
Pharmazie

Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Vier Wirkstoffe sollen bei Long/Post-COVID erstattungsfähig werden
Für Menschen, die an Long- oder Post-COVID erkrankt sind, gibt es gute Nachrichten: Der Gemeinsame Bundesausschuss hat den Weg für die standardmäßige Kostenübernahme durch die Gesetzliche Krankenversicherung für vier Arzneimittel frei gemacht. Show morearzneimittel-und-therapie
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Ivabradin, Metformin, Agomelatin und Voriotexin
02.04.2026, 15:30 Uhr


Fycompa kehrt zurück
Die Geschichte um Fycompa® bekommt ein neues Kapitel. Dieses Mal aber eins mit Happy-End. Das Antikonvulsivum mit dem Wirkstoff Perampanel wird wieder auf dem deutschen Markt zu haben sein – ab 1. Dezember. Denn der Hersteller Eisai und der GKV-Spitzenverband haben sich auf einen Erstattungspreis geeinigt. Show moreAb 1. Dezember
28.11.2017, 13:00 Uhr

Neue Dreifach-Fixkombi bei COPD
Trimbow® heißt das neue Dosieraerosol, das drei Wirkstoffe und zwei Wirkprinzipien für COPD-Patienten vereint. Die Bronchodilatation erfolgt durch den LAMA Glycopyrroniumbromid und den LABA Formoterol, die Entzündungshemmung leistet das inhalative Corticosteroid Beclometason. Welcher COPD-Patient profitiert davon? Und bezahlen die Krankenkassen den neuen Trimbow®-Inhalator bei COPD?Show moreLAMA/LABA/ICS in einem Spray
27.11.2017, 15:15 Uhr

Bessere Lungenfunktion nach Wechsel auf Cortison-freie Kombi
Novartis kann sich über positive Ergebnisse der FLASH-Studie freuen. In der Studie wurden Patienten mit mittelschwerer bis schwerer symptomatischer COPD von der fixen Kombination aus Salmeterol und Fluticason direkt auf die Kombination aus Indacaterol und Glycopyrronium umgestellt. Wie der Hersteller mitteilt, habe sich die Lungenfunktion dieser Patienten signifikant verbessert bei guter Verträglichkeit.Show moreStudie mit COPD-Patienten
27.11.2017, 12:40 Uhr

Warnung vor erhöhter Wehenfrequenz nach Misoprostolgabe
Neben der gastrointestinalen Indikation wird das Prostaglandin-Analogon Misoprostol in der Gynäkologie zur Geburtseinleitung verwendet. Dafür ist das Fertigarzneimittel Misodel® zugelassen, ein vaginales Freisetzungssystem. Nun warnt der Hersteller in einem Rote-Hand-Brief vor dem Auftreten einer stark erhöhten Wehenfrequenz, die möglicherweise nicht auf eine Tokolyse anspricht. Show moreRote-Hand-Brief
27.11.2017, 09:30 Uhr

EMA schränkt MS-Therapie mit Zinbryta ein
Künftig steht Daclizumab nur noch einer kleinen Patientenklientel mit remittierend schubförmiger Multipler Sklerose zur Verfügung. Tödliche Autoimmunhepatitiden unter Zinbryta® waren der Auslöser für die nun striktere Behandlung mit Daclizumab. Über welche weiteren Änderungen informiert der Rote-Hand-Brief zu Biogens Zinbryta® noch?Show moreRote-Hand-Brief zu Daclizumab
24.11.2017, 14:30 Uhr

„Eckart von Hirschhausen war mit dem Budget nicht vereinbar“
An diesem Wochenende findet in Heidelberg der Herbstkongress der Landesapothekerkammer Baden-Württemberg statt – zum 40. Mal. Der Kongress ist seit über zehn Jahren immer ausgebucht, dieses Jahr bereits im Juli. Anlässlich des Jubiläums hat DAZ.online mit Kammer-Vizepräsidentin Silke Laubscher gesprochen, die mit ihren beiden Kolleginnen Andrea Litzinger und Dr. Bianca Scholz den Kongress wissenschaftlich leitet. Show more40. Heidelberger Herbstkongress
24.11.2017, 13:15 Uhr

Impfstoffe statt Antibiotika
Bei einer bakteriellen Lungenentzündung sind spezifische Immunzellen essentiell für die Genesung. Dies konnte ein Forscherteam aus Zürich zusammen mit Kollegen aus den Niederlanden belegen. Ihre Arbeit bildet die Grundlage für die Entwicklung neuer Impfstoffe, die den zunehmenden Antibiotika-Resistenzen entgegenwirken könnten. Show moreLungenentzündung
24.11.2017, 11:15 Uhr

Das „Einmalzwei“ bei HIV
Juluca®, so heißt das erste Zweifach-Regime, das die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA für bestimmte HIV-Patienten diese Woche zugelassen hat. Mit Juluca® gibt es in den USA nun sieben „Single-Tablet“-Regime, unter denen Juluca® die einzige Zweifach-Kombination darstellt: Patienten nehmen mit einer Tablette am Tag die beiden schon länger auf dem Markt befindlichen Wirkstoffe Dolutegravir und Rilpivirin ein. Show moreFDA – Neuzulassung
24.11.2017, 08:00 Uhr

