung bringen. In Südosteuropa werden diese schon mit Erfolg eingesetzt.
Wirken Asthma-Antikörper auch nach dem Absetzen?
Viel Bewegung ist im Asthma-Antikörper-Markt. Nach Mepolizumab und Reslizumab hat die EMA mit Benralizumab (Fasenra®) den dritten Interleukin-5-Antikörper zur Zulassung empfohlen. Doch haben Asthma-Antikörper auch nach dem Absetzen bleibende Effekte oder dienen sie nur der reinen Symptomkontrolle? Und welcher Antikörper ist der beste: Mepolizumab, Reslizumab oder Benralizumab?
Neuer Asthma-Antikörper zur Zulassung empfohlen
Nach Mepolizumab und Reslizumab kommt wohl bald der dritte Antikörper, der die durch Interleukin-5 getriggerte Entzündung des eosinophilen Asthmas reduziert. Astra Zeneca hat die europäische Zulassungsempfehlung für Benralizumab (Fasenra®) bereits in der Tasche und erwartet nun den finalen Schritt: die Zulassung durch die Europäische Kommission.
Zulassungsempfehlung für Budesonid-Schmelztablette
Aller Voraussicht nach wird in der EU demnächst ein Arzneimittel speziell gegen eosinophile Ösophagitis, eine immunvermittelte Form der Ösophagitis, zur Verfügung stehen. Der Humanarzneimittelausschuss der EMA hat Budesonid als Schmelztablette zur Zulassung empfohlen. Da es sich um ein Arzneimittel mir Orphan-Drug-Status handelt, konnte das Präparat mit dem Handelsnamen Jorveza® ein beschleunigtes Zulassungsverfahren durchlaufen.
