Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Erster Kombinationsimpfstoff gegen Grippe und COVID zugelassen
Mit mCombriax® soll bald schon der erste mRNA-Kombinationsimpfstoff in ganz Europa auf den Markt eingeführt werden. Die Europäische Kommission hat die mRNA-Vakzine von Moderna Mitte April 2026 zugelassen.arzneimittel-und-therapie
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Risikofrei rauchfrei
Für die Raucherentwöhnung stehen verschiedene Pharmakotherapien zur Verfügung. Ihre kardiovaskuläre Sicherheit ist jedoch umstritten. Das führt dazu, dass viele Ärzte bei der Verordnung von Medikamenten zur Unterstützung der Nicotin-Entwöhnung zurückhaltend sind. Eine groß angelegte internationale Studie hat nun mehrere Tausend Raucher hinsichtlich ihres kardiovaskulären Risikos unter Vareniclin oder Bupropion im Vergleich zu Nicotin-Pflastern untersucht.Eingeschränkt beschränkt
Wie wirkt sich Cannabis auf die geistige Leistungsfähigkeit von Jugendlichen und jungen Erwachsenen aus? Das sollte in einer aktuellen Übersichtsarbeit herausgefunden werden. Das Fazit: Negative Beeinträchtigungen sind durch hochfrequentes Konsumieren zu erwarten, jedoch kein Absolutum.Hightech in der Apotheke
Kommissionierautomaten sind aus der modernen Apotheke nicht mehr wegzudenken. Der Trend, der vor fast zwei Jahrzehnten als einfache Arbeitserleichterung in einigen wenigen Apotheken begann, hat sich längst flächendeckend am Markt durchgesetzt. Auch die Firma MediTech aus dem belgischen Izegem hat diesen Trend erkannt und beliefert Apotheken und Krankenhäuser weltweit mit ihren qualitativ hochwertigen Automatisierungslösungen.Depressionen unter Finasterid
cst | In letzter Zeit machte das Haarwuchsmittel Finasterid vermehrt negative Schlagzeilen. Der Grund: Es häuften sich Berichte über anhaltende sexuelle Funktionsstörungen sowie psychische und kognitive Beeinträchtigungen während oder nach einer Behandlung mit dem 5α-Reduktasehemmer.Fehl am Platz!
Etwa jede zehnte gesunde Frau ist von Hirsutismus betroffen. Zur Therapie gibt es zahlreiche medikamentöse und alternative Optionen. Im Rahmen der Aktualisierung der Praxisleitlinie „Evaluation und Behandlung des Hirsutismus in der Prämenopause“ unter Federführung der amerikanischen Endokrinen Gesellschaft (Endocrine Society) wurden die Therapiemöglichkeiten kritisch unter die Lupe genommen.
Folsäure nicht nur für junge Frauen
Von Julia Podlogar und Martin Smollich | Folsäure ist in Form der Tetrahydrofolsäure als Coenzym an der Übertragung von C1-Resten im Aminosäure-, Purin- und Pyrimidinstoffwechsel beteiligt. Neben Leber und grünem Blattgemüse sind Weizenkeime und Sojabohnen gute Folat-Quellen. Die Versorgungssituation ist insgesamt unbefriedigend. Leitsymptom eines Folatmangels ist eine megaloblastäre Anämie; latente Mangelzustände können z. B. depressive Verstimmungen und Schlafstörungen zur Folge haben.
FDA lässt erstes Nichtopioid zum Entzug zu
Die FDA hat Lucemyra® zugelassen. Das Arzneimittel mit dem Wirkstoff Lofexidin soll akute Entzugssymptome bei Betäubungsmittelabhängigen abmildern. Wichtig: Lucemyra® ist kein Substitutionsarzneimittel. Lofexidin erleichtert als α2-Adrenozeptor-Agonist und Antisympathotonikum den Abhängigen bei abruptem Absetzen des Suchtmittels den körperlichen Entzug.
Erste duale HIV-Therapie erhält EU-Zulassung
Ein Arzneistoff weniger – das unterscheidet Juluca® von HIV-Kombinationsarzneimitteln mit drei antiretroviralen Substanzen. Weil das duale Regime in Studien genauso wirksam war wie die Dreifachtherapie, hat die EMA die Zulassung erteilt. Ob die Einsparung eines Wirkstoffes zu einer besseren Verträglichkeit führt, geht aus den bisherigen Daten nicht hervor.
Wirkt Guselkumab besser als Adalimumab?
Der G-BA hat den Nutzen einer Guselkumab-basierten Therapie bei Schuppenflechte bewertet: Er sieht in der Behandlung der mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis mit dem Interleukin-23-Antikörper in Tremfya® einen beträchtlichen Zusatznutzen gegenüber einer Therapie mit dem TNFα-Antikörper Adalimumab in Humira®.
FDA erteilt Migräne-Antikörper Erenumab die Zulassung
Die US-Arzneimittel- und Zulassungsbehörde FDA hat dem ersten Antikörper zur prophylaktischen Migränetherapie den Marktzugang verschafft. Amgens Erenumab in Aimovig richtet sich gegen den Rezeptor des Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP). Für Europa prüft die EMA die Zulassung derzeit noch.
Glaeske: „Cannabisblüten gehören in den AMNOG-Prozess“
Als Rückfall in vorindustrielle Zeiten bewertet Professor Gerd Glaeske den medizinischen Einsatz von Cannabisblüten. Aus seiner Sicht sind die steigenden Verordnungszahlen nicht durch die Datenlage gerechtfertigt. Gemeinsam mit dem Schmerzexperten Professor Michael Schäfer fordert der Versorgungsforscher öffentlich finanzierte Studien, auf deren Basis eine Nutzenbewertung erfolgen kann.
Benralizumab – „Zusatznutzen nicht belegt“
Das IQWiG sieht keinen Zusatznutzen in einer antikörperbasierten Benralizumab-Therapie bei schwerem unkontrolliertem Asthma. Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen nimmt Anstoß an der Vergleichstherapie: Die Asthmatiker seien vor Fasenra® nicht maximal eskaliert worden und erhielten Montelukast – was keine Zulassung bei schwerem Asthma habe.
Eine Patientin nach Organtransplantation mit Hepatitis E
Im Mittelpunkt des aktuellen POP-Falls und unseres AMTS-Spezial steht eine Patientin, die eine simultane Nieren- und Pankreastransplantation erhalten hat. Nun ist auch noch eine Infektion mit dem Hepatitis-E-Virus und humanen Papillomviren nachgewiesen worden. Das zeigt das Dilemma: Eigentlich sollen Immunsuppressiva ein Transplantat vor einer Abstoßung durch die körpereigene Abwehr schützen und dadurch das Überleben des Patienten sichern. Bedauerlicherweise wird das Immunsystem in vielen Fällen aber zu stark gedrosselt und Keime können überhandnehmen. Vor allem die ersten sechs bis acht Wochen nach dem Eingriff gelten als besonders gefährlich, eine Infektion zu erleiden. Wie können sich Patienten unter Immunsuppression vor einer Infektion schützen? | Von Dorothee Michel, Robert Möcker, Meike Katz, Olaf Rose und Hartmut Derendorf
