Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Erster Kombinationsimpfstoff gegen Grippe und COVID zugelassen
Mit mCombriax® soll bald schon der erste mRNA-Kombinationsimpfstoff in ganz Europa auf den Markt eingeführt werden. Die Europäische Kommission hat die mRNA-Vakzine von Moderna Mitte April 2026 zugelassen.arzneimittel-und-therapie
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Vitamin C hochdosiert
Neben den klassischen Einsatzgebieten einer oralen Vitamin-C-Supplementation, das heißt dem Ausgleich eines ernährungsbedingten Defizits oder der Stärkung des Immunsystems, wird der Einsatz hochdosierter Vitamin-C-Infusionen bei verschiedenen Krankheitsbildern zunehmend propagiert. Vor allem Heilpraktiker bieten entsprechende Therapien an, die unter anderem bei Infekten, chronischen Schmerzen, in der Krebsnachsorge, bei cerebralen Durchblutungsstörungen, Alkoholentzug, Wundheilungsstörungen, Angina pectoris, Belastung mit Schwermetallen und vielem mehr helfen sollen [1]. | Von Julia Podlogar
Juckreiz, Schuppen, Rötung
Die atopische Dermatitis ist die häufigste chronische Erkrankung bei Säuglingen und Kleinkindern. Auch bei betroffenen Erwachsenen verursacht die Hautkrankheit einen hohen Leidensdruck. Das Wissen über die genetischen, epidemiologischen und immunologischen Mechanismen dieser multifaktoriellen Erkrankung schafft die Voraussetzung für effektive therapeutische Strategien. | Von Hjördis Brückmann, Sicheng Zhong und Holger StarkVitamin-D-Mangel oder Hautkrebs?
Eltern haben es in der sonnigen Jahreszeit nicht leicht: Soll man die Kinder möglichst dick mit Sonnenschutz eincremen, um die schädigende Wirkung der UV-Strahlung zu minimieren – oder lässt man doch ein wenig Sonne an die Haut, um die Vitamin-D-Synthese anzukurbeln? Den Ergebnissen einer kleinen Studie mit Urlaubskindern zufolge ist guter Schutz ratsam.Schutz vor Handekzem
Wer am Arbeitsplatz regelmäßig mit Wasser, Lösungsmitteln, Detergenzien oder anderen Reizstoffen Kontakt hat, kann ein Handekzem entwickeln. Selbst beim Tragen von Schutzhandschuhen besteht für die darunter liegende Haut ein Risiko infolge der Okklusion. Chronische Handekzeme zählen zu den häufigsten Gründen für Berufsunfähigkeit. Ein aktueller Cochrane-Review stellt dar, dass Hautschutzsalben in Kombination mit Hautpflege nach Feierabend am ehesten schützen.Bewährtes und Neues
rs | Neuigkeiten aus der Beauty- und Gesundheitswelt wurden im Juni bei den Yupik-Infodays in München vorgestellt. Unter anderem waren Hennig Arzneimittel, Luvos Heilerde und Orthomol vertreten, außerdem Siemens & Co, denn Emser Pastillen feiern dieses Jahr ihren 160. Geburtstag. Neueste Geschmacksrichtung: Kakao und Ingwer.Nach Grippeimpfung MTX-Pause einlegen
Immunsupprimierte Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA) sind besonders anfällig gegenüber Infektionen. Impfungen gegen vermeidbare Krankheiten werden daher ausdrücklich empfohlen. Doch wie wirken sich eine Behandlung mit Methotrexat (MTX) bzw. eine zweiwöchige Therapiepause nach einer Grippeschutzimpfung auf Immunantwort und Krankheitsaktivität aus? Dieser Frage ist eine koreanische Forschergruppe nachgegangen.Nährstoffe für das Herz
Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind die häufigste Todesursache in Deutschland. Betroffene haben häufig einen erhöhten Bedarf an Arginin, Vitamin B6, B12 und Folsäure. Dass eine Supplementierung mit diesen Nährstoffen messbare Effekte haben kann, wurde bereits in einer doppelblinden, placebokontrollierten Studie mit dem Prüfpräparat Telcor® Arginin plus nachgewiesen. Jetzt wurden die Ergebnisse in einer Praxis-Studie mit mehr als 350 Personen bestätigt.
