Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Vier Wirkstoffe sollen bei Long/Post-COVID erstattungsfähig werden
Für Menschen, die an Long- oder Post-COVID erkrankt sind, gibt es gute Nachrichten: Der Gemeinsame Bundesausschuss hat den Weg für die standardmäßige Kostenübernahme durch die Gesetzliche Krankenversicherung für vier Arzneimittel frei gemacht.arzneimittel-und-therapie
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Antioxidative Schutzfaktoren
Vitamin E ist ein fettlösliches Antioxidans, das als Schutzfaktor gegen die Peroxidation von Membranlipiden und Lipoproteinen fungiert. Die Versorgungslage ist insgesamt zufriedenstellend und eine Supplementation in der Regel nicht erforderlich. | Von Julia Podlogar und Martin SmollichChancen nutzen. Zusammen wachsen.
Der Apothekenmarkt steht vor großen Herausforderungen. „Chancen nutzen. Zusammen wachsen.“ ist daher nicht einfach nur das diesjährige VSA-Motto zur Expopharm. Um den Wandel des Apothekenmarktes eben als Chance zu nutzen, denkt die Noventi HealthCare Rezeptabrechnung für ihre Kunden weiter.„In fünf Jahren wird der Blutzucker nicht mehr konventionell gemessen!“
cst | Prof. Danne betreut als Chefarzt des Diabetes-Zentrums „Auf der Bult“ in Hannover zahlreiche Patienten, die ein System zum kontinuierlichen oder intermittierenden Glucose-Monitoring nutzen. Zudem hat er zusammen mit weiteren Experten in einem internationalen Konsensuspapier Empfehlungen zum Einsatz von CGM-Systemen veröffentlicht. Wir haben ihn dazu befragt, welche Patienten von den verschiedenen Systemen zur kontinuierlichen Glucose-Messung profitieren und wo mögliche Schwierigkeiten liegen.Mama, es tut weh!!!
Obwohl bei einer Entfernung der Gaumenmandeln wenig umliegendes Gewebe geschädigt wird, ist der Eingriff sehr schmerzhaft. Kindern und Jugendlichen fällt es jedoch schwer, ihre Schmerzen adäquat zu äußern. Wie eine Studie am Bochumer Klinikum bei zwei- bis zwölfjährigen Kindern zeigt, wird der postoperative Analgetikabedarf durch die Eltern stark unterschätzt.Keine erhöhte Sterblichkeit unter Neuroleptika ...
Insgesamt betrachtet ist die Sterblichkeit unter einer Kurzzeittherapie mit Neuroleptika nicht erhöht, so die Ergebnisse einer großen Metaanalyse. Bei einzelnen Patientengruppen könnte der Einsatz jedoch riskant sein: Bei Demenzpatienten wurde eine erhöhte Mortalität festgestellt.Salzscheue Mitbewohner
Bei über 30.000 wissenschaftlichen Publikationen zum Zusammenhang von Kochsalzzufuhr und Blutdruck scheint inzwischen alles zu diesem Thema gesagt zu sein. Dass dem nicht so ist, zeigen Forschungsergebnisse, die unser Verständnis der kardiologischen Effekte von Kochsalz revolutionieren könnten.Die Immunfunktion unterstützen
rei | Das Immunsystem wird in den kalten Jahreszeiten besonders gefordert. Ist es nicht fit, ist eine Erkältung mit hoher Wahrscheinlichkeit eines der Herbst- oder Winter-Events. Um die Abwehr zu unterstützen, sind ausreichender Schlaf und eine gesunde Ernährung wichtig, war auf dem Orthomol-Expertentalk vor Kurzem zu hören. Wer darüber hinaus etwas tun möchte, ist mit immunspezifischen Mikronährstoffen gut beraten.Eine salzige Angelegenheit
Zu wenigen ernährungsmedizinischen Themen gibt es so viele Mythen wie über den Zusammenhang von Kochsalz und Bluthochdruck. Auf einer umfassenden Datenbasis raten die verschiedenen Fachgesellschaften in seltener Eintracht zur Einschränkung des Salzkonsums für die gesunde Allgemeinbevölkerung und für Hypertoniker. Eine aktuelle Publikation stellt diese Empfehlungen nun infrage. Prof. Smollich, Leiter der Arbeitsgruppe Pharmakonutrition am Institut für Ernährungsmedizin in Lübeck, ordnet die Studienergebnisse ein.
Elf neue Mängel-Beobachtungen beim Valsartan-Hersteller Zhejiang Huahai
Vom 23. Juli bis 3. August 2018 hat die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA den chinesischen Wirkstoffhersteller Zhejiang Huahai erneut inspiziert. Dieser steht im Fall der Valsartan-Verunreinigungen im Zentrum der Untersuchungen. Die FDA hat daraufhin elf Kritikpunkte auf elf Seiten festgehalten: Um welchen Wirkstoff es geht, ist zwar erneut geschwärzt – doch man liest von genotoxischen Verunreinigungen, die nicht ausreichend untersucht wurden, und von einer Umstellung des Herstellungsprozesses, bereits im November 2011.
