Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Semaglutid gegen Fettleber zugelassen
Die EU-Kommission hat Semaglutid zur Behandlung der Metabolismus-assoziierten Steatohepatitis zugelassen. Zulassungsinhaber Novo Nordisk möchte diese Indikation nun als Label Update für das Arzneimittel Wegovy® beantragen. Semaglutid ist der zweite Wirkstoff, für den eine Wirksamkeit bei Fettleber bestätigt wird.arzneimittel-und-therapie
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Verlängert die ursprüngliche Schönheit der Haut
Die aus Spanien stammende Apothekenkosmetikmarke Sensilis zeichnet sich durch hochwertige Wirkstoffkombinationen, exklusive Texturen und edles Design aus. Aktuell hat die Marke Zuwachs bekommen: Origin Pro® EGF-5: Ein Verjüngungsprogramm mit fünf Wachstumsfaktoren der Zellen, das die ursprüngliche Schönheit der Haut verlängern soll.
Afrika: Jedes zehnte Arzneimittel minderwertig oder gefälscht
Eine aktuelle Erhebung der Weltgesundheitsorganisation zeichnet ein düsteres Bild der Arzneimittelsicherheit in der Welt: Jedes zehnte Medikament soll Schätzungen zufolge in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen gefälscht oder minderwertig sein.42 Prozent der Fälle stammen aus dem südlich der Sahara gelegenen Teil Afrikas.
Wie beeinflussen Kontrazeptiva die Psyche?
Es steht in den Fachinformationen: Zu den häufigen unerwünschten Wirkungen der „Pille“ gehören depressive Verstimmungen und Stimmungsschwankungen. Einer aktuellen bevölkerungsbasierten dänischen Studie zufolge sollen hormonelle Kontrazeptiva aber sogar das Suizidrisiko erhöhen. Vor allem jüngere Frauen seien in den ersten Monaten nach Beginn der Kontrazeption besonders gefährdet.
Schokolade hilft gegen Depressionen – denken die Deutschen
Kaum ein medizinisches Gebiet ist so von Scham seitens der Patienten gespickt wie Depressionen. Depressiven Erkrankungen klebt ein gesellschaftlicher Makel an – oder haben die Deutschen ihre Einstellung zu Depressionen mittlerweile reformiert und das Wissen über die psychische Erkrankung aktualisiert? Offenbar nicht.
Hoffnungsträger Avelumab erreicht Endpunkt nicht
Merck und Pfizer müssen bei einer zulassungsrelevanten Studie ihres Checkpoint-Inhibitors Avelumab einen Rückschlag hinnehmen. Der Antikörper verfehlte bei Patienten mit inoperablem, rezidivierendem oder metastasiertem Magenkrebs den primären Endpunkt. Dieser war definiert als verbessertes Gesamtüberleben im Vergleich zu Chemotherapie.
Fycompa kehrt zurück
Die Geschichte um Fycompa® bekommt ein neues Kapitel. Dieses Mal aber eins mit Happy-End. Das Antikonvulsivum mit dem Wirkstoff Perampanel wird wieder auf dem deutschen Markt zu haben sein – ab 1. Dezember. Denn der Hersteller Eisai und der GKV-Spitzenverband haben sich auf einen Erstattungspreis geeinigt.
Neue Dreifach-Fixkombi bei COPD
Trimbow® heißt das neue Dosieraerosol, das drei Wirkstoffe und zwei Wirkprinzipien für COPD-Patienten vereint. Die Bronchodilatation erfolgt durch den LAMA Glycopyrroniumbromid und den LABA Formoterol, die Entzündungshemmung leistet das inhalative Corticosteroid Beclometason. Welcher COPD-Patient profitiert davon? Und bezahlen die Krankenkassen den neuen Trimbow®-Inhalator bei COPD?
Bessere Lungenfunktion nach Wechsel auf Cortison-freie Kombi
Novartis kann sich über positive Ergebnisse der FLASH-Studie freuen. In der Studie wurden Patienten mit mittelschwerer bis schwerer symptomatischer COPD von der fixen Kombination aus Salmeterol und Fluticason direkt auf die Kombination aus Indacaterol und Glycopyrronium umgestellt. Wie der Hersteller mitteilt, habe sich die Lungenfunktion dieser Patienten signifikant verbessert bei guter Verträglichkeit.
Warnung vor erhöhter Wehenfrequenz nach Misoprostolgabe
Neben der gastrointestinalen Indikation wird das Prostaglandin-Analogon Misoprostol in der Gynäkologie zur Geburtseinleitung verwendet. Dafür ist das Fertigarzneimittel Misodel® zugelassen, ein vaginales Freisetzungssystem. Nun warnt der Hersteller in einem Rote-Hand-Brief vor dem Auftreten einer stark erhöhten Wehenfrequenz, die möglicherweise nicht auf eine Tokolyse anspricht.
EMA schränkt MS-Therapie mit Zinbryta ein
Künftig steht Daclizumab nur noch einer kleinen Patientenklientel mit remittierend schubförmiger Multipler Sklerose zur Verfügung. Tödliche Autoimmunhepatitiden unter Zinbryta® waren der Auslöser für die nun striktere Behandlung mit Daclizumab. Über welche weiteren Änderungen informiert der Rote-Hand-Brief zu Biogens Zinbryta® noch?
„Eckart von Hirschhausen war mit dem Budget nicht vereinbar“
An diesem Wochenende findet in Heidelberg der Herbstkongress der Landesapothekerkammer Baden-Württemberg statt – zum 40. Mal. Der Kongress ist seit über zehn Jahren immer ausgebucht, dieses Jahr bereits im Juli. Anlässlich des Jubiläums hat DAZ.online mit Kammer-Vizepräsidentin Silke Laubscher gesprochen, die mit ihren beiden Kolleginnen Andrea Litzinger und Dr. Bianca Scholz den Kongress wissenschaftlich leitet.
Impfstoffe statt Antibiotika
Bei einer bakteriellen Lungenentzündung sind spezifische Immunzellen essentiell für die Genesung. Dies konnte ein Forscherteam aus Zürich zusammen mit Kollegen aus den Niederlanden belegen. Ihre Arbeit bildet die Grundlage für die Entwicklung neuer Impfstoffe, die den zunehmenden Antibiotika-Resistenzen entgegenwirken könnten.
Das „Einmalzwei“ bei HIV
Juluca®, so heißt das erste Zweifach-Regime, das die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA für bestimmte HIV-Patienten diese Woche zugelassen hat. Mit Juluca® gibt es in den USA nun sieben „Single-Tablet“-Regime, unter denen Juluca® die einzige Zweifach-Kombination darstellt: Patienten nehmen mit einer Tablette am Tag die beiden schon länger auf dem Markt befindlichen Wirkstoffe Dolutegravir und Rilpivirin ein.
Guselkumab erhält EU-Zulassung bei Psoriasis
Der erste Antikörper, der sich bei Schuppenflechte selektiv gegen Interleukin-23 richtet, hat die Hürden der europäischen Zulassungsbehörden gemeistert. Die Europäische Kommission in Brüssel hat Guselkumab von Janssen Cilag die Zulassung für die Erstlinientherapie von Plaque-Psoriasis erteilt. Janssen wird Guselkumab unter dem Handelsnamen Tremfya® in Verkehr bringen.
