Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Gonorrhö: wenn Standardtherapien versagen
Gonorrhö ist eine weltweit verbreitete sexuell übertragbare Infektionskrankheit. Im Jahr 2020 schätzte die WHO die Zahl der Neuinfektionen mit N. gonorrhoeae bei Erwachsenen im Alter von 15 bis 49 Jahren auf über 82 Millionen. Gonorrhö ist behandelbar, jedoch erschwert das Auftreten von antibiotikaresistenten Erregern zunehmend die Therapie. Die Entwicklung neuer Antibiotika ist entscheidend, um diese Bedrohung zu verringern. Welche Resistenzen liegen vor und wie ist der aktuelle Stand der Forschung?beratung-pharmazie
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Hochkonzentrierte Wirkstoffkombi
Blähungen, Völlegefühl oder leichte Magen-Darm-Krämpfe werden von vielen Apothekenkunden beklagt. Treten solche Beschwerden immer wieder auf und der Arzt findet keine organische Ursache, spricht man von „funktionellen Verdauungsstörungen“. Das chronische Krankheitsbild kann bei den Betroffenen einen hohen Leidensdruck verursachen. Helfen kann das pflanzliche Arzneimittel Carmenthin® mit seiner hochdosierten Wirkstoffkombination aus Pfefferminzöl und Kümmelöl.Sonnenschutz ist ein Muss
gc | Auch dieses Jahr hat Eucerin Neues beim Thema Sonnenschutz zu bieten. Die neue Serie Eucerin Photoaging Control umfasst eine Sun Lotion Extra Light mit LSF 30 oder 50+ für den Körper sowie Spezialprodukte für das Gesicht: Ein Sun Fluid mit LSF 30 oder 50 sowie eine getönte CC Face Sun Creme in Hell oder Mittel mit LSF 50+.Herz und Schmerz(mittel)
Vor Kurzem erschien in der amerikanischen Zeitschrift „Policy Insights from the Behavioral and Brain Sciences“ eine Übersichtsarbeit zum Thema „Können OTC-Analgetika unser Denken und unsere Gefühle beeinflussen?“. Sie fand auch in den Medien ein lebhaftes Echo. Was ist passiert, dass – um im valentinst(r)agischen Bild zu bleiben – aus den Kontraindikationen koronare Herzkrankheit und/oder Herzinsuffizienz für nicht-steroidale Analgetika (NSAR) eine „Indikation“ für Herzschmerz und Liebeskummer werden kann?Geringeres Krebsrisiko unter Warfarin
Der Vitamin-K-Antagonist Warfarin könnte nicht nur hinsichtlich thrombotischer Ereignisse präventiv wirken. Eine große Kohortenstudie untersuchte die Inzidenzen verschiedener Tumore in der norwegischen Bevölkerung. Im Vergleich zur Kontroll-Gruppe war eine Warfarin-Behandlung mit einem geringeren Risiko für Tumorerkrankungen assoziiert.Die Hausapotheken-Aktion
diz | Die Hausapotheke – oft eine Schachtel mit alten, angebrochenen Arzneipackungen – wird in so manchem Haushalt vernachlässigt. Es ist daher eine verdienstvolle Aufgabe der Apotheke, ihren Kunden die Durchsicht der Hausapotheke anzubieten. Wir sprachen mit Apothekerin Margit Schlenk, Moritz-Apotheke Nürnberg, wie sie dabei vorgeht und was sie ihren Kunden hier anbietet.Antidepressiva nur so lange wie nötig
Patienten, die unter einer akuten mittelschweren Depression leiden, sollten ein Antidepressivum erhalten. Diese Empfehlung findet sich auch in der aktuellen S3-Leitlinie „Unipolare Depression“. In der internationalen Literatur gibt es jedoch Hinweise darauf, dass Antidepressiva häufig länger eingesetzt werden als notwendig. Dies hat die Autoren einer kürzlich publizierten niederländischen Studie veranlasst, Daten zur Langzeitanwendung dieser Arzneimittel zu gewinnen.Mutter schmerzfrei, Töchter unfruchtbar?
cst | Gerade machte Ibuprofen noch mit möglichen negativen Folgen für die Fruchtbarkeit des Mannes Schlagzeilen – wir berichteten (DAZ 2018, Nr. 3, S. 26). Nun ist der häufig während der Schwangerschaft eingesetzte Cyclooxygenase-Hemmer auch hinsichtlich der weiblichen Fertilität im Gespräch. Doch auch eine mögliche Alternative steht unter Verdacht: Paracetamol.Frakturen unter inhalativem Cortison
bj/cst | Eine aktuelle Fall-Kontroll-Studie aus Kanada zeigt, dass die Inhalationstherapie mit Glucocorticoiden bei Patienten mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung mit einem moderaten Anstieg des Frakturrisikos verbunden ist. Ein erhöhtes Risiko besteht allerdings erst bei langjähriger Anwendung und hohen Dosierungen.
Hemlibra bei Hämophilie A mit Faktor-VIII-Antikörpern zugelassen
Die EU-Kommission hat dem Antikörper Emicizumab-kxwh (Hemlibra®) zur Behandlung von Hämophilie die Marktzulassung erteilt. Hemlibra® ist als Routine-Therapie zur Prophylaxe von Blutungen bei Hämophilie A mit Faktor-VIII-Antikörpern zugelassen. Es handelt sich laut Hersteller Roche um das erste neue Arzneimittel seit fast 20 Jahren zur Behandlung der Hämophilie mit Auto-Antikörpern gegen Gerinnungsfaktoren.
