Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Wocheninsulin und fünf Weitere erhalten das Go für die Zulassung
Die Juni-Sitzung des CHMP ist vorbei: Die Experten empfehlen sechs neue Arzneimittel zur Zulassung. Darunter zu finden ist ein neuartiges Tripeptid, ein Grippeimpfstoff, ein Wocheninsulin, eine Kombination aus Levodopa und Carbidopa sowie zwei Biosimilars.pharmazie
Zielgerichtet gegen Migräne
Seit rund 20 Jahren beschäftigt sich die Forschung mit dem Neuropeptid Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP) und seiner Rolle bei der Migräne. Mit der Entwicklung von CGRP-Antikörpern wird ein neuer zielgerichteter Therapieansatz verfolgt, der das medikamentöse Arsenal zur Migräneprävention erweitert. Für den CGRP-Rezeptor-Antagonisten Erenumab liegt bereits ein positives Votum des EMA-Ausschusses für Humanarzneimittel CHMP vor, drei weitere Vertreter werden derzeit in klinischen Studien geprüft. | Von Petra Jungmayr
Schmerzfrei!
Etwa 20% aller Frauen und 8% aller Männer leiden in Deutschland an Migräne, einer chronisch-rezidivierenden Kopfschmerzform. Sie ist durch einen starken, oft halbseitigen, pochenden Schmerz gekennzeichnet, der über vier bis 72 Stunden andauern kann. Eine Migräneattacke geht oft mit Appetitlosigkeit, Übelkeit sowie Empfindlichkeit gegenüber Licht, Lärm und Gerüchen einher. Leitliniengerecht werden die meisten Attacken in der Selbstmedikation mit nichtopioiden Analgetika behandelt. Für Patienten, für die NSAR kontraindiziert sind oder bei denen diese nicht ausreichend wirken, muss in der Apotheke auch eine kompetente Beratung zur Selbstmedikation mit Triptanen und gegebenenfalls zur Prophylaxe der Migräne erfolgen. | Von Sabine WernerGlibenclamid ist keine gute Alternative
Zur Behandlung eines Gestationsdiabetes ist Insulin das Mittel der Wahl, wenn eine Ernährungsumstellung und ausreichende Bewegung nicht ausreichen, um die erhöhten Blutzuckerwerte zu senken. Allerdings wäre eine orale antidiabetische Therapie aufgrund geringerer Komplexität wünschenswert.Kinderhaut verlässlich behandeln
Das Unternehmen Pädia entwickelt Präparate für Kinder im Bereich der Selbstmedikation. Einen Schwerpunkt im Portfolio bildet die dermatologische Produktpalette. Hier ist es besonders wichtig, dem Kind die Behandlung durch leicht anzuwendende und gut verträgliche Produkte so angenehm wie möglich zu machen.Hautkrankheit juckt auch das Herz
Patienten mit Neurodermitis leiden unter schubweise auftretenden schuppenden Ekzemen und quälendem Juckreiz. Doch es mehren sich die Hinweise, dass die systemisch entzündliche Komponente des atopischen Ekzems zu weiteren Erkrankungen führen kann – unter anderem zu kardiovaskulären Komplikationen.Unter permanentem Druck
Trotz intensiver Therapie mit mindestens drei Antihypertonika lässt sich der Blutdruck bei einem Teil der Hypertoniepatienten nicht ausreichend kontrollieren. Hier hat sich die zusätzliche Gabe von Spironolacton als besonders wirksam erwiesen. Mittlerweile versteht man auch, wieso das kaliumsparende Diuretikum bei therapieresistenter Hypertonie vorteilhaft ist.Levocetirizin bald in der Selbstmedikation
cel/cst | Welche Arzneimittel gibt es bald ohne Rezept und was bleibt verschreibungspflichtig? Diese Fragen hat der Sachverständigenausschuss in seiner Juli-Sitzung für das Antihistaminikum Levocetirizin (Xusal® und Generika), das Muskelrelaxans Methocarbamol (Ortoton®, DoloVisano®) und das Dermatikum Ichthocortin® (Natriumbituminosulfonat und Hydrocortisonacetat) diskutiert und Empfehlungen ausgesprochen.
Wenn Valsartan-Patienten auf ein anderes Sartan umgestellt werden sollen
Besteht die Gefahr, dass Valsartan demnächst nicht nur Mangelware, sondern überhaupt nicht mehr verfügbar ist? Azilsartan, Candesartan, Eprosartan, Irbesartan, Losartan, Olmesartan und Telmisartan können Alternativen zu Valsartan sein. Nur: Wie rechnet man die Valsartan-Dosis auf ein anderes Sartan um? Und was muss bei einer Umstellung noch beachtet werden? DAZ.online hat alle Sartane verglichen und die Unterschiede zusammengefasst.
Rote-Hand-Brief: Finasterid erhöht Risiko für Angst, Depression und sexuelle Dysfunktion
In einem Rote-Hand-Brief informieren die Zulassungsinhaber finasteridhaltiger Arzneimittel und das BfArM über das Risiko „psychischer Symptome und sexueller Dysfunktion“. Das teilt die AMK mit. Vor allem bei androgenetischer Alopezie sei eine Nutzen-Risiko-Abwägung vor Therapiebeginn angezeigt: Sexuelle Dysfunktionen – einschließlich erektile Dysfunktion, Ejakulationsstörung und verminderte Libido – können nach Absetzen länger als zehn Jahre fortbestehen.
Alendronat-Brause versus Tabletten: Wie ähnlich ist „Aut-idem“?
Sind galenische Innovationen therapierelevant oder verzichtbar? Darüber sind Hersteller und Gemeinsamer Bundesausschuss oftmals unterschiedlicher Meinung. So meint das Selbstverwaltungsorgan etwa, dass gepufferte Alendronsäure-Brausetabletten durch „normale“ Tabletten austauschbar sind. Zum Nachteil von Osteoporose-Patienten, insbesondere mit Dysphagie, findet der Hersteller. Bis Mitte Juli hat nun das Bundesgesundheitsministerium Gelegenheit, diesen Beschluss zu beanstanden.
Halbzeit für Polypharmazie-Projekt – ohne Pharmazeuten
Versicherte, die mehr als fünf Arzneimittel parallel erhalten, werden von mindestens drei verschiedenen Ärzten und Apotheken betreut. Das geht aus dem neuen Arzneimittelreport der Barmer hervor, der am vergangenen Donnerstag in Berlin vorgestellt wurde. Die Barmer findet: So ist es nahezu unmöglich, den Überblick über die Arzneimitteltherapie zu behalten. Deshalb betreibt die Ersatzkasse seit anderthalb Jahren ein Modellprojekt zur Polypharmazie. An diesem Arzneimittelprojekt sind allerdings keine Apotheken beteiligt.
