Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Beinfreiheit für die Venen
Eine aktualisierte S3-Leitlinie zur Prophylaxe der venösen Thromboembolie (VTE) ist seit wenigen Wochen gültig. Diese enthält unter anderem Neuerungen in Bezug auf die medikamentöse Versorgung. So wird Acetylsalicylsäure nun auch in Deutschland zur Thromboseprophylaxe bei Hüft- und Kniegelenkersatz empfohlen.pharmazie
„Ich hätte mir sehr häufig einen Krankenhausapotheker auf Station gewünscht"
„Ich hätte mir sehr häufig einen Krankenhausapotheker auf Station gewünscht. Ich wüsste viele Aufgaben, die ich mit ihm teilen wollte“, erklärte Professor Wolf-Dieter Ludwig am vergangenen Montag in Hamburg. Anlass war die erste gemeinsame Fortbildungsveranstaltung für Ärzte und Apotheker der AkdÄ und ADKA. Dass Stationsapotheker wesentlich zu einer verbesserten Patienten- und Arzneimitteltherapiesicherheit beitragen, davon ist auch ADKA-Präsident Professor Frank Dörje überzeugt. Und Niedersachsens Kammerpräsidentin Magdalene Linz findet: „Qualität und Sicherheit dürfen auch Geld kosten“.
Novartis kauft Rechte an viel versprechendem Prostatakrebs-Wirkstoff
Das Deutsche Krebsforschungszentrum (DKFZ) hat einen Wirkstoff zur Radioligandentherapie bei Prostatakrebs entwickelt, der offenbar das Potential hat, zu einem Blockbuster zu werden. Jetzt legt Novartis für die Übernahme der US-Firma Endocyte, die derzeit die exklusiven Rechte an 177-Lutetium PSMA-617 besitzt, mehr als 2 Milliarden US-Dollar auf den Tisch.
NOAK: Medikationsfehler oft schuld an Komplikationen
Untersuchungen zufolge ließen sich viele unerwünschte Wirkungen der direkten oralen Antikoagulanzien vermeiden, weil sie die Folge von Medikationsfehlern sind: Zu den häufigsten gehören die Auswahl des falschen, also eines für den Patienten ungeeigneten, Wirkstoffs und eine fehlerhafte Dosierung.
Keine harmlose Alternative
Im Rahmen einer Statin-Therapie kommt es relativ häufig zu Unverträglichkeiten, weshalb oft nach möglichen Alternativen gefragt wird. Zahlreiche Nahrungsergänzungsmittel werden daher als „natürliche“ Cholesterol-Senker beworben. In einer aktuellen Publikation hat ein Expertenpanel untersucht, welche dieser sogenannten Nutraceuticals für Statin-intolerante Patienten empfohlen werden können. Das Ergebnis ist wissenschaftlich nicht nachvollziehbar. | Von Martin Smollich
Nebel im Kopf
Die Einschränkung der kognitiven Leistungsfähigkeit ist für die betroffenen Patienten bzw. Überlebenden einer Krebstherapie eines der am stärksten belastenden Symptome. Sie ist verbunden mit schlechterer Adhärenz, Alltagseinschränkungen in Bezug auf familiäre, gesellschaftliche und berufliche Funktionen und reduzierter Lebensqualität. Wegen des starken Einflusses einer psychischen Belastung auf die Selbstwahrnehmung der kognitiven Einschränkungen sind letztere oft schwer objektivierbar, was Diagnose und Entwicklung von Gegenmaßnahmen erschwert. Unter den wichtigsten Maßnahmen finden sich daher die adäquate Therapie von Schmerzen, Schlafstörungen, Fatigue und Depressionen. Für Hirntraining und pharmakotherapeutische Interventionen ist die Evidenz dagegen dünn. | Von Dorothee Dartsch
Abwarten und Tee trinken?
Im Mai ging die Warnung vor Flurbiprofen-haltigen Rachentherapeutika durch Fach- und Laienpresse, als hätte man eine neue Nebenwirkung entdeckt. Die Möglichkeit der Überempfindlichkeitsreaktion ist aber lange bekannt und in jedem Beipackzettel erwähnt. Die Meldung sollte als Mahnung zu Information und Beratung verstanden werden – und zwar auch im Hinblick auf die Alternativen. Denn frei von Nebenwirkungen ist kaum eine der therapeutischen Optionen bei Halsschmerzen. Ein kritischer Blick auf die, die bleiben. | Von Ralf SchlengerKava ist nicht mehr „bedenklich“
Auf der kürzlich von der AMK veröffentlichten Liste bedenklicher Rezepturarzneimittel stach eine Änderung besonders ins Auge: Die Entfernung von Kava-Kava/Piper methysticum. Diese Anpassung war zweifellos längst überfällig, da der Zulassungswiderruf für Kava-Präparate durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) von 2007 im Jahre 2014 rechtswirksam aufgehoben wurde. Die teilweise hitzig und emotional geführten Diskussionen um Kava-Kava, das ehemals eine Zulassung als pflanzliches Anxiolytikum besaß, begannen mit der Einleitung des Stufenplanverfahrens durch das BfArM im Jahr 2001 aufgrund von Meldungen über Leberschädigungen. Im Folgenden sollen die Entwicklungen rund um das Thema „Kava“ noch einmal nachgezeichnet werden. | Von Kristina Jenett-Siems
