Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Bimekizumab und Deucravacitinib neu in der Leitlinie
Die im Herbst 2025 neu erschienene S3-Leitlinie empfiehlt für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zwei neue Wirkstoffe. Der gegen Interleukin 17A und 17F gerichtete Antikörper Bimekizumab (Bimzelx®) wird in der Erhaltungsphase alle acht Wochen subkutan appliziert. Deucravacitinib (Sotyktu®) ist ein Hemmstoff der Januskinase TYK2 und wird einmal täglich oral eingenommen.pharmazie
Hilfe für den Darm
al | Durchfall, Verstopfung, Blähungen und Bauchschmerzen – die Symptome des Reizdarmsyndroms schmälern die Lebensqualität der Betroffenen oftmals erheblich. Etwa elf Prozent der Bevölkerung in Deutschland leidet unter diesem Krankheitsbild. Linderung verschaffen soll das Medizinprodukt Gelsectan®, das seit Oktober von Klinge Pharma vertrieben wird.
Prophylaktische Gabe von Antibiotika senkt die Exazerbationsrate
COPD-Patienten prophylaktisch mit Antibiotika zu behandeln, könnte ein sinnvoller Ansatz sein, um Exazerbationen zu verhindern. Schließlich werden diese häufig durch bakterielle Infektionen ausgelöst. Ein aktueller Cochrane-Review hat die wissenschaftliche Datenlage dazu analysiert und kommt zu dem Schluss, dass das wirklich etwas bringt, warnt aber trotzdem vor einer unkritischen Anwendung.
Zuckerstoffwechsel: Gesund durch Gendefekt?
Dass zu viel Zucker ungesund ist, legen zahlreiche Beobachtungsstudien nahe. Doch ein Beweis für die Kausalität fehlt. US-Forscher fanden heraus, dass eine eingeschränkte Funktion des Glucosetransporters SGLT-1 das Risiko für Diabetes und Herzinfarkt sowie die Mortalität senkt. Allerdings handelt es sich bei den Ergebnissen um die Extrapolation einer Modellrechnung.
Erster Migräne-Antikörper im deutschen Markt
Bereits im Juli 2018 erhielt Novartis die EMA-Zulassung für Erenumab in Aimovig® – nur verfügbar ist der erste CGRP-Antikörper zur Migräneprophylaxe in Deutschland bislang nicht gewesen. Das hat sich zum 1. November geändert. Ab sofort steht Migränepatienten mit mehr als vier Migränetagen im Monat der humane Antikörper gegen den CGRP-Rezeptor zur Verfügung.
Zebrafischlarven finden spezifische Appetitzügler
Verfahren zum Wirkstoff-Screening, mit denen in kürzester Zeit tausende von Substanzen entweder „ins Töpfchen“ oder „ins Kröpfchen“ kommen, sind in der modernen Arzneimittelforschung unverzichtbar. Forscher der Universität Zürich und der amerikanischen Harvard University haben eine ganz besondere Strategie dafür entwickelt. Sie nutzen das Verhalten von Zebrafischlarven für die Suche nach spezifischeren psychoaktiven Medikamenten und haben Erfolg damit.
„Antihypertensiva auf keinen Fall absetzen“
Die Deutsche Gesellschaft für Kardiologie warnt seit vergangenem Mittwoch eindringlich vor dem Absetzen von HCT-Präparaten. Am 17. Oktober hatte ein Rote-Hand-Brief darauf hingewiesen, dass Patienten, die HCT als Mono- oder Kombinationspräparat einnehmen, über das Risiko von nichtmelanozytären Hautkrebs informiert werden sollten. Diese wichtige Mitteilung solle laut DGK nun aber nicht dazu führen, dass Blutdruckmedikamente abgesetzt werden.
Nach dreimaliger Fristverlängerung: G-BA bescheinigt Sativex Zusatznutzen
Nach einem befristeten Beschluss und dreimaliger Fristverlängerung ist es so weit: Der G-BA bescheinigt dem cannabinoidhaltigen Oromukosalspray Sativex® einen Hinweis auf einen geringen Zusatznutzen für die mittelschwere bis schwere Multiple Sklerose (MS)-induzierte Spastik. Das teilte Hersteller Almirall am gestrigen Donnerstag mit. Grundlage des Beschlusses sind zwei klinische Studien.
Erwachsene mit ADHS wollen oft keine Behandlung
Die Erkenntnis, dass ADHS keine Erkrankung ist, die sich auf das Kinder- und Jugendalter beschränkt, ist nicht neu – auch wenn sie bei Erwachsenen vergleichsweise selten diagnostiziert wird. Und selbst wenn die Diagnose gestellt wird, wollen offenbar viele keine Behandlung. Die aktuelle Leitlinie empfiehlt im Erwachsenenalter jedoch bereits bei leichten und moderaten Formen eine medikamentöse Behandlung.
Neue Kombinationstherapie bei Leukämie: Venetoclax plus Rituximab
Zwei Wirkstoffe, zwei Firmen: Die Europäische Arzneimittelbehörde hat die Kombination von Roches MabThera® und AbbVies Venclyxto® zur Zweitlinientherapie der chronischer lymphatischer Leukämie zugelassen. Dabei handelt es sich nicht um ein neues Präparat sondern um eine Indikationserweiterung von Venclyxto®.
Brivudin jetzt auch generisch
Mit Aciclovir, Valaciclovir oder Famciclovir lässt sich ein Herpes zoster gut behandeln, allerdings sind die Einnahmemodalitäten alles andere als compliancefördernd: Drei bis fünf Mal täglich muss man je nach Wirkstoff eine Tablette schlucken. Komfortabler ist da Brivudin, das nur einmal täglich eingenommen wird. Seit Mitte Oktober gibt es zum Original Zostex eine generische Alternative.
Schritt für Schritt ausschleichen
Die Depression ist längst eine Volkskrankheit. Die Zwölf-Monats-Querschnittsprävalenz depressiver Erkrankungen (unter Ausschluss depressiver Episoden im Rahmen bipolarer Erkrankungen) bei 18- bis 65-jährigen Personen in der Allgemeinbevölkerung beträgt 11%. Das heißt in Deutschland sind zwischen fünf und sechs Millionen Menschen in diesem Altersbereich im letzten Jahr an Depression erkrankt [1]. Schätzungen der WHO zufolge leiden weltweit inzwischen circa 350 Millionen Menschen unter einer Depression. Bis zum Jahr 2020 wird die Depression oder affektive Erkrankung mit ihren verschiedenen Erscheinungsformen laut Weltgesundheitsorganisation weltweit die zweithäufigste Volkskrankheit sein. | Von Martina Hahn und Sibylle C. RollOrale Antikoagulanzien sicherer machen ...
Von Sylvia Haas | Real-World-Daten und Beobachtungsstudien werfen die Frage auf, wie die Therapie mit den Nicht-Vitamin-K-abhängigen oralen Antikoagulanzien (NOAK) sicherer gemacht werden kann (s. DAZ 2018, Nr. 43). Welchen Stellenwert haben sie und wie lassen sich durch adäquate Verordnung schon im Vorfeld Komplikationen vermeiden? Prof. Dr. Sylvia Haas, ehemalige Direktorin der Hämostase- und Thrombose-Forschungsgruppe am Institut für Experimentelle Onkologie und Therapieforschung der Technischen Universität München gibt Antwort auf diese Fragen und zeigt auf, wie Arzt und Apotheker gemeinsam mit dem Patienten die Therapie sicherer machen können.
