Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Auf der Zielgeraden: BTK-Inhibitor bei MS, neue Gentherapie und siRNA
In ihrer April-Sitzung gibt die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Startschuss zur Zulassung für drei neue Arzneimittel. Neben einem Bruton-Tyrosinkinase-Hemmer zur Behandlung der sekundär progredienten multiplen Sklerose (MS) erteilt der Ausschuss für Humanarzneimittel auch ein positives Votum für eine neue Gentherapie zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie sowie für eine siRNA.arzneimittel-und-therapie
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Ich hab's im Nacken
Nackenschmerzen kommen häufig vor und sind weltweit einer der wichtigsten Gründe für Arbeitsunfähigkeit. Knapp die Hälfte der erwachsenen Bevölkerung der Industrienationen ist mindestens einmal im Leben davon betroffen. Von Nackenschmerzen spricht man, wenn die Schmerzen in einem Bereich zwischen dem ersten Brustwirbel und dem oberen Ende des ersten Halswirbels sowie zwischen den schulternahen Ansätzen des Trapezmuskels auftreten. Daher sind sie nicht immer exakt von Schulterschmerzen abzugrenzen. | Von Karin KrämerOcrelizumab erweitert MS-Therapie
Seit Anfang Januar 2018 steht mit Ocrelizumab (Ocrevus®; Roche) ein neues Therapeutikum gegen Multiple Sklerose zur Verfügung. Damit besteht nicht nur für Patienten mit schubförmigem Krankheitsverlauf eine weitere Therapieoption, erstmalig gibt es nun auch ein zugelassenes Arzneimittel zur Behandlung der frühen primär progredienten Form. In mehreren Studien wurde gezeigt, dass Ocrelizumab die Anzahl der Schübe wirksam reduziert und zudem bei bestimmten Patienten die Verschlechterung der Symptome verlangsamen kann.Fokus Fuß mit Leidenschaft
Am 25. November 1868 wurde das ostwestfälische Familienunternehmen Eduard Gerlach gegründet. Mit der Entwicklung der ersten industriell hergestellten Fußpflegecreme war Eduard Gerlach ein Pionier der modernen Fußpflege. Seine Vision, den Fuß und seine Probleme in den Fokus der Gesellschaft zu rücken sowie Fußpflege für jeden erschwinglich zu machen, wurde über Generationen weitergegeben und führte dazu, dass sich das Unternehmen zum Komplettanbieter in der Fußpflege entwickelte. Ein Schlüssel des Erfolgs war und ist dabei die enge Partnerschaft mit dem Fachhandel.Nux vomica D6 DHU jetzt mit Indikation
gc | Seit Januar 2018 bietet die DHU ein zweites homöopathisches Präparat mit Indikation an: Nux vomica D6 für Beschwerden in Magen und Darm. Es zählt zu den bekanntesten und beliebtesten Mitteln der Homöopathie und ist eines der Top-Mittel der Naturheilkunde. Die Nennung des Anwendungsgebietes soll Apothekenkunden den Zugang zur Homöopathie vereinfachen.Migräne als kardiovaskulärer Risikofaktor?
Dass Migränepatienten einem erhöhten Risiko für ischämische Schlaganfälle und Myokardinfarkte ausgesetzt sind, ist bereits seit Längerem bekannt. Nun hat eine Forschergruppe der dänischen Universität Aarhus in einer großen populationsbasierten Kohortenstudie die Zusammenhänge zwischen Migräne und dem Risiko anderer kardiovaskulärer Erkrankungen prospektiv untersucht.Pneumokokken-Impfung – weniger ist mehr
Für einen Schutz gegen Pneumokokken-Infektionen genügt einer in England durchgeführten Studie zufolge auch eine zweimalige Impfung der Säuglinge. In Ländern mit einem ausgereiften Impfprogramm und einer bestehenden Herdenimmunität könnte das 1+1-Impfschema praktiziert werden.Wenn’s nicht rutscht …
Schluckstörungen müssen sorgfältig diagnostiziert und häufig interdisziplinär behandelt werden. Betroffenen bereitet oft nicht nur das Essen und Trinken, sondern auch die Einnahme von Medikamenten Schwierigkeiten. Die Beratung in der Apotheke, inklusive der Empfehlung spezieller Hilfsmittel, kann ihren Alltag spürbar erleichtern.Viren erfolgreich abgewehrt?
cst | Als Medizinprodukte sollen Erkältungssprays wie Algovir®, ViruProtect® und Wick® Erste Abwehr den Viren primär auf physikalischem Weg begegnen – im Gegensatz zu Arzneimitteln, die bekanntlich pharmakologisch, immunologisch oder metabolisch wirken. Damit ein Medizinprodukt in den Handel kommen kann, ist kein Zulassungsverfahren sondern ein Konformitätsbewertungsverfahren durchzuführen. Die Anforderungen daran sind jedoch nicht mit denen einer Arzneimittelzulassung zu vergleichen. Dennoch gibt es auch hier Studien, die zumindest eine gewisse Evidenz liefern sollen.Mit Blaubeeren gegen Zervixkarzinom
Gebärmutterhalskrebs ist weltweit eine der häufigsten Todesursachen bei Frauen. Die kombinierte Radiochemotherapie ist im fortgeschrittenen Stadium das Mittel der Wahl, ihr Einsatz ist aber aufgrund der hohen Toxizität limitiert. In einer In-vitro-Studie konnte ein Blaubeerextrakt Krebszellen für die Strahlentherapie sensibilisieren und deren Selbstzerstörung fördern.
