Arzneimittel und Therapie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Lasmiditan wird vom Markt genommen
Der 5-Hydroxytryptamin-1F-Rezeptoragonist Lasmiditan gilt laut Leitlinie als alternative Option bei (mittel-)schweren Migräneattacken, wenn Triptane kontraindiziert sind oder Schmerzmittel versagen. Doch diese Möglichkeit steht vor dem Aus: Der Wirkstoff wird schon bald vom Markt genommen. Warum der Zulassungsinhaber diesen Schritt geht und was das konkret für Patienten bedeutet, hat die DAZ nachgefragt.Show morearzneimittel-und-therapie
pharmazie
Therapie akuter Migräneattacken
21.04.2026, 11:00 Uhr
Auch Nichtdiabetiker nehmen unter Inkretintherapie ab
In der Diabetestherapie sind sie schon etabliert: Gliptine und GLP-1-Rezeptoragonisten, die physiologische Effekte der Darm-Inkretine verstärken bzw. nachahmen. Sie lösen keinen Unterzucker aus und machen die Patienten nicht dicker, als sie ohnehin sind. Mehr noch: Unter GLP-1-Agonisten sinkt das Körpergewicht. Das macht sie interessant für die Adipositastherapie, in der es an zugelassenen Substanzen mangelt. Neue Studien zeigen: Man muss nicht diabetisch sein, um unter Inkretinmimetika abzunehmen.Show moreAdipositas
04.08.2010, 22:00 Uhr
Hantaviren auf dem Vormarsch
Die Zahl der Hantaviren-Infektionen in Deutschland ist im Vergleich zum Vorjahr stark angestiegen. Bis zum Juli 2010 wurden dem Robert-Koch-Institut bereits 1148 Fälle gemeldet. Im Vergleichszeitraum 2009 waren es lediglich 25 Fälle. Die Virusinfektion wird vorwiegend durch Rötelmäuse übertragen und verursacht zumeist plötzlich einsetzendes hohes Fieber mit unspezifischen grippeähnlichen Symptomen. Bei einem Teil der Patienten kann es zu einer dialysepflichtigen Niereninsuffizienz kommen, die reversibel ist.Show moreInfektionskrankheiten
04.08.2010, 22:00 Uhr
Neues Taxan bei hormonrefraktärem Prostatakarzinom
Die amerikanische Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat dem Mikrotubuli-Inhibitor Cabazitaxel (vorgesehener Handelsname Jevtana®) in Kombination mit Prednison die Zulassung zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem, hormonrefraktärem Prostatakarzinom erteilt, die zuvor mit einem Docetaxel-haltigen Therapieregime behandelt wurden. Ein Zulassungsdossier über das neue Taxan Cabazitaxel wird derzeit auch von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA), geprüft.Show moreFDA-Zulassung
04.08.2010, 22:00 Uhr
Ketoprofen, Modafinil und retardierte Opioide im Visier
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA hat im Rahmen seiner jüngsten Tagung wichtige Empfehlungen zu Ketoprofen, Modafinil und retardierten Opioiden abgegeben. Die Empfehlungen sind der Europäischen Kommission zur Entscheidung zugeleitet worden. Erst wenn die Entscheidungen vorliegen, werden sie für die Mitgliedstaaten rechtlich bindend.Show moreAusschuss für Humanarzneimittel
28.07.2010, 22:00 Uhr
Vaginalgel zeigt protektive Wirkung gegen HI-Viren
Auf der Welt-Aids-Konferenz in Wien wurden neue Ergebnisse zum Kampf gegen die Infektionskrankheit vorgestellt. Besonderes Interesse erregte eine südafrikanische Studie zur Entwicklung eines Vaginalgels mit dem antiviralen Wirkstoff Tenofovir, das das Ansteckungsrisiko für Frauen signifikant senken konnte. Eine weitere Präsentation zeigte die Ergebnisse amerikanischer Wissenschaftler, die zwei neue HIV-Antikörper entdeckten. Im Labor stoppten diese 90% aller bekannten Varianten des HI-Virus, wodurch neue Hoffnungen auf einen Impfstoff gegen die Infektionskrankheit geweckt werden.Show moreWelt-Aids-Konferenz 2010
28.07.2010, 22:00 Uhr
FDA gegen Bevacizumab bei fortgeschrittenem Brustkrebs
