Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Rückblick – Ungewöhnliche Kundenwünsche
Mal sinnvoll, mal abstrus: Wünsche, die Patient*innen im Beratungsgespräch äußern, decken das gesamte Spektrum ab. Zu einigen ungewöhnlichen oder schwer erfüllbaren Wünschen gab es 2025 neue Erkenntnisse aus der Wissenschaft.beratung-pharmazie
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Lucentis: Zulassung bei Frühgeborenen-Retinopathie geplant
Das Augenarzneimittel Lucentis® (Ranibizumab) soll künftig für die Behandlung der Frühgeborenen-Retinopathie eingesetzt werden können. Wie Hersteller Novartis mitteilt, plane man eine entsprechende Zulassungserweiterung. In der ursprünglichen Indikation von Lucentis®, der feuchten altersbedingten Makuladegeneration, arbeitet das Unternehmen an der Konkurrenz im eigenen Haus und hat Studiendaten für die Wirksamkeit seines neuen Antikörpers Brolucizumab vorgestellt.
Homöopathie-Erstattung: Viel Streit um keinen Wirkstoff?
Sollten Globuli weiterhin erstattungsfähig sein? Um diese gesundheitspolitische Streitfrage ging es in der SWR-Sendung „zur Sache“ am vergangenen Donnerstag. „Wer heilt, hat recht“, lautet die Devise der Homöopathie-Befürworter. Und selbst ein Placeboeffekt könne positiv sein. Die Medizinerin Dr. Natalie Grams sieht die Erstattungsfähigkeit von homöopathischen Arzneimitteln mit mangelhaftem Wirksamkeitsnachweis kritisch. Denn die Solidargemeinschaft solle nicht für Zuckerkügelchen aufkommen müssen, so die Homöopathie-Kritikerin.
Verunreinigung in Losartan gefunden
Im Zuge der Affäre um das verunreinigte Valsartan werden Fertigarzneimittel mit dem Wirkstoff Valsartan und weiteren Sartanen auf NDMA- bzw. NDEA-Verunreinigungen untersucht. Das ist Teil des europäischen Risikobewertungsverfahrens. Nun wurde in einem weiteren Sartan, Losartan, NDEA nachgewiesen. Der Wirkstoff stammt vom indischen Hersteller Hetero Labs Limited, der bereits in den USA im Zusammenhang mit verunreinigtem Valsartan aufgefallen war.
Bayer: „Keine Veranlassung“ für schöllkrautfreie Iberogast-Variante
Eigentlich hätte Bayer die Diskussion um mögliche Leberschäden durch Iberogast einfach abkürzen können: Denn eine klinisch getestete, schöllkrautfreie Variante steht bereits seit Jahren zur Verfügung. Doch der Pharmakonzern will von diesem Plan B keinen Gebrauch machen. Es bestehe kein Anlass, etwas bei Iberogast® zu ändern, erklärt Apotheker Dr. Christoph Theurer, Leiter der Medizinischen Abteilung, die bei Bayer für OTC-Produkte zuständig ist.
Wie findet der G-BA Ocrelizumab?
Mit Ocrelizumab, Ocrevus®, will Roche die Therapie der multiplen Sklerose revolutionieren. Es ist das erste Arzneimittel, das sowohl für die schubförmige multiple Sklerose (RMS), als auch für die seltenere Form der primär progredienten MS (PPMS) im Januar 2018 die EU-Zulassung erhielt. Doch wie bewertet der G-BA den Nutzen von Ocrevus®? Nicht für alle Patienten ist laut G-BA ein Zusatznutzen vorhanden.
Hochempfindlich
Die anatomische Reife der Haut gesunder, reifgeborener Säuglinge korreliert nur teilweise mit der funktionellen Reife. Die Neugeborenenhaut unterliegt in den ersten Lebensmonaten wichtigen Änderungen, die der Ausbildung und Integrität der Hautbarriere dienen. Eine säuglingsgerechte Hautpflege unterstützt die Barrierefunktion der Haut und beugt der Entstehung einer atopischen Dermatitis vor. In der Beratung junger Eltern kann die Apotheke vor Ort eine evidenzbasierte Pflege der Neugeborenen- und Säuglingshaut vermitteln und die stärkenden und störenden Faktoren für die Hautschutzbarriere nennen. | Von Tatjana BuckRevolution im Notfallkoffer?