Wie kann man einer Valproat-Exposition in der Schwangerschaft vorbeugen?
Der Pharmakovigilanzausschuss PRAC der EMA (European Medicines Agency) hat vergangenen Freitag neue Empfehlungen veröffentlicht, um einer Valproat-Exposition während der Schwangerschaft vorzubeugen. Grund dafür ist, dass der PRAC feststellen musste, dass Frauen weiterhin nicht immer rechtzeitig über die Risiken einer Valproat-Therapie während der Schwangerschaft informiert werden.
MSD bricht Studie mit Alzheimer-Mittel ab
Die Alzheimer-Forschung erlebt einen weiteren Flop: Der US-Konzern Merck & Co (MSD) bricht eine weit fortgeschrittene Studie an seinem Alzheimer-Arzneimittel Verubecestat mangels Erfolgsaussichten ab. Ein Expertengremium habe dies empfohlen, teilte der Konzern am heutigen Mittwoch mit.
Ginkgo bei Ohrgeräuschen: Nicht besser als ein „gut verträgliches Placebo“?
Pfeifen, Rauschen, Hämmern – jeder vierte Erwachsene empfindet Ohrgeräusche, ohne dass ein akustischer oder elektrischer Reiz vorliegt. Tinnitus ist in der Bevölkerung weit verbreitet und längst kein „Alters-Wehwehchen“ mehr. Immer häufiger klagen auch jüngere Menschen über auditorische Missempfindungen. Auf dem diesjährigen Pharmadavos-Kongress stellte HNO-Arzt Dr. Alexander Volck die Therapiemöglichkeiten vor.Apotheker verbessern die Arzneimittelversorgung im Kibaale-Distrikt
Im ländlichen Kibaale-Distrikt in Uganda findet die medizinische und pharmazeutische Versorgung in kleinen Gesundheitszentren statt, die ihre Medikamente von der einzigen dort vorhandenen Apotheke in Karuuguza beziehen. Die beiden Hilfsorganisationen „Apotheker helfen“ und „Apotheker ohne Grenzen“ unterstützen seit knapp einem Jahr diese Gesundheitszentren mit finanziellen Mitteln und Fachwissen. Vor einigen Tagen haben die Apotheker-Organisationen mit den Gesundheitszentren kaufmännisches Basiswissen geübt und die Apotheke mit einer Warenbewirtschaftungs-Software ausgestattet.
Wie dosiert man Ocaliva richtig?
Schwere Leberschädigungen mit teilweise tödlichem Ausgang geben Anlass, dass die EMA die korrekte Dosierung von Ocaliva® nochmals betont. Welche Patienten mit primär biliärer Cholangitis nehmen Obeticholsäure täglich – und welche Patienten dürfen Ocaliva® nur einmal pro Woche einnehmen?
Grünes Licht für Eylea in China
Der Bayer-Konzern hat in China grünes Licht für sein Augenmedikament Eylea erhalten. Die zuständige Medikamentenbehörde CFDA erteilte dem Mittel die Zulassung für die Behandlung des diabetischen Makulaödems (DMÖ), einer häufigen Augenkrankheit infolge von Diabates. Damit sei Eylea das für diese Indikation von der CFDA erste zugelassene Therapeutikum in China, teilte der Pharma- und Agrarchemiekonzern mit.
Frakturrisiko durch inhalatives Cortison leicht erhöht
Eine aktuelle Kohortenstudie aus Kanada zeigt, dass die Inhalationstherapie mit Glucocorticoiden bei Patienten mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung das Risiko für Knochenbrüche moderat steigert. Ein erhöhtes Frakturrisiko besteht allerdings erst bei langjähriger Anwendung und hohen Dosierungen. Frauen und Männer waren jeweils gleichermaßen betroffen.
Eylea bald nur noch alle 12 Wochen?
Bislang muss Bayers Augenarzneimittel Eylea® (Aflibercept), das unter anderem zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersabhängigen Makuladegeneration eingesetzt wird, im ersten Jahr monatlich, später dann alle zwei Monate injiziert werden. Bayer hat nun eine Verlängerung des Dosierungsintervalls auf zwölf oder mehr Wochen bereits ab dem ersten Jahr beantragt. Agenturmeldungen zufolge will sich Bayer damit gegen drohende Konkurrenz wappnen.
Bei Esmya Leberwerte kontrollieren
Frauen, die Esmya® zur Behandlung von Gebärmutter-Myomen einnehmen, sollen einmal pro Monat ihre Leberwerte untersuchen lassen. Das empfiehlt der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich Pharmakovigilanz, PRAC, der EMA. Hintergrund sind schwere Leberschäden unter dem Ulipristalacetat-haltigen Arzneimittel, die teils zu Leberversagen führten und Transplantationen erforderten. EllaOne® mit Ulipristalacetat ist nicht betroffen.
Aus für Katadolon
Der Pharmakovigilanzausschuss der EMA, PRAC, hat empfohlen, die Zulassungen von Arzneimitteln mit dem Wirkstoff Flupirtin zu widerrufen. Bereits 2013 war die Anwendung des Analgetikums aufgrund von Berichten über schwere Leberschäden massiv eingeschränkt worden. Diese Einschränkungen werden aber nach Ansicht des PRAC nicht ausreichend beachtet.
