
Pharmazie

Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Auf der Zielgeraden: BTK-Inhibitor bei MS, neue Gentherapie und siRNA
In ihrer April-Sitzung gibt die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Startschuss zur Zulassung für drei neue Arzneimittel. Neben einem Bruton-Tyrosinkinase-Hemmer zur Behandlung der sekundär progredienten multiplen Sklerose (MS) erteilt der Ausschuss für Humanarzneimittel auch ein positives Votum für eine neue Gentherapie zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie sowie für eine siRNA.Show morearzneimittel-und-therapie
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EMA empfiehlt drei neue Arzneimittel zur Zulassung
24.04.2026, 14:30 Uhr


Impfstoffe statt Antibiotika
Bei einer bakteriellen Lungenentzündung sind spezifische Immunzellen essentiell für die Genesung. Dies konnte ein Forscherteam aus Zürich zusammen mit Kollegen aus den Niederlanden belegen. Ihre Arbeit bildet die Grundlage für die Entwicklung neuer Impfstoffe, die den zunehmenden Antibiotika-Resistenzen entgegenwirken könnten. Show moreLungenentzündung
24.11.2017, 11:15 Uhr

Das „Einmalzwei“ bei HIV
Juluca®, so heißt das erste Zweifach-Regime, das die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA für bestimmte HIV-Patienten diese Woche zugelassen hat. Mit Juluca® gibt es in den USA nun sieben „Single-Tablet“-Regime, unter denen Juluca® die einzige Zweifach-Kombination darstellt: Patienten nehmen mit einer Tablette am Tag die beiden schon länger auf dem Markt befindlichen Wirkstoffe Dolutegravir und Rilpivirin ein. Show moreFDA – Neuzulassung
24.11.2017, 08:00 Uhr

Guselkumab erhält EU-Zulassung bei Psoriasis
Der erste Antikörper, der sich bei Schuppenflechte selektiv gegen Interleukin-23 richtet, hat die Hürden der europäischen Zulassungsbehörden gemeistert. Die Europäische Kommission in Brüssel hat Guselkumab von Janssen Cilag die Zulassung für die Erstlinientherapie von Plaque-Psoriasis erteilt. Janssen wird Guselkumab unter dem Handelsnamen Tremfya® in Verkehr bringen.Show moreErster IL-23-Antikörper bei Schuppenflechte
23.11.2017, 16:45 Uhr