Neue Antibiotika-Hoffnung bei gramnegativen Bakterien
Der Humanarzneimittelausschuss der EMA empfiehlt ein neues Antibiotikum zur Zulassung. Die Kombination des bereits etablierten Carbapenems Meropenem und dem neuen Betalactamase-Inhibitor Vaborbactam in Vabomere® soll bei Infektionen mit multiresistenten gramnegativen Erregern zum Einsatz kommen. Nimmt die MRSA-Prävalenz in Deutschland ab, steigen Infektionen mit multiresistenten gramnegativen Bakterien.
Ertugliflozin/Sitagliptin: „Keine Studien, kein Zusatznutzen“
Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft sieht keinen Zusatznutzen für die fixe Kombination aus Ertugliflozin und Sitagliptin (Steglujan®). Zu diesem Schluss kommt das Gremium in seiner Stellungnahme im Rahmen der frühen Nutzenbewertung. Der Hersteller habe keine Studien vorgelegt, die einen Vergleich mit der festgelegten Vergleichstherapie erlauben, heißt es. Die AkdÄ schließt sich damit der Bewertung des IQWiG an.
Primärprävention mit ASS bei Senioren: Mehr Schaden als Nutzen
Der Einsatz von Niedrigdosis-ASS zur Primärprävention ist umstritten. Einer aktuellen klinischen Studie mit mehr als 19.000 über 70-Jährigen zufolge kann die prophylaktische Gabe des Plättchenhemmers sogar kontraproduktiv sein. Denn es zeigte sich, dass unter 100 Milligramm ASS nicht weniger kardiovaskuläre Ereignisse auftraten als unter Placebo, dafür mehr schwere Blutungen und Krebstodesfälle. Auch die Hypothese, ASS könne Darmkrebs vorbeugen, konnte nicht bestätigt werden.
Grippeimpfung nicht zu spät und nicht zu früh!
Das lästige an der Grippeimpfung: Sie muss in jeder neuen Influenzasaison erneuert werden – und der neue Grippeschutz für den Winter 2018/19 steht bereits wieder an. Nur: Wann ist der optimale Zeitpunkt für die saisonale Grippeimpfung? Und warum sollten sich Patienten auch keinesfalls zu früh impfen lassen.
Hamburger Arzneimittelaufsicht inspizierte Zhejiang Huahai regelmäßig
Dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA schon 2017 auf eine unbekannte Verunreinigung beim chinesischen Valsartan-Hersteller Zhejiang Huahai aufmerksam wurde, ist bekannt. Um welchen Wirkstoff es dabei ging, weiß man nicht. In den vergangenen Jahren war aber auch eine deutsche Behörde regelmäßig bei Zhejiang Huahai und führte Inspektionen durch. DAZ.online hat bei der Behörde für Gesundheit und Verbraucherschutz aus Hamburg nachgefragt, was es mit ihren Inspektionen auf sich hatte.
Galcanezumab: neuer Antikörper bei Migräne
Der Humanarzneimittelausschuss der EMA hat einen weiteren Antikörper bei episodischer und chronischer Migräne zur Zulassung empfohlen. Galcanezumab ist bereits der zweite CGRP-Antikörper, der zur Migräne-Prophylaxe eingesetzt werden könnte. Vorreiter ist Erenumab in Aimovig®, der im Juli 2018 die EU-Zulassung erhielt.
Lucentis: Zulassung bei Frühgeborenen-Retinopathie geplant
Das Augenarzneimittel Lucentis® (Ranibizumab) soll künftig für die Behandlung der Frühgeborenen-Retinopathie eingesetzt werden können. Wie Hersteller Novartis mitteilt, plane man eine entsprechende Zulassungserweiterung. In der ursprünglichen Indikation von Lucentis®, der feuchten altersbedingten Makuladegeneration, arbeitet das Unternehmen an der Konkurrenz im eigenen Haus und hat Studiendaten für die Wirksamkeit seines neuen Antikörpers Brolucizumab vorgestellt.
Homöopathie-Erstattung: Viel Streit um keinen Wirkstoff?
Sollten Globuli weiterhin erstattungsfähig sein? Um diese gesundheitspolitische Streitfrage ging es in der SWR-Sendung „zur Sache“ am vergangenen Donnerstag. „Wer heilt, hat recht“, lautet die Devise der Homöopathie-Befürworter. Und selbst ein Placeboeffekt könne positiv sein. Die Medizinerin Dr. Natalie Grams sieht die Erstattungsfähigkeit von homöopathischen Arzneimitteln mit mangelhaftem Wirksamkeitsnachweis kritisch. Denn die Solidargemeinschaft solle nicht für Zuckerkügelchen aufkommen müssen, so die Homöopathie-Kritikerin.
Verunreinigung in Losartan gefunden
Im Zuge der Affäre um das verunreinigte Valsartan werden Fertigarzneimittel mit dem Wirkstoff Valsartan und weiteren Sartanen auf NDMA- bzw. NDEA-Verunreinigungen untersucht. Das ist Teil des europäischen Risikobewertungsverfahrens. Nun wurde in einem weiteren Sartan, Losartan, NDEA nachgewiesen. Der Wirkstoff stammt vom indischen Hersteller Hetero Labs Limited, der bereits in den USA im Zusammenhang mit verunreinigtem Valsartan aufgefallen war.