Guselkumab erhält EU-Zulassung bei Psoriasis
Der erste Antikörper, der sich bei Schuppenflechte selektiv gegen Interleukin-23 richtet, hat die Hürden der europäischen Zulassungsbehörden gemeistert. Die Europäische Kommission in Brüssel hat Guselkumab von Janssen Cilag die Zulassung für die Erstlinientherapie von Plaque-Psoriasis erteilt. Janssen wird Guselkumab unter dem Handelsnamen Tremfya® in Verkehr bringen.Show moreErster IL-23-Antikörper bei Schuppenflechte
23.11.2017, 16:45 Uhr

Mit Nährstoffdrinks gegen Alzheimer?
Die Alzheimer-Erkrankung ist gefürchtet, Therapiedurchbrüche lassen auf sich warten. Viele Betroffene und Angehörigen greifen daher händeringend nach jedem Strohhalm. Beispielsweise nach Nährstoffdrinks, die zur diätetischen Behandlung der Erkrankung angepriesen werden. Eine empfehlenswerte Option? Der DAZ-Lesetipp der Woche von DAZ-Chefredakteurin Dr. Doris Uhl.Show moreDAZ-Tipp aus der Redaktion
23.11.2017, 10:45 Uhr
Die natürliche Heilkraft des Arzneilavendels
Fast jeder vierte Mensch in Deutschland leidet tagsüber unter innerer Unruhe, Angstgefühlen und daraus resultierenden nächtlichen Schlafstörungen [1] – ein Teufelskreis mit Folgen für Geist und Körper, denn die psychischen Symptome wie Anspannung und Gereiztheit zeigen sich auch körperlich in muskulärer Verspannung, chronischen Kopf- und Rückenschmerzen. Durchbrechen lässt sich der Teufelskreis mit Lasea®(Lavendelöl, WS® 1265), wie eine aktuelle Metaanalyse bestätigt [2].Show moreApotheke und Markt
23.11.2017, 00:00 Uhr
Nährstoffdrink gegen Alzheimer?
Das Wichtigste vorab: Übereinstimmend mit den Ergebnissen früherer Studien liefert auch die aktuelle LipiDiDiet-Studie keine Evidenz dafür, dass die Anwendung des als Fortasyn Connect vermarkteten Nährstoffdrinks (Souvenaid®) bei Alzheimer-Vorstufen oder leichten Alzheimer-Formen wirksam wäre. Eine Kommentierung von Prof. Dr. Martin Smollich.Show moreArzneimittel und Therapie
23.11.2017, 00:00 Uhr
Neuer Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor
Mit der Entwicklung von Midostaurin (Rydapt®) gelingt gleich bei zwei Erkrankungen ein therapeutischer Fortschritt: Der Typ-III-Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor wurde zugelassen für die FLT3-mutierte akute myeloische Leukämie (AML) und die sehr seltene fortgeschrittene systemische Mastozytose. Bei der FLT3-positiven AML reduziert er das Mortalitätsrisiko um 22%. Bei fortgeschrittener systemischer Mastozytose kommt es zu einer Reduktion von Mastzellkonzentration und Symptomlast. Seit Mitte September 2017 steht der innovative Wirkstoff zur Verfügung. Show moreArzneimittel und Therapie
23.11.2017, 00:00 Uhr
Vorsicht bei potenziell ungeeigneten Wirkstoffen für Ältere
Potenziell inadäquate Arzneimittel werden bei Patienten mit einer kognitiven Einschränkung nach einer Heimeinweisung teilweise abgesetzt. Allerdings nimmt deren Verordnung innerhalb der folgenden Monate wieder zu und dies vor allem für gebrechliche Patienten. Show moreArzneimittel und Therapie
23.11.2017, 00:00 Uhr
Kardiale Todesfälle unter Febuxostat?
ck | Der Xanthinoxidase-Hemmer Febuxostat ist seit 2010 zur Behandlung der symptomatischen Hyperurikämie zugelassen. Damals hatte die FDA eine Vergleichsstudie mit Allopurinol veranlasst, deren Ergebnisse nun möglicherweise auf eine Zunahme der kardialen Todesfälle und der Gesamtsterblichkeit deuten. Show moreArzneimittel und Therapie
23.11.2017, 00:00 Uhr
Metamizol nur bei strenger Indikation
ck | Agranulozytose ist eine sehr seltene, aber gefürchtete Nebenwirkung von Metamizol. Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) nimmt einen gemeldeten Todesfall zum Anlass, um erneut auf das Risiko hinzuweisen. Show moreArzneimittel und Therapie
23.11.2017, 00:00 Uhr
Welche Kombi bei stabiler COPD?
Einem aktuellen Cochrane-Review zufolge bietet eine Kombination aus langwirksamen Anticholinergika und langwirksamen Betaagonisten für stabile COPD-Patienten mehr Vorteile als eine Kombination aus langwirksamen Betaagonisten und inhalierbaren Corticosteroiden.Show moreArzneimittel und Therapie
23.11.2017, 00:00 Uhr
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