Eine Opioid-Vergiftung wird durch den Notarzt standardmäßig mittels einer intravenösen, intramuskulären oder subkutanen Naloxon-Gabe therapiert. Seit dem 1. September 2018 gibt es eine neue Darreichungsform, die auch geschulten Laien die Anwendung ermöglicht: ein Naloxon-haltiges Nasenspray.Gefährliche Mischung bei Vorhofflimmern
Nichtsteroidale Antiphlogistika (NSAID) werden vielfach außerhalb ärztlicher Verordnungen eingesetzt. Patienten mit Vorhofflimmern, die orale Antikoagulanzien einnehmen, sollten jedoch auf der Hut sein: Für sie erhöht sich durch NSAID das Risiko für schwere Blutungen und thromboembolische Ereignisse.Mit Vitamin D zum Wunschkind
Während die Rolle von Vitamin D für die Knochengesundheit unbestritten ist, ist in den letzten Jahren der Zusammenhang des Vitamin-D-Status mit einer Vielzahl anderer gesundheitlicher Aspekte verstärkt in den Fokus des wissenschaftlichen Interesses gerückt. Auch für die Fortpflanzungsfähigkeit scheint Vitamin D von Bedeutung.Zu viel Paracetamol lässt Leberzellen alt aussehen
Paracetamol wirkt in hohen Dosen hepatotoxisch und kann zu akutem Leberversagen führen – mit lebensgefährlichen Konsequenzen. Je schwerer die Schädigungen sind, desto unwahrscheinlicher ist die selbstständige Regeneration des Organs. Ein neuer Ansatz hat sich im Tierversuch als vielversprechend erwiesen: TGF-β-Inhibitoren wirken der vorschnellen Alterung von Leberzellen bei einer Paracetamol-Intoxikation entgegen.Multifaktorieller Ansatz
gc | Mit den Herbstmonaten startet alljährlich die Saison der akuten Atemwegsinfekte. Dann ist ELOM-080 (GeloMyrtol® forte) eine wirksame und gut verträgliche phytotherapeutische Therapieoption. Es unterstützt und verstärkt durch seine multifaktoriellen Wirkeigenschaften den zentralen Selbstreinigungsmechanismus der Atemwege, was in mehr als 100 präklinischen und 28 klinischen Studien belegt wurde. Zudem ist es das einzige Phytopharmakon, das zur Therapie der akuten und chronischen Sinusitis und Bronchitis zugelassen ist.Gezielte Unterstützung für das Immunsystem
Seit über 20 Jahren ist Centrum® ein vertrauenswürdiger Partner für die Nahrungsergänzung in Deutschland. Zu Beginn des Jahres hat die Marke drei neue Produkte, die „Fokus“-Linie, eingeführt – mit optimalen Dosierungen für die spezifische Nährstoffversorgung. Für die bevorstehende Erkältungssaison besonders interessant ist Centrum® Immun Fokus.
Migräne-Antikörper Fremanezumab erhält nun doch US-Zulassung
Am vergangenen Freitag gab Teva Pharmaceutical Industries Ltd. bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA einen neuen Migräne-Antikörper unter dem Markennamen Ajovy™ zur Prävention von Migräne bei Erwachsenen zugelassen hat. Eine Woche zuvor hatten Börsenbeobachter noch eine erfolgreiche Zulassung angezweifelt. Grund dafür waren Mängel beim koreanischen Wirkstoffhersteller Celltrion.
Warum wirkte die Grippeimpfung in der vergangenen Saison so schlecht?
Die Grippewelle des vergangenen Winters 2017/18 verlief besonders heftig – das bestätigt auch das Robert-Koch-Institut in seinem aktuellen Influenzasaisonbericht. Die Impfeffektivität des letztjährigen saisonalen Influenzaimpfstoffes lag bei gerade einmal 15 Prozent. Woran lag das?