Mit Nährstoffdrinks gegen Alzheimer?
Die Alzheimer-Erkrankung ist gefürchtet, Therapiedurchbrüche lassen auf sich warten. Viele Betroffene und Angehörigen greifen daher händeringend nach jedem Strohhalm. Beispielsweise nach Nährstoffdrinks, die zur diätetischen Behandlung der Erkrankung angepriesen werden. Eine empfehlenswerte Option? Der DAZ-Lesetipp der Woche von DAZ-Chefredakteurin Dr. Doris Uhl.Show moreDAZ-Tipp aus der Redaktion
23.11.2017, 10:45 Uhr
Die natürliche Heilkraft des Arzneilavendels
Fast jeder vierte Mensch in Deutschland leidet tagsüber unter innerer Unruhe, Angstgefühlen und daraus resultierenden nächtlichen Schlafstörungen [1] – ein Teufelskreis mit Folgen für Geist und Körper, denn die psychischen Symptome wie Anspannung und Gereiztheit zeigen sich auch körperlich in muskulärer Verspannung, chronischen Kopf- und Rückenschmerzen. Durchbrechen lässt sich der Teufelskreis mit Lasea®(Lavendelöl, WS® 1265), wie eine aktuelle Metaanalyse bestätigt [2].Show moreApotheke und Markt
23.11.2017, 00:00 Uhr
Nährstoffdrink gegen Alzheimer?
Das Wichtigste vorab: Übereinstimmend mit den Ergebnissen früherer Studien liefert auch die aktuelle LipiDiDiet-Studie keine Evidenz dafür, dass die Anwendung des als Fortasyn Connect vermarkteten Nährstoffdrinks (Souvenaid®) bei Alzheimer-Vorstufen oder leichten Alzheimer-Formen wirksam wäre. Eine Kommentierung von Prof. Dr. Martin Smollich.Show moreArzneimittel und Therapie
23.11.2017, 00:00 Uhr
Neuer Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor
Mit der Entwicklung von Midostaurin (Rydapt®) gelingt gleich bei zwei Erkrankungen ein therapeutischer Fortschritt: Der Typ-III-Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor wurde zugelassen für die FLT3-mutierte akute myeloische Leukämie (AML) und die sehr seltene fortgeschrittene systemische Mastozytose. Bei der FLT3-positiven AML reduziert er das Mortalitätsrisiko um 22%. Bei fortgeschrittener systemischer Mastozytose kommt es zu einer Reduktion von Mastzellkonzentration und Symptomlast. Seit Mitte September 2017 steht der innovative Wirkstoff zur Verfügung. Show moreArzneimittel und Therapie
23.11.2017, 00:00 Uhr
Vorsicht bei potenziell ungeeigneten Wirkstoffen für Ältere
Potenziell inadäquate Arzneimittel werden bei Patienten mit einer kognitiven Einschränkung nach einer Heimeinweisung teilweise abgesetzt. Allerdings nimmt deren Verordnung innerhalb der folgenden Monate wieder zu und dies vor allem für gebrechliche Patienten. Show moreArzneimittel und Therapie
23.11.2017, 00:00 Uhr
Kardiale Todesfälle unter Febuxostat?
ck | Der Xanthinoxidase-Hemmer Febuxostat ist seit 2010 zur Behandlung der symptomatischen Hyperurikämie zugelassen. Damals hatte die FDA eine Vergleichsstudie mit Allopurinol veranlasst, deren Ergebnisse nun möglicherweise auf eine Zunahme der kardialen Todesfälle und der Gesamtsterblichkeit deuten. Show moreArzneimittel und Therapie
23.11.2017, 00:00 Uhr
Metamizol nur bei strenger Indikation
ck | Agranulozytose ist eine sehr seltene, aber gefürchtete Nebenwirkung von Metamizol. Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) nimmt einen gemeldeten Todesfall zum Anlass, um erneut auf das Risiko hinzuweisen. Show moreArzneimittel und Therapie
23.11.2017, 00:00 Uhr
Welche Kombi bei stabiler COPD?
Einem aktuellen Cochrane-Review zufolge bietet eine Kombination aus langwirksamen Anticholinergika und langwirksamen Betaagonisten für stabile COPD-Patienten mehr Vorteile als eine Kombination aus langwirksamen Betaagonisten und inhalierbaren Corticosteroiden.Show moreArzneimittel und Therapie
23.11.2017, 00:00 Uhr
Kosmetik ist kein Selbstläufer
cel/ral | Kosmetik findet man in jeder Apotheke. Das Sortiment und die Präsentation unterscheiden sich jedoch teilweise erheblich. Und auch das Engagement, mit dem sich das Apothekenteam um den Verkauf von Cremes und Co. kümmert, ist längst nicht überall gleich groß. Dieses Kümmern ist jedoch ein wichtiger Aspekt, damit Kosmetik in der Apotheke wirtschaftlich erfolgreich ist. Das hat aktuell eine vom Kosmetikhersteller Nuxe gemeinsam mit der Hochschule Pforzheim (HS Pforzheim) durchgeführte Marktforschungsstudie gezeigt. Deren Fazit: Kosmetik ist in der Apotheke kein Selbstläufer. Wenn man es richtig macht, liegt darin jedoch ein erhebliches Potenzial.Show moreApotheke und Markt
23.11.2017, 00:00 Uhr
H. pylori geht, das Risiko bleibt
Eine Helicobacter-pylori-Infektion erhöht das Magenkrebsrisiko etwa um das Zwei- bis Dreifache. Doch auch nach erfolgreicher Eradikationstherapie entwickelt sich bei einem Großteil dieser Patienten nach einiger Zeit ein Tumor. Forscher aus Hongkong haben kürzlich die Langzeiteinnahme von Protonenpumpeninhibitoren (PPI) als mögliche Ursache dafür identifiziert.Show moreArzneimittel und Therapie
23.11.2017, 00:00 Uhr

EudraVigilance-Datenbank geht an den Start
Europäische Zulassungsinhaber sind ab dem heutigen Mittwoch dazu verpflichtet, alle Verdachtsfälle zu unerwünschten Arzneimittelwirkungen direkt elektronisch in das Informationssystem EudraVigilance der EMA einzuspeisen. So soll die elektronische Berichterstattung und der Austausch von Verdachtsfällen in Zukunft vereinfacht werden.Show moreAMK
22.11.2017, 16:30 Uhr

Erhöhte Sterblichkeit unter Febuxostat?
Dass Febuxostat im Vergleich zu Allopurinol das Herzkreislaufrisiko erhöht, zeichnete sich schon 2009 vor seiner Zulassung ab. Deshalb forderte damals die US-Arzneimittelagentur FDA eine zusätzliche klinische Studie zur Sicherheit von Febuxostat. Deren vorläufige Ergebnisse liegen jetzt vor. Sie deuten an: Febuxostat erhöht nicht nur die Mortalität durch Herzkreislauferkrankungen sondern auch insgesamt die Sterblichkeitsrate.Show moreFDA Sicherheitshinweis
22.11.2017, 08:30 Uhr

Paracetamol-Vergiftungen schneller erkennen
Paracetamol ist ein sicheres Analgetikum – wenn Patienten es in der richtigen Dosierung einnehmen. Überdosierungen mit Paracetamol sind jedoch die häufigste Ursache akuter Leberschädigung. Das Antidot ist ACC. Nur wann ist eine Gabe sinnvoll? Die bislang genutzten Marker sind wenig spezifisch. Forscher berichten im Lancet über einen neuen Bluttest, der die Therapie der Paracetamol-Vergiftung verbessern könnte.Show moreNeuer Bluttest
21.11.2017, 15:30 Uhr
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