Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Hoher Blutdruck trotz Behandlung
Etwa 1,4 Milliarden Menschen weltweit litten im Jahr 2024 an Bluthochdruck. Betroffen sind vor allem Einwohner von Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen, nur etwa jeder fünfte erhält eine adäquate Behandlung. In Deutschland sind rund 20 Millionen Erwachsene zwischen 30 und 79 Jahren von Bluthochdruck betroffen, bei nur etwa der Hälfte davon ist die Erkrankung unter Kontrolle. Welche Ursachen gibt es für eine resistente Hypertonie und was kann man dagegen tun?pharmazie
Neue Kombinationstherapie bei Leukämie: Venetoclax plus Rituximab
Zwei Wirkstoffe, zwei Firmen: Die Europäische Arzneimittelbehörde hat die Kombination von Roches MabThera® und AbbVies Venclyxto® zur Zweitlinientherapie der chronischer lymphatischer Leukämie zugelassen. Dabei handelt es sich nicht um ein neues Präparat sondern um eine Indikationserweiterung von Venclyxto®.
Brivudin jetzt auch generisch
Mit Aciclovir, Valaciclovir oder Famciclovir lässt sich ein Herpes zoster gut behandeln, allerdings sind die Einnahmemodalitäten alles andere als compliancefördernd: Drei bis fünf Mal täglich muss man je nach Wirkstoff eine Tablette schlucken. Komfortabler ist da Brivudin, das nur einmal täglich eingenommen wird. Seit Mitte Oktober gibt es zum Original Zostex eine generische Alternative.
Schritt für Schritt ausschleichen
Die Depression ist längst eine Volkskrankheit. Die Zwölf-Monats-Querschnittsprävalenz depressiver Erkrankungen (unter Ausschluss depressiver Episoden im Rahmen bipolarer Erkrankungen) bei 18- bis 65-jährigen Personen in der Allgemeinbevölkerung beträgt 11%. Das heißt in Deutschland sind zwischen fünf und sechs Millionen Menschen in diesem Altersbereich im letzten Jahr an Depression erkrankt [1]. Schätzungen der WHO zufolge leiden weltweit inzwischen circa 350 Millionen Menschen unter einer Depression. Bis zum Jahr 2020 wird die Depression oder affektive Erkrankung mit ihren verschiedenen Erscheinungsformen laut Weltgesundheitsorganisation weltweit die zweithäufigste Volkskrankheit sein. | Von Martina Hahn und Sibylle C. RollOrale Antikoagulanzien sicherer machen ...
Von Sylvia Haas | Real-World-Daten und Beobachtungsstudien werfen die Frage auf, wie die Therapie mit den Nicht-Vitamin-K-abhängigen oralen Antikoagulanzien (NOAK) sicherer gemacht werden kann (s. DAZ 2018, Nr. 43). Welchen Stellenwert haben sie und wie lassen sich durch adäquate Verordnung schon im Vorfeld Komplikationen vermeiden? Prof. Dr. Sylvia Haas, ehemalige Direktorin der Hämostase- und Thrombose-Forschungsgruppe am Institut für Experimentelle Onkologie und Therapieforschung der Technischen Universität München gibt Antwort auf diese Fragen und zeigt auf, wie Arzt und Apotheker gemeinsam mit dem Patienten die Therapie sicherer machen können.
Jeden Monat dieselbe Qual
Menstruationsbeschwerden gehören für viele Frauen zur Regel dazu. Einige von ihnen leiden nur unter leichten Schmerzen, bei zehn von 100 Frauen sind die Beschwerden so stark, dass sie vorübergehend arbeitsunfähig sind und ihren Alltag nicht normal bewältigen können. Sind organische Ursachen ausgeschlossen, können nichtsteroidale Antirheumatika und hormonelle Verhütungsmittel zur Schmerzlinderung eingesetzt werden. Doch welches Arzneimittel ist bei Regelschmerzen (Dysmenorrhö) am besten geeignet? Und haben Präparate, die speziell für Frauen ausgelobt sind, tatsächlich Vorteile gegenüber anderen? | Von Martina Schiffter-WeinleAdalimumab – ohne Patent, aber mit neuer Fachinformation
cel/cst | Fast zeitgleich mit dem Startschuss zahlreicher Adalimumab-Biosimilars am 17. Oktober 2018 wartet auch Originalhersteller Abbvie bei Humira® mit Neuem auf – mit nichts Geringerem als Daten zur Anwendung des TNFα-Antikörpers in Schwangerschaft und Stillzeit.Lausige Zeiten? Kein Grund zur Panik!
