Arzneimittel und Therapie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Vier Wirkstoffe sollen bei Long/Post-COVID erstattungsfähig werden
Für Menschen, die an Long- oder Post-COVID erkrankt sind, gibt es gute Nachrichten: Der Gemeinsame Bundesausschuss hat den Weg für die standardmäßige Kostenübernahme durch die Gesetzliche Krankenversicherung für vier Arzneimittel frei gemacht. Show morearzneimittel-und-therapie
pharmazie
Ivabradin, Metformin, Agomelatin und Voriotexin
02.04.2026, 15:30 Uhr
Funktionelle Dyspepsie: Bringt die Eradikation des Helicobacter pylori Besserung
Seit Jahren wird auf gastroenterologischen Kongressen die Frage diskutiert, ob die Eradikation des Helicobacter pylori (Hp) den Verlauf einer funktionellen Dyspepsie günstig beeinflusst oder nicht. Die Firma Takeda Pharma GmbH gab zur Beantwortung dieser Frage eine umfangreiche klinische Untersuchung in Auftrag, die ELAN-Studie (Eradikation versus Lansoprazol bei Hp-assoziierter nicht ulzeröser Dyspepsie).Show more05.12.1999, 16:24 Uhr
Der alternde Mann: Kommen Männer in die Wechseljahre?
Obwohl ältere Männer ähnliche, wenn auch schwächer ausgebildete Symptome wie Frauen in der Menopause aufweisen, wirkt für die meisten Menschen die Vorstellung, dass auch sie in die "Wechseljahre" kommen könnten, zunächst komisch. Wechseljahre sind eine Domäne der Frau, Männer kommen maximal in die Midlife Crisis. Dies macht deutlich, dass durch Erziehung, Rollenverständnis und nicht zuletzt biologische Gesetzmäßigkeiten Männer und Frauen in unserer Gesellschaft auf unterschiedliche Weise altern.Show more05.12.1999, 16:24 Uhr
Chronisch-obstruktive Bronchitis: Rauchen einstellen!
Die chronisch-obstruktive Bronchitis (COPD, Chronic Obstructive Pulmonary Disease) gehört neben Krebs, Herzinfarkt und Apoplex weltweit zu den bedeutendsten Mortalitätsfaktoren. In Deutschland leiden 10% der Erwachsenen unter einer chronischen Bronchitis, das bedeutet 6,4 Mio. Patienten. Hauptursache (bei 80% der Erkrankungen) ist das Rauchen: 15 bis 20% der Raucher entwickeln eine symptomatische COPD. Man schätzt, dass 500 Mio. der heute lebenden Menschen an ihrem Zigarettenkonsum sterben werden. Die erste und wichtigste Therapiemaßnahme ist daher der Rauchstopp. Daneben stehen Arzneimittel wie Beta-2-Sympathomimetika und inhalative Glucocorticoide sowie physiotherapeutische Maßnahmen zur Verfügung.Show more05.12.1999, 16:24 Uhr
Typ-II-Diabetes: Betacaroten gegen Zuckerkrankheit?
Diätstudien weisen darauf hin, dass sich reichhaltiger Gemüsekonsum günstig auf den Kohlenhydratstoffwechsel auswirkt. Die Vermutung, dass der langjährige Verzehr von Betacaroten die Inzidenz eines Typ-II-Diabetes senkt, konnte allerdings in einer umfangreichen Studie nicht bestätigt werden.Show more28.11.1999, 16:24 Uhr
Psoriasis: Hautärzte behandeln mit Fumarsäure-Estern
Die Behandlung der Schuppenflechte mit Fumarsäure-Estern galt lange Zeit als alternativmedizinisch. Berichte über eine Nierentoxizität verhinderten zunächst eine breitere Anwendung. Inzwischen hat sich das Bild gewandelt: In Deutschland werden etwa 6000 Psoriasispatienten dauernd mit Fumaderm® behandelt.Show more28.11.1999, 16:24 Uhr
Dialyse-Behandlung: NESP – ein neues Erythropoetin-Analogon mit verlänger
NESP (Novel Erythropoiesis Stimulating Protein) ist ein neues rekombinantes hyperglykosyliertes Erythropoetin-Analogon, das bei Dialyse-Patienten angewendet wird, um eine Anämie zu behandeln. NESP muss nur einmal pro Woche bis einmal alle zwei Wochen gegeben werden. Nach neuesten Daten der Phase-III-Prüfung, welche die Firma Amgen vorstellte, erhält NESP die Hämoglobinspiegel genauso effektiv wie rekombinantes Epoetin alfa (Epogen®), das ein- bis zweimal pro Woche verabreicht werden muss.Show more28.11.1999, 16:24 Uhr
HIV-Therapie: Abacavir kann Proteaseinhibitoren ersetzen
