Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Wocheninsulin und fünf Weitere erhalten das Go für die Zulassung
Die Juni-Sitzung des CHMP ist vorbei: Die Experten empfehlen sechs neue Arzneimittel zur Zulassung. Darunter zu finden ist ein neuartiges Tripeptid, ein Grippeimpfstoff, ein Wocheninsulin, eine Kombination aus Levodopa und Carbidopa sowie zwei Biosimilars.pharmazie
Evidenzbasierte Phytotherapie des BPS
Seit 1990 steht Granu Fink® Prosta forte 500 mg für spürbare und evidenzbasierte Wirksamkeit und eine sehr gute Verträglichkeit bei der Behandlung des Benignen Prostatasyndroms (BPS). Gewonnen aus einem speziellen Arzneikürbis, Uromedic®, wird das Präparat vor allem in den BPS-Stadien I und II eingesetzt. In der Praxis bewährt und durch Studien gestützt, dürfte der Einsatz des Phytopharmakons künftig weiter an Bedeutung gewinnen.Fluconazol in der Schwangerschaft meiden
Egal, ob niedrig oder hoch dosiert: Die Einnahme von Fluconazol erhöht in der Frühschwangerschaft das Risiko für Spontanaborte. Im ersten Trimenon ist hoch dosiertes Fluconazol darüber hinaus mit einem höheren Risiko für Anomalien der Herzscheidewand assoziiert.Vorteil für 5-Fluorouracil bei aktinischer Keratose
Die aktinische Keratose stellt eine Vorstufe zum Hautkrebs dar und ist eine der häufigsten Diagnosen in der dermatologischen Praxis. Mit welcher Therapiestrategie der größte Behandlungserfolg erzielt werden kann, ist unklar. Neue Erkenntnisse liefert eine randomisierte kontrollierte Studie, in der vier Therapien miteinander verglichen wurden.Der Druck auf HCT wächst
rr | Thiazid-Diuretika sind Antihypertensiva der ersten Stunde und noch heute tragende Therapiesäulen. Die Leitsubstanz Hydrochlorothiazid (HCT) zählt zu den am häufigsten verordneten Arzneimitteln überhaupt. Umso größer war die Aufruhr nach der Meldung, HCT könne das Risiko für weißen Hautkrebs erhöhen. Fachgesellschaften relativieren die Gefahr und betonen den herausragenden Nutzen des Diuretikums. Doch die Suche nach Alternativen hat längst begonnen.
Erste Therapieoption bei sekundär progredienter MS in USA zugelassen
Novartis erhält in den USA die Zulassung für das Multiple Sklerose (MS)-Medikament Mayzent®. Die Indikation umfasst mehrere MS-Formen, darunter die sekundär progrediente Form, für die es bislang laut Novartis keine zugelassene Therapieoption gab. Auch der EMA liegt ein Zulassungsantrag vor.
Der RNA dazwischenfunken: So wirkt Onpattro bei Transthyretin-Amyloidose
Am vergangenen Freitag veröffentlichte der Gemeinsame Bundesauschuss (G-BA) einige Beschlüsse zu neuen Arzneimitteln. Dabei gab es fünfmal die zweitbeste Note. Unter anderem für das RNA-Interferenz-Therapeutikum Onpattro®, das bei hereditärer Transthyretin-Amyloidose zugelassen ist – eine das Herz und Nervensystem schädigende Krankheit, mit einer Lebenserwartung von wenigen Jahren nach Diagnose.
US-Apothekenkette verkauft Cannabidiol-Produkte in 800 Filialen
Großer Cannabis-Deal in den USA: Medienberichten zufolge bietet die US-amerikanische Apothekenkette CVS seit der vergangenen Woche in 800 Filialen Cannabidiol-Produkte an. Ist das in Amerika legal? Und welchen regulatorischen Status hat CBD eigentlich in Deutschland?
NMBA-Verunreinigung: FDA erlaubt erhöhten Grenzwert
9,82 ppm statt 0,96 ppm NMBA in Losartan. Diesen neuen, deutlich höheren Grenzwert des wahrscheinlich krebserregenden Nitrosamins toleriert die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA vorübergehend. Das gab sie vergangenen Mittwoch bekannt. So soll den andauernden Lieferengpässen begegnet werden, die als Folge eines weltweiten Rückrufs von Sartan-Arzneimitteln im Sommer 2018 auftreten. Bereits vor Kurzem hatte die FDA deshalb beschleunigt ein neues Valsartan-Generikum zugelassen. Warum umgeht die FDA nun ihren eigenen Grenzwert?
Verursacht pränatale Analgetika-Exposition wirklich Asthma?
Frühere Studien legten nahe, dass Paracetamol in der Schwangerschaft Asthma beim Kind begünstigt. Ein britisch-schwedisches Wissenschaftlerteam hat diesen Zusammenhang neu beleuchtet: Den Ergebnissen ihrer Forschungsarbeit zufolge besteht offenbar eine Assoziation, aber nicht zwangsläufig eine Kausalität.
Impfstoffe schnell drucken, wo sie gebraucht werden
Bei Epidemien Impfstoffe direkt vor Ort herstellen und in kurzer Zeit massenweise bereitstellen. Das klingt derzeit noch utopisch, könnte aber vielleicht in einigen Jahren Wirklichkeit werden. Ein Tübinger Biopharma-Unternehmen hat für diesen Zweck eine mobile Mini-Fabrik entwickelt und bekommt dafür jetzt 34 Millionen US-Dollar Förderung.
Migräne stark unterschätzt
Täglich leiden 900.000 Menschen in Deutschland unter Migräne. Laut Professor Gerd Bendas zählt die neurologische Erkrankung mit zu den am stärksten unterschätzten Erkrankungen. Bei den Ursachen stochert die Forschung noch im Dunkeln. Hoffnung für die Migräneprophylaxe machen vor allem die neuen Antikörper Erenumab, Galcanezumab und Fremanezumab.
CGRP-Antikörper: Revolution bei Migräne?
Berechtigte Hoffnung oder ungerechtfertigter Hype: Welchen Nutzen bringen die innovativen CGRP-Antikörper Galcanezumab, Fremanezumab und der CGRP-Rezeptor-Antikörper Erenumab für Migränepatienten? Professor Gerd Bendas verhalf den Interpharmbesuchern in Stuttgart zu einer besseren Einschätzung. Was müssen Apotheker bei der Abgabe von Aimovig® und Emgality® beachten?
