Arzneimittel und Therapie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Asundexian reduziert Schlaganfallrisiko ohne erhöhte Blutungsgefahr
Der Faktor XIa-Hemmer Asundexian verringerte in der Phase-3-Studie OCEANIC-STROKE erneute ischämische Schlaganfälle um 26% – ohne das Risiko für schwere Blutungen zu erhöhen. Das macht Asundexian zu einem starken Kandidaten für die Sekundärprävention bei nicht-kardioembolischen Schlaganfällen.Show morearzneimittel-und-therapie
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Sekundärprävention
16.04.2026, 15:30 Uhr
Non-Hodgkin-Lymphom: Rituximab wirkt in allen Phasen des follikulären Lymphoms
Der B-Zell-gerichtete Antikörper Rituximab (MabThera®) ist nun auch für die Erhaltungstherapie beim rezidivierenden, follikulären Non-Hodgkin-Lymphom bei Patienten zugelassen, die zuvor auf eine mit Rituximab kombinierte Chemotherapie angesprochen haben.Show more06.08.2006, 16:19 Uhr
Neues aus der Lernforschung: Kann man lernen, leichter zu lernen?
Lernen und die Fähigkeit, sich bis ins hohe Alter Neues anzueignen, sind heute von enormer Bedeutung Ų Lernen ist das Schlüsselwort für Erfolg, Anerkennung und Lebensqualität. Der Neurotransmitter Dopamin soll beim Lernen eine entscheidende Rolle spielen. Eine neue Studie des Schwedischen Karolinska-Instituts konnte belegen, dass sich der Dopaminspiegel mit Hilfe des Ginkgo-Spezialextraktes EGb 761® steigern lässt.Show more30.07.2006, 16:19 Uhr
Aus der Forschung: mTOR als neues Ziel in der Onkologie
mTOR ist die Abkürzung der englischen Bezeichnung "mammalian target of rapamycin" (Ziel des Rapamycins im Säugetier). Dieses Protein wurde bei der Untersuchung, an welche Proteine Rapamycin bindet, entdeckt. mTOR ist eine Kinase, die das Zellwachstum und die Angiogenese reguliert. Die Hemmung von mTOR führt zu einer Blockade von mehreren spezifischen Signaltransduktionspfaden. Mit Temsirolimus und Everolimus machten jetzt zwei weitere mTOR-Inhibitoren auf sich aufmerksam.Show more30.07.2006, 16:19 Uhr
Vogelgrippe: Fortschritt in der Impfstoffentwicklung
GlaxoSmithKline vermeldet erste Erfolge bei der Entwicklung eines Impfstoffs gegen den Vogelgrippeerreger H5N1. Der getestete Impfstoff habe in einer klinischen Studie bei gesunden Erwachsenen in 80% der Fälle eine ausreichend hohe Immunantwort erzeugt.Show more30.07.2006, 16:19 Uhr
Vitamin-D-Versorgung: Schwangere beeinflussen die Knochendichte ihrer Kinder
Ein Mangel an Vitamin D während der Schwangerschaft führt zu einer verminderten Knochendichte beim Kind. Dieses Defizit –besteht auch noch Jahre später und kann das Osteoporoserisiko des Kindes in späteren Jahren beeinflussen. So das Resümee einer englischen Studie.Show more30.07.2006, 16:19 Uhr
Adipositas-Therapie: Kombinationstherapien versprechen den größten Erfolg
Für die Behandlung von Übergewicht und Adipositas können neben Diäten, Bewegung und einer Verhaltenstherapie Medi–kamente zur Gewichtsreduktion eingesetzt werden. In einer Studie wurden die Effekte einer Pharmakotherapie den Effekten einer Änderung des Lebensstils gegenübergestellt sowie deren Kombinationswirkung untersucht.Show more30.07.2006, 16:19 Uhr
Adalimumab bei ankylosierender Spondylitis: TNF-?-Blocker wirksam bei Mb. Bechte