Valsartan: FDA jongliert mit nicht nachvollziehbaren Zahlen zum Krebsrisiko
Ein zusätzlicher Krebsfall pro 8000 Patienten, die über einen Zeitraum von vier Jahren eines der kontaminierten Valsartan-Präparate in der höchsten Dosis von 320 mg eingenommen haben. Diese Zahlen warf die US-amerikanische Aufsichtsbehörde vergangene Woche in den Raum – anscheinend von dem Wunsch getrieben, das Risiko durch eine jahrelange Einnahme der verunreinigten Blutdrucksenker zu beziffern. Wie sie auf diese Zahl kommt, ist allerdings nicht nachzuvollziehen.
Zulassungsempfehlung für Melatonin und Vigabatrin speziell für Kinder
Der Humanarzneimittelausschuss der EMA empfiehlt, sowohl Vigabatrin als auch Melatonin speziell für Kinder zuzulassen. Das Melatonin mit dem Markennamen Slenyto® soll bei Kindern mit Entwicklungsstörungen ab zwei Jahren eingesetzt werden, wenn diese an Schlafstörungen leiden. Unter dem Namen Kigabeq® soll das Antiepileptikum Vigabatrin zugelassen werden. Es soll beim seltenen West-Syndrom, auch bekannt als Blitz-Nick-Salaam-Epilepsie, angewendet werden. Neu sind die beiden Wirkstoffe nicht, wohl aber ihre kinderfreundlichen Darreichungsformen.
Tildrakizumab in der EU zur Zulassung empfohlen
16 Monate hat es gedauert, bis der CHMP Tildrakizumab von Almirall zur Zulassung empfohlen hat. Der Interleukin-23-Antikörper in Ilumetri® soll bei erwachsenen Patienten zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis eingesetzt werden. Almirall rechnet bis Ende 2018 mit der Zulassung durch die Europäische Kommission.
Migräne-Antikörper Erenumab in der EU zugelassen
Novartis' Migräne-Antikörper Erenumab (Aimovig®) kann nun auch in der EU vermarktet werden. Nach der US-Zulassung im Mai und der Zulassung in der Schweiz vor zwei Wochen hat nun die EU-Kommission dem Wirkstoff auch für die EU den Marktzugang genehmigt. Erenumab richtet sich gegen den Rezeptor des Calcitonin Gene-Related-Peptide (CGRP) und soll prophylaktisch bei Migränepatienten mit mindestens vier Migränetagen pro Monat zum Einsatz kommen.
Seit fast 200 Jahren ein Katalysator für die Verbesserung der Arzneimittelqualität
Seit fast 200 Jahren stellt das Amerikanische Arzneibuch (United States Pharmacopeia, USP) einen Garanten für Arzneimittelqualitätsstandards dar. Als USP-NF, einer Kombination aus dem Amerikanischen Arzneibuch und dem National Formulary (NF), wird es fortlaufend aktualisiert und jährlich neu publiziert. Doch über seine Geschichte und Funktion ist in der Öffentlichkeit wenig bekannt.
EMA stimmt für Zulassungserweiterung bei Xarelto
Bayers Faktor-Xa-Inhibitor Rivaroxaban (Xarelto®) bekommt in der Stärke 2,5 mg aller Voraussicht nach zwei neue Anwendungsgebiete, nämlich die Prophylaxe atherothrombotischer Ereignisse sowohl bei koronarer Herzkrankheit als auch bei peripherer arterieller Verschlusskrankheit. Der Humanarzneimittelausschuss der EMA hat vergangene Woche dafür gestimmt, dass Erwachsene mit diesen Erkrankungen künftig mit Rivaroxaban behandelt werden können.
Mosaik-Impfstoffe – neue Hoffnung in der HIV-Forschung
Mehr als drei Jahrzehnte nach der Identifizierung des humanen Immundefizienz-Virus (HIV) haben es die Wissenschaftler noch nicht geschafft, einen präventiven Impfstoff zu entwickeln. Jedes Jahr kommen weiterhin fast zwei Millionen Neuinfektionen weltweit dazu. Erfolgreiche Studien mit „Mosaik-Vakzinen“ könnten neue Hoffnungen wecken.
„NDMA-Belastung besorgniserregend – weitere Exposition unbedingt vermeiden“
Die Frage, ob, und wenn ja, in welcher Menge NDMA tatsächlich in den vom Rückruf betroffenen valsartanhaltigen Fertigarzneimitteln enthalten ist, war lange offen. Diese Woche wurde sie vom Zentrallaboratorium Deutscher Apotheker (ZL) beantwortet. Das ZL konnte in Stichproben tatsächlich eine Kontamination nachweisen. Nun hat die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker eine vorläufige Stellungnahme zum toxikologischen Risiko der NDMA-Verunreinigung abgegeben.