Erste Studienergebnisse, die jetzt auf der 7th European Conference on Clinical Aspects and Treatment of HIV-Infection (ECCATH) in Lissabon, Portugal, vorgestellt wurden, zeigen, dass die Kombination aus drei nukleosidalen Reverse-Transkriptase-Hemmern (NRTI), darunter Abacavir (Ziagen®), ein Proteaseinhibitor enthaltendes Therapieregime ersetzen kann, wenn die Viruslast des Patienten unter der Nachweisgrenze liegt. Das berichtete jetzt die Glaxo Wellcome GmbH & Co.Show more28.11.1999, 16:24 Uhr
HIV-Therapie: Neben Wirksamkeit zählen Einfachheit und Verträglichkeit
Seit mehr als drei Jahren stehen zur Behandlung der HIV-Infektion zwar hochpotente Therapieregime zur Verfügung, doch mit ihnen sind auch neue Probleme aufgetaucht. Die HIV-Infektion ist durch die neuen Therapieoptionen zu einer nahezu chronischen Erkrankung geworden. Das hat zur Folge, dass die Patienten ihre Medikamente teilweise mehrere Jahrzehnte einnehmen und diese in ihren (Arbeits-)alltag integrieren müssen.Show more28.11.1999, 16:24 Uhr
Hyperkinetische Störungen: Arzneimittel für den Zappelphilipp
Hyperkinetische Störungen sind vor allem durch kognitive und soziale Defizite sowie Verhaltensstörungen gekennzeichnet. Zur Behandlung werden bevorzugt Methylphenidat und Dexamfetamin eingesetzt. Zusätzlich werden psychosoziale Verhaltenstherapien empfohlen, deren Effektivität allerdings kontrovers diskutiert wird.Show more21.11.1999, 16:24 Uhr
Schering AG: Neuer Antikörper zur begleitenden Therapie bei Magenkrebs
Schering hat mit Professor H. P. Vollmers und Professor H. K. Müller-Hermelink (Pathologisches Institut der Universität Würzburg) ein exklusives und weltweit gültiges Lizenz- und Entwicklungsabkommen zu SC-1 geschlossen. SC-1 ist die Laborbezeichnung für einen menschlichen monoklonalen Antikörper, der von einem Magenkrebspatienten isoliert wurde.Show more21.11.1999, 16:24 Uhr
Zulassungsempfehlung: Docetaxel bei nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom
Das CPMP, der wissenschaftliche Beirat der Europäischen Zulassungsbehörde EMEA, hat jetzt eine Empfehlung zur europäischen Zulassungserweiterung von Docetaxel (Taxotere®) abgegeben. Danach soll das Zytostatikum von Rhône-Poulenc Rorer nach einer Information der Firma für die Behandlung des lokal fortgeschrittenen oder metastasierten nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms (NSCLC) nach Versagen einer vorausgegangenen Chemotherapie eingesetzt werden. Die Indikationserweiterung bedarf nun der Zustimmung der Europäischen Kommission. Show more21.11.1999, 16:24 Uhr
FDA-Zulassungserweiterung: Neue Option zur Behandlung früher Brustkrebsstadien
Paclitaxel (Taxol®), ein aus der Eibe synthetisiertes Zytostatikum, ist von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) jetzt auch zur adjuvanten Therapie des nodalpositiven Mammakarzinoms in Sequenz zusammen mit Doxorubicin-haltigen Regimen zugelassen worden. Dies teilte der amerikanische Hersteller Bristol-Myers Squibb mit. Der Entscheidung liegen Daten von mehr als 3000 Patientinnen zugrunde.Show more21.11.1999, 16:24 Uhr
Topoisomerasehemmer: Irinotecan zur Erstbehandlung bei fortgeschrittenem kolorek
Irinotecan (Campto®) ist in Kombination mit 5-Fluorouracil (5-FU) und Folinsäure (FA) ab sofort für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem kolorektalen Karzinom indiziert, bei denen keine vorherige Chemotherapie erfolgte. Darüber informierte jetzt die Firma Rhône-Poulenc Rorer. Bisher war bereits die Monotherapie mit Irinotecan bei dieser Erkrankung als Zweit-Therapie bei solchen Patienten zugelassen, bei denen ein anerkanntes, 5-Fluorouracil enthaltendes Behandlungsschema ohne Erfolg blieb.Show more21.11.1999, 16:24 Uhr
Medikamentöse Tumortherapie: Neue Lösungen für die Anwendung gefordert
Die Verwendung von Medikamenten außerhalb explizit zugelassener Indikationen ("Off-Label-Use") stellt vor allem in der Onkologie ein erhebliches Problem dar. Das deutsche Arzneimittelgesetz schreibt für eine Zulassungserweiterung Phase-III-Studien vor. Dieses Verfahren ist jedoch nicht für alle Tumorarten finanzierbar, gegen die ein Zytostatikum möglicherweise wirkt.Show more21.11.1999, 16:24 Uhr
Minipille: Nur mit einem Gestagen verhüten?