„Läuse-Alarm“ in Kindergärten und Schulen ist keine Seltenheit. Die Apotheke ist oft die erste Anlaufstelle, wenn Kopfläuse entdeckt werden. Es besteht jedoch kein Grund zur Panik, denn Kopflausbefall kann mit dem richtigen Präparat einfach und erfolgreich behandelt werden. Eine gute Empfehlung hierfür ist Dimet® 20 Lösung von Pädia – erstattungsfähiges Medizinprodukt und jüngst ausgezeichnet mit der Bestbewertung der Stiftung Warentest.Never change a running system!
cst | 119 Empfehlungen zu Diagnostik und Therapie des Asthma bronchiale bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen, die von 21 beteiligten Fachgesellschaften und Organisationen nach evidenzbasierten Kriterien entwickelt wurden: Das hat die dritte Auflage der Nationalen Versorgungsleitlinie (NVL) Asthma zu bieten. Mit dabei eine konkrete Empfehlung für Apotheker: Bei einem Wechsel eines bewährten Inhalationssystems aufgrund eines Rabattvertrages sollen pharmazeutische Bedenken erwogen werden.Trinken, trinken, trinken ...
Über die Hälfte der Frauen erleidet im Leben mindestens einmal eine Blasenentzündung. Bei etwa einem Viertel von ihnen kommt es außerdem innerhalb von sechs Monaten zu einem Rezidiv. Der Ratschlag, zur Vermeidung rezidivierender Zystitiden die Trinkmenge zu erhöhen, ist weit verbreitet und klingt im Hinblick auf einen Durchspülungs- und Verdünnungseffekt durch ein erhöhtes Urinvolumen plausibel, wissenschaftliche Belege fehlten jedoch bisher.
Schweigen – im Einklang mit den Rechtsvorschriften
TAD Pharma wirbt in einer Pressemitteilung damit, dass ihre Valsartan- und Sartan-Präparate frei von Verunreinigungen mit Nitrosaminen sind. DAZ.online wollte von TAD erfahren, was das Unternehmen anders macht als die anderen – und warum sich die Pharmaunternehmen bezüglich ihrer Wirkstoffhersteller generell so bedeckt halten.
Weiterer Irbesartan-Rückruf – drohen Engpässe bei anderen Wirkstoffen?
Am vergangenen Freitag hat Aurobindo seinen Irbesartan-Rückruf vom 11. Oktober um zwei Chargen erweitert. Bereits am 8. Oktober hatte das EDQM dem Wirkstoffhersteller Aurobindo aus Hyderabad, Indien, das Certificate of Suitability (CEP) entzogen. Zhejiang Huahai, der chinesische Hersteller im Zentrum des Valsartan-Falls, wird währenddessen seit dem 15. Oktober von der EMA verstärkt überwacht. Welche Wirkstoffe das betreffen könnte, lässt eine Mitteilung der kanadischen Arzneimittelbehörde vermuten.
Schwere Hautreaktionen unter Pseudoephedrin
Pseudoephedrin-haltige Mittel müssen um den Warnhinweis ergänzt werden, dass es während der Einnahme zu schweren Hautreaktionen wie einer akuten generalisierten exanthematischen Pustulose kommen kann. Das wurde im Rahmen der Auswertung der periodischen Sicherheitsberichte zur Wirkstoffkombination Ibuprofen/Pseudoephedrin festgestellt. Fachinformation und Packungsbeilagen werden nun entsprechend angepasst.
