Arzneimittel und Therapie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Deprescribing: Weniger ist manchmal mehr
Deprescribing ist mehr als Absetzen: Prof. Dr. Petra Thürmann hielt beim Fortbildungstag der AkdÄ in Berlin ein Plädoyer für weniger Arzneimittel.arzneimittel-und-therapie
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Vorsicht bei einer Reduktion der Diuretika-Dosis
Schleifendiuretika werden bei Patienten mit Herzinsuffizienz eingesetzt, bei denen sich Flüssigkeit im Gewebe ansammelt. Laut deutscher Leitlinie soll regelmäßig geprüft werden, ob ihre eingesetzte Dosis reduziert werden kann. Nun deutete sich in einer Post-hoc-Analyse aber an, dass eine Reduktion der Dosis mit einer erhöhten Mortalität und vermehrten Klinikaufenthalten einhergeht.
Fehlalarm Arzneimittelallergie
Nicht wenige Patienten berichten von Arzneimittelallergien auf verschiedene Wirkstoffe, die sich bei genauem Hinsehen jedoch als Unverträglichkeiten herausstellen: Unter dem sogenannten Multiple Drug Intolerance Syndrome (MDIS) leiden insbesondere Frauen und multimorbide Patienten. Eine sorgfältige Abklärung ist entscheidend, denn nur so lassen sich unnötige Therapieeinschränkungen vermeiden und wirksame Behandlungsoptionen bewahren.
Metformin könnte auch bei Typ-1-Diabetes helfen
Metformin ist fester Bestandteil der Therapie des Typ-2-Diabetes. Doch ist das orale Antidiabetikum bei Typ-1-Diabetes ebenfalls sinnvoll? Eine aktuelle Übersichtsarbeit legt nahe, dass Metformin auch bei dieser Patientengruppe positive Effekte besitzt.
Mehr Gewicht durch Dupilumab?
Autoren einer retrospektiven Studie aus Irland haben untersucht, inwiefern sich eine Therapie mit Dupilumab auf das Gewicht von Patienten mit atopischer Dermatitis auswirkt. In vorherigen Untersuchungen hatte sich angedeutet, dass Dupilumab mit einer Gewichtszunahme assoziiert sein könnte.
Informierte Patienten können besser mit ihrer Migräne umgehen
Am 5. September ist Weltkopfschmerztag. Zu diesem Anlass hat DAZ-Redakteurin Sarah Decker-Izzo mit Facharzt Dr. Charly Gaul darüber gesprochen, auf welche Aspekte die neue Patientenleitlinie „Migräne“ eingeht, wie sie Migräne-Patienten helfen und welche Rolle das Apothekenteam dabei spielen kann.
Wie (gut) wirkt Orforglipron?
GLP-1-Rezeptoragonisten sind auf dem Vormarsch. Für viele Patientinnen und Patienten bleibt die subkutane Applikation jedoch eine Hürde. Orale Alternativen mit vergleichbarer Wirksamkeit könnten für sie eine wichtige Alternative sein. Mit Orforglipron könnte diese Alternative schon bald verfügbar sein.
Alopezie: Volles Haar trotz Stillzeit
Zur Behandlung der Alopecia areata und androgenetischen Alopezie steht eine Vielzahl an Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung. Bei stillenden Frauen sind diese Optionen allerdings eingeschränkt, weil manche Wirkstoffe in die Muttermilch übergehen und infolge unerwünschte Wirkungen beim Neugeborenen auftreten können.
Resmetirom als erstes Arzneimittel gegen MASH zugelassen
Die EU-Kommission hat Resmetirom (Rezdiffra™) zur Behandlung der Metabolismus-assoziierten Steatohepatitis (MASH) zugelassen. Laut Hersteller Madrigal sollen die oral einzunehmenden Tabletten in Deutschland ab dem vierten Quartal 2025 auf dem Markt eingeführt werden. Was gilt es zu dem Wirkstoff zu wissen?
Fördert Pregabalin das Risiko für eine Herzinsuffizienz und warum?
In einer Analyse aus den USA stellten die Wissenschaftler fest, dass das Risiko, an einer Herzinsuffizienz zu erkranken für Anwender von Pregabalin höher ist als bei Gabapentin. Möglicherweise ist das auf den Wirkmechanismus zurückzuführen.
ADHS-Therapie schützt vor Unfällen, Kriminalität und Drogenmissbrauch
Die Verordnungszahlen von Arzneimitteln zur ADHS-Therapie sind in den letzten Jahrzehnten rasant angestiegen. So haben die verordneten Tagesdosen dieser Arzneimittel in Deutschland von 2022 auf 2023 um 19% zugenommen. Auch in Schweden schießen die Verordnungszahlen in die Höhe. Forscher untersuchen dort deshalb, ob sich der Nutzen einer medikamentösen ADHS-Therapie auch auf Folgen wie Unfälle, Kriminalität und Substanzmissbrauch auswirkt.
Erste Tablette gegen Wochenbettdepression am Horizont
Wochenbettdepressionen betreffen 10 bis 20% aller jungen Mütter. Erfolgsgeschichten des in den USA zugelassenen Wirkstoffes Zuranolon (Zurzuvae™) lassen aufhorchen. Auch in der EU ist der Wirkstoff nun zugelassen. Wie viel kann man sich von der neuen Tablette erhoffen?
Enttäuschung oder Erfolg? Phase-III-Daten zu GLP-1-Agonist Orforglipron
In einer am heutigen Donnerstag veröffentlichten Pressemitteilung gibt Eli Lilly and Company die vor allem von Investoren sehnlich erwarteten Studienergebnisse zu seinem oralen GLP-1-Rezeptoragonisten Orforglipron bekannt. Doch obwohl die wichtigen Studienendpunkte erreicht wurden, fällt der Börsenkurs. Wie gut wirkt Orforglipron also?
FDA lässt Fremanezumab für Kinder zu
US-amerikanischen Kindern mit Migräne steht künftig eine weitere Therapieoption zur Verfügung. Die dortige Arzneimittelaufsichtsbehörde (US-FDA) hat die Zulassung für das Migräne-Prophylaktikum Fremanezumab erweitert. Diese schließt nun Patient*innen ab 6 Jahren ein – wenn bestimmte Bedingungen erfüllt sind.
Unterschiedliche Genese erfordert unterschiedliche Therapie
Durchfälle treten häufig unter einer Tumortherapie auf. Bevor ein Mittel gegen Durchfallerkrankungen in Apotheken abgegeben wird, müssen die Art der Tumortherapie und das Ausmaß der Diarrhoe geklärt werden. Der Griff zu Loperamid ist zwar in vielen Fällen indiziert, darf aber nicht automatisch erfolgen.