Am 20. Juli 2010 wandte sich ein Ausschuss der US-Gesundheitsbehörde FDA gegen den Einsatz des Angiogenese-Hemmers Bevacizumab beim fortgeschrittenen metastasierten Mammakarzinom. Die Mitglieder des externen Gremiums erachteten das Nutzen-Risiko-Verhältnis aufgrund der Ergebnisse zweier klinischer Studien für zu gering.Show moreMetastasiertes Mammakarzinom
28.07.2010, 22:00 Uhr
Noch kein Aus für Rosiglitazon
Fragen zur kardiovaskulären Sicherheit des Antidiabetikums Rosiglitazon beschäftigen weiter die Überwachungsbehörden. Den Forderungen nach einer Marktrücknahme sind weder die Europäische Arzneimittelagentur EMA noch die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA in ihren Mitte Juli durchgeführten Beratungen nachgekommen. Die Prüfung dauert an. In die zur Zeit laufende Postmarketingstudie TIDE dürfen jedoch keine neuen Teilnehmer mehr aufgenommen werden.Show moreFDA- und EMA-Beratungen
28.07.2010, 22:00 Uhr
Hoffnungsvoller Neuanfang?
Nach der Marktrücknahme von Exubera® 2008 ist es um inhalative Insuline still geworden. In den Forschungslaboren pharmazeutischer Hersteller scheint dieser Ansatz aber weiter verfolgt zu werden. Eine Studie stellte die Kombination von schnellwirksamem, inhalativem Insulin zu den Mahlzeiten mit Basalinsulin zur Nacht im Vergleich zu einer intensivierten Therapie bei schlecht eingestelltem Typ-2-Diabetes auf den Prüfstand. Das Studienziel der Nicht-Unterlegenheit wurde dabei erreicht.Show moreInhalative Insulintherapie
28.07.2010, 22:00 Uhr
Neues vom ASCO 2010
"Kein Durchbruch, interessante Studienergebnisse, hin zur personalisierten Medizin", so können die Ergebnisse des diesjährigen amerikanischen Krebskongresses ASCO zusammengefasst werden. Im Folgenden werden einige neue Aspekte zur medikamentösen Therapie einzelner Tumorarten zusammengefasst.Show moreOnkologie
21.07.2010, 22:00 Uhr
Naltrexon zur Behandlung von Alkoholabhängigkeit
Der oral wirksame, lang wirkende spezifische Opioidantagonist Naltrexon (Adepent®) kann angewendet werden als Teil eines umfassenden Therapieprogramms gegen Alkoholabhängigkeit zur Reduktion des Rückfallrisikos, als unterstützende Behandlung in der Abstinenz und zur Minderung des Verlangens nach Alkohol. Ab 1. August 2010 soll nach Angaben von Desitin Adepent® in Deutschland auf den Markt kommen.Show moreZulassungserweiterung
21.07.2010, 22:00 Uhr
Neuer PDE-4-Hemmer Roflumilast
Der Hemmer der Phosphodiesterase 4 (PDE 4) Roflumilast (Daxas®) ist begleitend zur bronchodilatatorischen Dauertherapie bei schwerer COPD in Verbindung mit chronischer Bronchitis bei erwachsenen Patienten mit häufigen Exazerbationen indiziert. Der neue Wirkstoff soll am 1. August auf den Markt kommen.Show moreChronisch obstruktive Lungenerkrankung
21.07.2010, 22:00 Uhr
Kurz wirksame Insulinanaloga fangen Blutzuckerspitzen ab
Eine möglichst optimale Blutzuckerkontrolle ist bei Menschen mit Typ-2-Diabetes auch aus kardiovaskulärer Sicht erstrebenswert. Und oft nur durch eine Insulintherapie zu erreichen. Dabei sollte nicht nur der HbA1c -Wert, sondern auch der postprandiale Blutzucker im Blick behalten werden.Show moreTyp-2-Diabetes
21.07.2010, 22:00 Uhr
Lange Blutzuckerkontrolle durch neue Insulinformulierung
Indische Wissenschaftler haben eine neuartige Insulinformulierung entwickelt, bei der das Hormon über vier Monate sukzessive ins Blut abgegeben wird. Dazu nutzten sie die chemische Eigenschaft von Insulinmolekülen, nach längerem Erwärmen Oligomere zu bilden. In dieser Form wurde es Versuchstieren mit einem medikamentös induzierten Diabetes injiziert. Das Präparat verbesserte nicht nur die glykämische Kontrolle, sondern reduzierte darüber hinaus die Fälle von sekundären diabetischen Komplikationen [1]. Noch für dieses Jahr ist eine erste klinische Studie geplant.Show moreTyp-1-Diabetes
21.07.2010, 22:00 Uhr
Therapie individuell anpassen – Nebenwirkungen vermeiden!