Zweitkarrieren für Budesonid, Coffein, Ibuprofen und andere
Etwa 100 Arzneimittel mit Orphan-Status sind derzeit in der EU verfügbar. Dazu kommt eine ganze Reihe an Arzneimitteln, die zwar bei seltenen Erkrankungen eingesetzt werden, deren Orphan-Status aber abgelaufen ist. Viele wurden speziell für eine seltene Erkrankung entwickelt, andere hingegen wurden ursprünglich in ganz anderen, nicht seltenen Indikationen eingesetzt. Dass sie auch bei Orphan-diseases wirken, war in vielen Fällen ein Zufallsbefund.
Xofluza – ein neues Arzneimittel gegen Grippe
Japan verfügt über ein neues Arzneimittel gegen saisonale Influenza: Xofluza™ . Die Zulassung von Baloxavir marboxil erfolgte im Februar 2018. Bei Xofluza™ handelt es sich nicht um einen weiteren Neuraminidasehemmer wie Oseltamivir oder Zanamivir – der Wirkmechanismus ist völlig neuartig. Wo greift Baloxavir marboxetil an, wirkt es sowohl gegen Influenza A- als auch B-Viren? Warum wird die Adhärenz wohl extrem gut sein? Und: Wann gibt es Xofluza™ in Deutschland?
Triptane und Antidepressiva: Kaum Risiko für Serotonin-Syndrom
Können Patienten, die mit Antidepressiva therapiert werden, ihre Migräne mit Triptanen behandeln? Die FDA warnte 2006 vor der gleichzeitigen Einnahme von Serotonin-Rezeptor-Agonisten und Antidepressiva vom Typ SSRI oder SNRI, da es zu einem Serotonin-Syndrom kommen könnte. Eine Studie mit fast 20.000 Patientendaten gibt nun Entwarnung. Das Risiko bei gleichzeitiger Therapie scheint demnach nur gering.
Zulassungen für Gadolinium-haltige Arzneimittel ruhen
Ab dem morgigen Mittwoch ruhen die Zulassungen bestimmter intravenöser linearer Gadolinium-haltiger Kontrastmittel. Hintergrund ist eine Empfehlung der europäischen Aufsichtsbehörde EMA auf Basis neuer Erkenntnisse zu diesen Arzneimitteln. Demnach können sich nach Anwendung Gadolinium-haltiger Kontrastmittel geringe Mengen des Elements im Gehirn ablagern. Die noch im Markt befindlichen Präparate werden zurückgerufen.
Pharmakologie-Experte rät von Mysimba ab
Zu Beginn dieses Jahres ist die neue verschreibungspflichtige Abnehmpille Mysimba® auf den deutschen Markt gekommen. Die beiden Wirkstoffe Naltrexon und Bupropion sollen eine Appetitminderung bewirken, die jedoch durch gefährliche Nebenwirkungen erkauft wird. Der Ernährungsexperte und klinische Pharmakologe Professor Martin Smollich rät von der Verwendung entschieden ab.
Zulassungsempfehlung für Anakinra bei Morbus Still
Der Humanarzneimittelausschuss CHMP hat die Zulassungserweiterung für Anakinra empfohlen. Der Interleukin-1-Rezptorantagonist war eines der ersten Biologicals und könnte künftig Kindern und Erwachsenen mit Morbus Still helfen. Erfolgt die Zulassung von Anakinra bei Adult Onset Still`s Disease und der systemisch juvenilen idiopathischen Arthritis, darf Kineret® bereits bei Kindern ab acht Monaten eingesetzt werden. Canakinumab und Tocilizumab sind erst für Kinder ab zwei Jahren bei dieser Form der Arthritis zugelassen.
Nahrungsergänzungsmittel: Welche, wann und für wen? (3)
Welche Nahrungsergänzungsmittel kann man in der Apotheke wann wem guten Gewissens empfehlen? In Teil 1 und 2 war zu lesen, was in der Beratung von gesunden Erwachsenen (inklusive Schwangeren) zu Nahrungsergänzungsmitteln nicht fehlen sollte. Wie sieht es aber bei gesunden Kindern und bestimmten Risikogruppen aus? Reicht eine ausgewogene Ernährung, oder sind manche Nahrungsergänzungsmittel doch sinnvoll? Zwei Wissenschaftler aus Harvard und das BfR helfen bei der Beratung in der Apotheke.
Glibenclamid zur Behandlung des neonatalen Diabetes
Der Humanarzneimittelausschuss der EMA CHMP hat vergangene Woche Amglidia zu Behandlung des neonatalen Diabetes zur Zulassung empfohlen. Es enthält einen altbekannten Wirkstoff nämlich Glibenclamid und wäre, sofern es EU-Kommission zustimmt, das erste für diese genetisch bedingte Erkrankung zugelassene Arzneimittel.
Selbstmedikation von Adipositas mit Orlistat
Das neue Jahr oder den Beginn der Fastenzeit nehmen viele zum Anlass, um abzunehmen. Dafür steht eine Vielzahl an Diäten und vermeintlichen Wundermitteln zur Verfügung. Das A und O sind gesunde Ernährung und ausreichend Bewegung. Bei adipösen Patienten können Arzneimittel eine Lebensstiländerung unterstützen. In der Selbstmedikation steht hierfür Orlistat zur Verfügung.
Neuer Wirkstoff gegen Grippe kurz vor der Zulassung
In der EU könnte demnächst ein weiterer Neuramidase-Hemmer auf den Markt kommen. Der Humanarzneimittelausschuss der EMA (CHMP) hat empfohlen Peramivir (Alpivab) zuzulassen. Im Gegensatz zu den bereits verfügbaren Wirkstoffen dieser Klasse wird Peramivir intravenös verabreicht. In den USA war der Wirkstoff bereits temporär im Rahmen einer Notfallverordnung als experimenteller Wirkstoff zur Behandlung der Schweinegrippe zugelassen, seit 2014 ist er es auch regulär.