Anders als bei rheumatoider Arthritis können Basistherapeutika die entzündliche Wirbelsäulenversteifung bei Morbus Bechterew nicht aufhalten. Ein Durchbruch in der Therapie der ankylosierenden Spondylitis gelang vor wenigen Jahren mit Inhibitoren des Tumornekrosefaktors alpha. Mit der Zulassung von Adalimumab (Humira®) durch die Europäische Union geht der zweite monoklonale Antikörper gegen TNF-α ins Rennen. Humira® kann der Patient sich selbst mit einer Fertigspritze alle 14 Tage subkutan geben.Show more30.07.2006, 16:19 Uhr
Neues Krebsmittel: Sorafenib verkleinert solide Tumoren
Sorafenib (Nexavar®) kommt jetzt zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom auf den Markt. Es greift an verschiedenen Stellen in die molekulare Steuerung von Krebszellen ein, indem es Kinasen in verschiedenen Signalwegen hemmt. Deshalb wird es auch als Multi-Kinase-Inhibitor bezeichnet. Die Behandlung mit Sorafenib hat bis jetzt das progressionsfreie Überleben beim Nierenzellkarzinom annähernd verdoppelt.Show more30.07.2006, 16:19 Uhr
Migränetherapie: Die Dreierkombination behauptet sich
Die Dreierkombination von 500 mg Acetylsalicylsäure (ASS), 500 mg Paracetamol und 130 mg Coffein konnte in der aktuellen ASSET-Studie ihre Wirksamkeit in der Migränebehandlung beweisen. Im Vergleich gegen 50 mg Sumatriptan oder Placebo zeigte sich eine signifikante Überlegenheit.Show more23.07.2006, 16:19 Uhr
Serotonin-Wiederaufnahmehemmer: Serotonin-Syndrom bei Triptaneinnahme
Wird ein Serotonin-Wiederaufnahmehemmer zusammen mit einem Triptan eingenommen, kann ein unter Umständen lebensbedrohliches Serotonin-Syndrom auftreten. Darauf weist die amerikanische Arzneibehörde FDA in einer Warnmeldung hin.Show more23.07.2006, 16:19 Uhr
Schmerzhafte Kniearthrose: Nutzen oraler Chondroprotektiva nicht eindeutig
Chondroprotektiva sollen degenerative Prozesse aufhalten und dadurch einer Arthrose vorbeugen. Für die häufig eingesetzten Substanzen D-Glucosaminhydrochlorid und Chondroitinsulfat konnte in einer randomisierten kontrollierten Studie kein über einen Placeboeffekt hinausgehender Nutzen gezeigt werden. In einer Subgruppenanalyse zeigte sich ein Benefit für die Kombination beider Chondroprotektiva bei Patienten mit ausgeprägten Schmerzen.Show more23.07.2006, 16:19 Uhr
Inhalative Corticosteroide: Bei hohem Asthmarisiko Kontrolle ja – Prävent
Lässt sich bei Kleinkindern mit hohem Asthmarisiko durch frühzeitige konsequente Gabe von inhalativen Corticosteroiden der Krankheitsverlauf beeinflussen? Die PEAK-Studie beantwortet diese Frage klar mit "nein". Zwar profitierten die Kinder während der Therapie. Nach Absetzen der Medikation ergab sich jedoch kein Vorteil. Die Hoffnung, den Verlauf von Asthma bei Hochrisikokindern günstig beeinflussen zu können, hat durch PEAK zumindest keine Nahrung erhalten.Show more23.07.2006, 16:19 Uhr
Aus der Forschung: Lapatinib bei Nierenzell- und bei Mammakarzinom
Das Nierenzellkarzinom macht 85 bis 90% aller Nierentumoren aus. Als Standardtherapien des fortgeschrittenen Stadiums gelten Interleukin-2 und Interferon-α, die aber nur bei ca. 15% der Patienten zu einem Ansprechen führen. Die beiden Angiogenesehemmer Sunitinib und Sorafenib sind von der FDA bereits für eine Behandlung des Nierenzellkarzinoms zugelassen.Show more23.07.2006, 16:19 Uhr