Die meisten Frauen, die hormonal verhüten, verwenden ein Kombinationspräparat aus Östrogen und Gestagen. Besteht eine Kontraindikation, ist die Minipille eine Alternative. Ihr Beliebtheitsgrad ist aus verschiedenen Gründen nicht besonders hoch. Das könnte sich jetzt ändern.Show more21.11.1999, 16:24 Uhr
Natürliche Empfängniskontrolle: Schwanger oder nicht schwanger, das ist hier d
Die einen werden es nicht und wollen es, die anderen wollen es nicht und werden es: Schwangerschaft hat viele Aspekte. Im Bereich der natürlichen Empfängniskontrolle bietet Unipath Diagnostics zwei Produkte an, mit denen Frauen ihre "fruchtbaren Tage" ermitteln können, und einen Schwangerschaftstest, der nach einer Minute ein 99-prozentig sicheres Ergebnis liefert.Show more21.11.1999, 16:24 Uhr
Grippemittel: Oseltamivir in den USA zugelassen
Roche hat für den oralen Neuraminidase-Inhibitor Oseltamivir (Tamiflu®), ein neuartiges Medikament zur Behandlung aller häufigen Grippearten, die Zulassung der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA erhalten. Der inhalative Neuraminidase-Hemmer Zanamivir (Relenza®) ist seit Oktober in Deutschland auf dem Markt.Show more21.11.1999, 16:24 Uhr
TNF-alpha-Antikörper: Infliximab in den USA bei rheumatoider Arthritis zugelass
Am 10. November 1999 wurde Infliximab (Remicade®) aufgrund der guten klinischen Ergebnisse von der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis zugelassen. Darüber informierte jetzt Essex Pharma, die Remicade® in Deutschland zur Behandlung des Morbus Crohn vertreibt. Damit steht in den USA Patienten, bei denen Methotrexat keine ausreichende Wirkung zeigt, eine neue vielversprechende Therapieoption zur Verfügung.Show more21.11.1999, 16:24 Uhr
Leukotrien-Rezpetorantagonist: Montelukast kann Steroide sparen
Der Leukotrien-Rezeptorantagonist Montelukast kann bei Erwachsenen mit leicht- bis mittelgradigem persistierendem Asthma bronchiale die Dosis inhalativer Steroide signifikant vermindern helfen, wie eine kürzlich im British Medical Journal publizierte Studie ergab.Show more14.11.1999, 16:24 Uhr
Morbus Crohn: Infliximab jetzt auch in Deutschland zugelassen
Der TNFα-Antikörper Infliximab (Remicade®) ist seit September 1999 in Deutschland zur Therapie von Patienten mit einer schwergradigen, aktiven Form des Morbus Crohn und Morbus-Crohn-Patienten mit Fistelbildung, die auf eine konventionelle Behandlung nicht ansprechen, zugelassen (s. auch DAZ 35/99, S. 24 - 26). Experten erhoffen sich von der Zulassung einen Durchbruch bei der Behandlung von Morbus Crohn, da mit Infliximab zum ersten Mal eine effektive und sichere Therapieoption vorzuliegen scheint.Show more14.11.1999, 16:24 Uhr
Atemwegserkrankungen: Neues Anticholinergikum Tiotropiumbromid
Die zu erwartende Verschiebung der Altersstruktur, mangelnde Durchschlagskraft von Programmen zur Eindämmung des Tabakkonsums und die "Emanzipation" der Frauen in Sachen Rauchgewohnheiten treiben Inzidenz und Prävalenz chronisch obstruktiver Atemwegserkrankungen wie chronisch obstruktiver Bronchitis mit und ohne Lungenemphysem (COPD) zusehends in die Höhe. Zumal in fortgeschrittenen Erkrankungsstadien bleibt den Betroffenen nur die Hoffnung, durch medikamentöse Therapieoptionen eine Linderung ihres Leidens zu erfahren.Show more14.11.1999, 16:24 Uhr
Anthroposophie: Schutz vor Allergien?
Jedes dritte Kind in industrialisierten Ländern leidet an Allergien. Da neben erblichen Faktoren möglicherweise auch Infektionen, Impfungen oder die Ernährung die Entwicklung von Allergien beeinflussen, wurden in einer Studie Kinder aus Familien mit einem anthroposophischen Lebensstil untersucht.Show more14.11.1999, 16:24 Uhr
Inhalatives Glucocorticoid: Fluticason erhält Zulassung für COPD
Fluticason hat als inhalatives Glucocorticoid die Zulassung für die Behandlung der COPD (Chronic Obstructive Pulmonary Disease, chronisch obstruktive Bronchitis) erhalten, wie Glaxo Wellcome jetzt berichtete.Show more14.11.1999, 16:24 Uhr
Medikamentöser Schwangerschaftsabbruch: Mifepriston kommt Ende November
Es ist soweit: Ab Ende November 1999 steht Mifepriston (früher RU486, Mifegyne®) in Deutschland zum medikamentösen Schwangerschaftsabbruch zur Verfügung. Nachdem in Frankreich, England und Schweden seit Jahren gute Erfahrungen mit dieser schonenderen Methode gemacht wurden, können dann auch hierzulande Frauen unter Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften, die mit einem Schwangerschaftsabbruch verbunden sind, zwischen dem bisher üblichen chirurgischen Eingriff und der medikamentösen Methode wählen.Show more14.11.1999, 16:24 Uhr
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