Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Lieferengpass: Wann gibt es wieder Nitrendipin?
Während die Verordnungszahlen von Amlodipin und Lercanidipin seit Jahren steigen, nehmen immer weniger Patienten kurzwirksame Calciumantagonisten und solche vom Verapamil- und Diltiazem-Typ ein. Damit sinkt auch das Interesse der Industrie, entsprechende Präparate anzubieten. Lieferengpässe sind vorprogrammiert. Nitrendipin wird die öffentlichen Apotheken noch bis ins neue Jahr beschäftigen.apothekenbetrieb
apothekenpraxis
arzneimittel-und-therapie
pharmazie
Weltweiter Antibiotika-Verbrauch steigt um 65 Prozent
Der weltweite Antibiotikaverbrauch ist einer Hochrechnung zufolge in den vergangenen 15 Jahren um rund 65 Prozent gestiegen. Besonders in wirtschaftlich aufstrebenden Ländern sei die Zunahme „dramatisch“, berichten Wissenschaftler um Eili Klein vom US-Forschungszentrum CDDEP (Center for Disease Dynamics, Economics & Policy). Betroffen sind nicht nur Breitband-Antibiotika, sondern auch Reserve-Antibiotika wie etwa Linezolid.
Erste duale HIV-Therapie erhält EU-Zulassungsempfehlung
Studienergebnissen zufolge halten zwei Wirkstoffe das HI-Virus genauso gut in Schach wie drei antiretrovirale Substanzen. Die Kombination aus Dolutegravir und Rilpivirin (Juluca®) hat auf europäischer Ebene eine Zulassungsempfehlung erhalten. Im Falle eines Markteintritts, wäre Juluca® die erste zugelassene Zweifach-Fixkombination.
20 Jahre Viagra: Jubiläum eines Topsellers
20 Jahre Viagra® bedeuten 20 Jahre Milliardenumsätze für den US-amerikanischen Pharmariesen Pfizer und 20 Jahre Erleichterung für die an erektiler Dysfunktion leidenden Männer. Doch nur der Zufall half den Forschern auf die Sprünge: Gesucht wurde ein Herzmedikament – heraus kam Viagra®.
Kombitherapie Tecentriq/Avastin verlängert das Überleben bei Lungenkrebs
Die Kombination aus den beiden Antikörpern Atezolizumab (Tecentriq®) und Bevacizumab (Avastin®) plus Carboplatin und Paclitaxel verlängert das Überleben von Lungenkrebspatienten im Vergleich zur Therapie ohne Atezolizumab. Das konnte nun eine Phase-III-Studie zeigen, wie Hersteller Roche in einer aktuellen Pressemeldung mitteilt.
FDA genehmigt Gentest für zu Hause
Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat einen weiteren Heim-Gentest zugelassen. Das neue Diagnostikum ist für Frauen mit einem erhöhten Risiko für spezielle Arten von Brust- und Eierstockkrebs bestimmt. Antragsteller war das kalifornische Unternehmen 23andMe, das mit solchen Tests bei der FDA vor einem Jahr Neuland betreten hatte.
Insulin Fiasp wird rot-gelb
Das schnell-wirksame Inuslin Fiasp® bekommt einen neuen Look. Wie die EMA vergangenen Freitag mitteilte werden alle Darreichungsformen in Zukunft rot und gelb sein, statt wie bisher gelb. Hintergrund der Farbänderung sind mehrere Fälle von Verwechslungen mit dem ultralangwirksamen Insulin Tresiba®, das in hellgrüner Aufmachung daherkommt, aber in Deutschland nicht mehr erhältlich ist.
Ist hoher Blutzucker die Folge und nicht der Auslöser?
Hohe Blutzuckerspiegel gelten als Hauptursache für das Fortschreiten eines Diabetes bzw. die Entstehung diabetischer Spätkomplikationen. Stimmt das wirklich? Wissenschaftler vom Deutschen Krebsforschungszentrum und vom Universitätsklinikum Heidelberg stellen eine neue These auf: Sie machen erhöhte Spiegel des Stoffwechselprodukts Methylglyoxal für die diabetestypischen Entgleisungen des Metabolismus verantwortlich.