Traubensilberkerze: Britische Behörde warnt vor Leberschäden
Nachdem in der letzten Zeit vermehrt Berichte über Leberfunktionsstörungen unter Cimicifuga-racemosa-Extrakten aufgetreten sind, bittet die britische Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) Ärzte und Frauen, die diese Präparate einnehmen, verstärkt auf Anzeichen einer Lebererkrankung und Leberfunktionsstörungen zu achten.Show more23.07.2006, 16:19 Uhr
Lebertoxizität: Die beschriebenen Fälle differenziert betrachten
Die Europäische Arzneimittelbehörde hat weltweit 42 registrierte Verdachtsfälle über hepatotoxische Nebenwirkungen unter Cimicifuga-Extrakt gesichtet und ausgewertet. In zwei Verdachtsfällen sieht das Expertengremium der EMEA einen ursächlichen Zusammenhang zwischen der Anwendung eines Cimicifugahaltigen Produktes und dem Auftreten einer Lebererkrankung als möglich an. In zwei weiteren Fällen erscheint ein Zusammenhang als wahrscheinlich.Show more23.07.2006, 16:19 Uhr
Chronische Hepatitis B: Neuer Polymerasehemmer zugelassen
Jeder dritte Mensch auf dieser Welt ist mit dem Hepatitis-B-Virus infiziert. Etwa jeder Zehnte entwickelt eine chronische Leberinfektion. Hemmstoffe der Hepatitis-B-Virus-Polymerase können Ų neben Interferonen Ų die Viruslast drücken und die Entzündung bessern. Eine spezifische Entwicklung mit verbessertem Wirk- und Resistenzprofil stellt Entecavir (Baraclude®) dar. Das Nukleosidanalogon wurde jetzt europaweit gegen chronische Hepatitis B zugelassen.Show more23.07.2006, 16:19 Uhr
Neues Kontrastmittel: Gadofosveset macht Gefäße sichtbar
Gadofosveset (Vasovist®) ist ein neues gadoliniumhaltiges Kontrastmittel für die Magnetresonanztomographie (MRT), das zur Darstellung der Gefäße und des Blutflusses eingesetzt wird. Es ist für die kontrastmittelverstärkte Magnetresonanz-Angiographie (MRA) zur Visualisierung von Gefäßen im Abdominalbereich oder in den Extremitäten bei Patienten mit vermuteter oder bekannter Gefäßerkrankung indiziert.Show more16.07.2006, 16:19 Uhr
FDA-Zulassung: Dreifachkombination gegen HIV zugelassen
Die amerikanische Food and Drug Administration hat in einem Schnellverfahren die Dreifachkombination aus Efavirenz, Tenofovir und Emtricitabin (Atripla®) zur einmal täglichen Einnahme zur Behandlung HIV-positiver Erwachsener zugelassen. Für Europa erwarten Bristol-Myers-Squibb und Gilead Sciences die Zulassung für das kommende Jahr.Show more16.07.2006, 16:19 Uhr
Rotavirus-Lebendimpfstoff: Impfstoff gegen pädiatrische Gastroenteritis zugelas
Der pentavalente Rotavirus-Lebendimpfstoff (RotaTeq®) hat die europäische Zulassung zur aktiven Immunisierung von Säuglingen ab einem Alter von sechs Wochen zum Schutz gegen Rota–virus-bedingte Gastroenteritiden erhalten, wie die Sanofi Pasteur MSD GmbH mitteilte. Die Indikation umfasst die fünf prädominanten, krankheitsverursachenden Rotavirus-Serotypen.Show more16.07.2006, 16:19 Uhr
Inhalatives Insulin: „Kein Durchbruch, aber ein zusätzliches Werkzeug“
Seit Jahrzehnten wird nach Alternativen zur Insulininjektion gesucht. Mitte Mai wurde nun das erste inhalative Insulin unter dem Handelsnamen Exubera® in Deutschland eingeführt. Doch der Nutzen ist umstritten. Wir haben mit Prof. Dr. Harald Klein, dem Vorsitzenden des Ausschusses Pharmakotherapie des Diabetes der Deutschen Diabetes-Gesellschaft gesprochen und ihn um eine Bewertung gebeten.Show more16.07.2006, 16:19 Uhr
