Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Auf der Zielgeraden: BTK-Inhibitor bei MS, neue Gentherapie und siRNA
In ihrer April-Sitzung gibt die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Startschuss zur Zulassung für drei neue Arzneimittel. Neben einem Bruton-Tyrosinkinase-Hemmer zur Behandlung der sekundär progredienten multiplen Sklerose (MS) erteilt der Ausschuss für Humanarzneimittel auch ein positives Votum für eine neue Gentherapie zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie sowie für eine siRNA.arzneimittel-und-therapie
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Weniger, aber nicht zu wenig!
Die Dialyse ist ein Nierenersatzverfahren, das derzeit bei etwa 83.000 Patienten in Deutschland angewendet wird (laut IGES Institut) – mit steigender Tendenz wegen der Zunahme gefäßschädigender Krankheiten. Die meisten Patienten erhalten eine intermittierende Hämodialyse – in schweren Fällen täglich bis dreimal wöchentlich. Wenn diese Patienten medikamentös behandelt werden, ist die Dosis renal eliminierter Arzneistoffe aufgrund des Nierenversagens stark herabzusetzen. Andererseits ist bei der Dosierung zu beachten, in welchem Maße die jeweiligen Arzneistoffe dialysiert werden. Gegebenenfalls ist während oder nach der Dialyse eine Zusatzdosis erforderlich, um den Serumspiegel konstant zu halten. | Von Otto Frey, Judit Preisenberger, Anja Strauß, Anka RöhrGabapentin überzeugt bei neuropathischem Schmerz
Neuropathischer Schmerz ist nicht leicht zu behandeln, und viele Patienten erfahren keine ausreichende Linderung ihrer Beschwerden. Neben physikalischen und kognitiven Interventionen kommen auch „unkonventionelle Analgetika“ wie Antiepileptika zum Einsatz. Wie eine aktuelle Metaanalyse zeigt, kann Gabapentin Post-Zoster-Neuralgie und schmerzhafte diabetische Neuropathie deutlich reduzieren.ASS nach Rivaroxaban-Therapie
Ein Hüft- oder Kniegelenkersatz bedeutet für die Betroffenen eine Schmerzlinderung und eine Wiedererlangung der Beweglichkeit. Doch beide Eingriffe bergen das Risiko venöser Thromboembolien. Eine postoperative Prophylaxe solcher venöser Thromboembolien ist daher ein Muss. Doch welcher Gerinnungshemmer ist dafür am besten geeignet? Sind es die neuen oralen Antikoagulanzien? Oder die Heparine? Oder reicht gar einfache Acetylsalicylsäure (ASS) aus?Luft zum Atmen
ral | Vor 50 Jahren kam der erste Pari Inhalierboy auf den Markt. Anstatt in der Klinik an Inhalationsplätzen oder in der Arztpraxis konnten Patienten mit Atemwegserkrankungen nun bequem daheim inhalieren. Das stieß auf große Resonanz – schon nach kurzer Zeit war der Pari Inhalierboy so verbreitet und bekannt, dass „Pari“ zum Synonym für Inhalationsgeräte und der Pari Inhalierboy das meistempfohlene Inhalationsgerät in Deutschland wurde. Anlässlich des 50. Geburtstags des Pari Boys bedankt sich die Pari GmbH mit einer Mitmachaktion bei Nutzern und Empfehlern der Geräte.
Fünf Hemlibra-Patienten verstorben – Arzneimittel wohl nicht verantwortlich
Fünf Hämophilie-Patienten, die mit dem Arzneimittel Hemlibra® behandelt wurden, sind verstorben. Darüber informierte die Roche-Tochter Genentech. Zu den genauen Umständen der Todesfälle sei der Firma wenig bekannt, heißt es. Einen Zusammenhang mit der Anwendung von Hemlibra® gäbe es nach Ansicht von Ärzten nicht, so Roche.
Bayer ruft Alka-Seltzer Plus® in den USA zurück
Aspirin® bereitet Bayer derzeit einige Probleme. Musste der Pharmakonzern jüngst Lieferschwierigkeiten bei Aspirin® i.v. einräumen, ruft er nun das ASS-haltige Alka-Seltzer Plus® in den USA zurück. Der Grund: Bayer hat die Packung falsch beschriftet und sieht darin eine Gefahr für Patienten.
Borna-Virus erstmals beim Menschen nachgewiesen
Das bisher nur bei Tieren nachgewiesene klassische Borna-Virus konnte als wahrscheinlicher Auslöser einer Infektion, an deren Folgen drei Patienten verstarben, identifiziert werden. Höchstwahrscheinlich wurde das Virus bei zwei der Patienten durch Organtransplantation übertragen, die Ursachen im dritten Fall sind unklar. Experten suchen nun nach geeigneten Tests zur Früherkennung der Infektion.
Weltweiter Antibiotika-Verbrauch steigt um 65 Prozent
Der weltweite Antibiotikaverbrauch ist einer Hochrechnung zufolge in den vergangenen 15 Jahren um rund 65 Prozent gestiegen. Besonders in wirtschaftlich aufstrebenden Ländern sei die Zunahme „dramatisch“, berichten Wissenschaftler um Eili Klein vom US-Forschungszentrum CDDEP (Center for Disease Dynamics, Economics & Policy). Betroffen sind nicht nur Breitband-Antibiotika, sondern auch Reserve-Antibiotika wie etwa Linezolid.
Erste duale HIV-Therapie erhält EU-Zulassungsempfehlung
Studienergebnissen zufolge halten zwei Wirkstoffe das HI-Virus genauso gut in Schach wie drei antiretrovirale Substanzen. Die Kombination aus Dolutegravir und Rilpivirin (Juluca®) hat auf europäischer Ebene eine Zulassungsempfehlung erhalten. Im Falle eines Markteintritts, wäre Juluca® die erste zugelassene Zweifach-Fixkombination.
20 Jahre Viagra: Jubiläum eines Topsellers
20 Jahre Viagra® bedeuten 20 Jahre Milliardenumsätze für den US-amerikanischen Pharmariesen Pfizer und 20 Jahre Erleichterung für die an erektiler Dysfunktion leidenden Männer. Doch nur der Zufall half den Forschern auf die Sprünge: Gesucht wurde ein Herzmedikament – heraus kam Viagra®.
Kombitherapie Tecentriq/Avastin verlängert das Überleben bei Lungenkrebs
Die Kombination aus den beiden Antikörpern Atezolizumab (Tecentriq®) und Bevacizumab (Avastin®) plus Carboplatin und Paclitaxel verlängert das Überleben von Lungenkrebspatienten im Vergleich zur Therapie ohne Atezolizumab. Das konnte nun eine Phase-III-Studie zeigen, wie Hersteller Roche in einer aktuellen Pressemeldung mitteilt.
FDA genehmigt Gentest für zu Hause
Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat einen weiteren Heim-Gentest zugelassen. Das neue Diagnostikum ist für Frauen mit einem erhöhten Risiko für spezielle Arten von Brust- und Eierstockkrebs bestimmt. Antragsteller war das kalifornische Unternehmen 23andMe, das mit solchen Tests bei der FDA vor einem Jahr Neuland betreten hatte.