Erstes Prasugrel-Generikum kommt von Mylan
Efient® bekommt generische Konkurrenz: Der CHMP bei der EMA hat Prasugrel® Mylan zur Zulassung empfohlen. Erteilt die Europäische Kommission diese, gewinnt Mylan das Rennen um das erste Prasugrel-Generikum in Deutschland – was sich wohl auch bei den Kosten von Efient® zeigen dürfte.
Subkutan ist oft eine Option
Die richtige Darreichungsform für den richtigen Patienten zum richtigen Zeitpunkt – darum drehte sich der Vortrag von Dr. Constanze Rémi auf der Interpharm. Bei Palliativpatienten gilt es da manchmal kreativ zu werden. Die Apothekerin aus München wies darauf hin, dass eine subkutane Applikation oft eine gute Option sein kann – aus mehreren Gründen.
Resistente Tuberkuloseformen bereiten Sorgen
Die Tuberkulose gehört mit 1,7 Millionen Todesfällen weltweit zu den zehn häufigsten Todesursachen. Auch wenn die Krankheitslast in Europa im internationalen Vergleich gering ist, besteht nach Meinung von Experten kein Grund, sich entspannt zurück zu lehnen. Sorge bereiten in der europäischen Region der WHO vor allen die Fälle, die nicht auf gängige Therapien ansprechen, wie anlässlich des Welttuberkulosetags am morgigen Samstag zu erfahren ist.
EU-Zulassung für zellbasierten tetravalenten Grippeimpfstoff beantragt
Die Diskussion um die Grippeimpfung beherrscht derzeit die Medien. Vor kurzem hatte die STIKO ihre Empfehlungen zugunsten des Vierfach-Impfstoffs geändert. Auch die Firma Seqirus hat reagiert und die Zulassung für ihren tetravalenten Grippeimpfstoff beantragt. Laut der Firma handelt es sich dabei um den ersten Impfstoff, der zellbasiert hergestellt wurde.
Eine Patientin mit akutem Harnwegsinfekt
In unserem aktuellen POP-Fall helfen wir einer 72-jährigen Patientin. Sie klagt über Brennen beim Wasserlassen, starken Harndrang und hat in letzter Zeit Probleme mit den Augen. Welche Antibiotika können zur Therapie von akuten Harnwegsinfekten eingesetzt werden? Welche geschlechterspezifischen Aspekte müssen bei der Medikationsanalyse bedacht werden? Und mit welchen prophylaktischen Maßnahmen kann Harnwegsinfekten vorgebeugt werden? | Von Isabel Waltering, Christian Lanckohr, Olaf Rose und Hartmut Derendorf
Mehr als Kosmetik
Täglich vollbringen unsere Füße Höchstleistungen. Trotzdem werden sie oft in falsches Schuhwerk gezwängt und ihre Pflege wird leider häufig vernachlässigt. Das führt oft zu Beschwerden, die Gesunde teilweise selbst behandeln können. Bei Risikopatienten ist hier schnell der Spezialist gefragt. Wie soll die tägliche Fußpflege aussehen? Wie behandelt man Hühneraugen und eingewachsene Zehennägel und wo sind die Grenzen der Selbstmedikation? Was ist bei Diabetikern zu beachten? | Von Sarah KatzemichGehört Flupirtin wirklich auf den Müll?
rr | Der Pharmakovigilanz-Ausschuss (PRAC) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat entschieden: Aufgrund des hepatotoxischen Potenzials ist es ratsam, die Zulassungen von Arzneimitteln mit dem Wirkstoff Flupirtin zu widerrufen. Noch handelt es sich lediglich um eine Empfehlung, doch schon jetzt nehmen die Hersteller ihre Präparate scharenweise vom Markt - Recycling eher unwahrscheinlich. Doch gibt es echte Alternativen?