Matrixpflaster weiterentwickelt: Weniger Fentanyl – gleiche Schmerzlinderu
Zwei Meilensteine brachten die Behandlung schwerer Schmerzen seit Anfang der 1980er Jahre voran: Die Einführung retardierten oralen Morphins und Ų kaum zehn Jahre später Ų die der Opioidpflaster. Gegenüber den klassischen TTS-Reservoirpflastern mit Fentanyl gewannen auslaufsichere Matrixpflaster an Boden. Doch auch hier geht die Entwicklung weiter, wie ein Vergleich der verfügbaren Matrixsysteme zeigt. Neuere Pflaster sind kleiner, setzen den Wirkstoff effektiver frei und enthalten weniger toxisch bedenkliche Reste.Show more16.07.2006, 16:19 Uhr
Situationsbericht: Masernepidemie in Deutschland
Soeben wurde vom Robert Koch-Institut (RKI) ein Situationsbericht zur epidemiologischen Lage der Masernausbrüche im Jahr 2005 und zu den Ausbrüchen in Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen in der ersten Hälfte 2006 veröffentlicht. Das RKI sieht Defizite vor allem in der Bewältigung der akuten Situation und kritisiert die unzureichende Durchimpfungsrate.Show more16.07.2006, 16:19 Uhr
Woman's Health Initiative: Fettarm allein reicht nicht
"Low fat" soll gesund sein Ų in einer kontrollierten Teilstudie der Woman's Health Initiative (WHI), die kürzlich ausgewertet wurde, konnte eine Umstellung auf fettarme Kost Frauen ab 50 jedoch weder vor Herz-Kreislauf-Erkrankungen noch vor Darm- oder Brustkrebs schützen.Show more09.07.2006, 16:19 Uhr
Vogelgrippe: Studie zur Impfstoff-Entwicklung für den Pandemiefall
In einer internationalen Studie testet GlaxoSmithKline derzeit einen neuen möglichen Impfstoff gegen die Vogelgrippe, der ein neues Adjuvans enthält. Dieses soll den Körper zu einer Immunantwort stimulieren, die gegen verschiedene Varianten von H5N1 wirksam ist. Für die Studie in Deutschland sucht die Firma noch Teilnehmer.Show more09.07.2006, 16:19 Uhr
Chronische Hepatitis B: Lichtblick Entecavir
Eine chronische Hepatitis B kann nicht kurativ behandelt werden. Die zur Reduktion der Viruslast und zur Verhinderung von Spätfolgen eingesetzten Therapeutika verlieren nach einer gewissen Zeit ihre Wirksamkeit. Entecavir, eine neues Nukleosid–analogon, ruft bislang keine Resistenzen hervor und scheint das therapeutische Arsenal zu bereichern.Show more09.07.2006, 16:19 Uhr
Hypertonie: Fixkombination Amlodipin/Valsartan gut wirksam
Mit der fixen Kombination aus dem Calciumantagonisten Amlodipin und dem Angiotensin-II-Rezeptor-Blocker Valsartan können hohe Blutdruckwerte effizient und sicher gesenkt werden. Dies zeigte nach einer Information von Novartis Pharma eine im Juni auf dem 16. Jahrestreffen der European Society of Hypertension (ESH) in Madrid präsentierte klinische Phase-III-Studie an Patienten mit Bluthochdruck ohne Begleiterkrankungen. Show more09.07.2006, 16:19 Uhr
Parkinson-Erkrankung: Zulassungserweiterung für Rotigotin
Schwarz Pharma hat bei der europäischen Zulassungsbehörde EMEA die Erweiterung der Zulassung von Neupro® (Rotigotin transdermales System) als Kombinationstherapie mit Levodopa zur Behandlung von Patienten im fortgeschrittenen Stadium der Parkinson-Erkrankung beantragt.Show more09.07.2006, 16:19 Uhr
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