Fast 90 Jahre nach Entdeckung des Insulins wird weiter über die "richtige" Insulintherapie gestritten – mit der Einführung der Kunstinsuline mehr denn je. Wie einsteigen, wann intensivieren, mit welchem Insulin, welcher oralen Kombination? Neue Studienergebnisse werden im Kontext eines Paradigmenwechsels der Diabetestherapie interpretiert: Das glukozentrische Weltbild wankt schon länger. Es wird zunehmend ersetzt durch eine vernetzte Sicht, die weitere Risikofaktoren bei Diabetespatienten in den Blick nimmt.Show moreDiabetestherapie
14.07.2010, 22:00 Uhr
Neues duales Wirkprinzip mit LCZ696
LCZ696 ist der erste Vertreter eines dual wirksamen Antihypertonikum, das an zwei wichtigen Stellen der Blutdruckregulation angreift. Die neue Substanz hemmt den Angiotensin-II-Rezeptor und unterbindet die Wirkung von Neprilysin. In einer Vergleichsstudie mit Valsartan wurde eine dem Sartan überlegene Wirkung festgestellt.Show moreBluthochdruck
14.07.2010, 22:00 Uhr
Wirkungsweise der Makrolide als Weg zu neuen Antibiotika
Zahlreiche Antibiotika entfalten ihre Wirksamkeit, indem sie die bakterielle Eiweißsynthese hemmen. Makrolide, die die große 50S-Untereinheit der Ribosomen angreifen, binden am Eingang des ribosomalen Tunnels, durch den alle produzierten Polypeptidketten hindurchgeleitet werden. Münchener Wissenschaftler haben jetzt nachgewiesen, dass Makrolide je nach Struktur und Art des bakteriellen Ribosoms unterschiedlich effektiv wirken [1]. Diese Erkenntnisse könnten zur Entwicklung neuartiger Antibiotika gegen verschiedene Bakterienarten, möglicherweise auch multiresistente Stämme, führen.Show moreAus der Forschung
14.07.2010, 22:00 Uhr
ASS in der Primärprophylaxe bisher ohne Nutzen
Für Patienten mit kardiovaskulärer Erkrankung oder nach Herzinfarkt und Schlaganfall ist eine dauerhafte Sekundärprophylaxe mit niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (low dose ASS) etabliert. Doch welche Intervention kann verhindern, dass Patienten dieses gefährliche Krankheitsstadium erreichen? Eine schottische Studie untersucht nun den Nutzen von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure bei nicht-symptomatischen Patienten, bei denen aber aufgrund eines erniedrigten Knöchel-Arm-Index ein erhöhtes Risiko für Gefäßerkrankungen festgestellt wurde.Show moreKardiovaskuläre Erkrankungen
14.07.2010, 22:00 Uhr
Pseudoephedrin bald verschreibungspflichtig?
Das Sympathomimetikum Pseudoephedrin ist bislang nicht verschreibungspflichtig. Da es zunehmend missbräuchlich zur Herstellung des Betäubungsmittels Metamphetamin eingesetzt wird, wurde vom Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht beim BfArM am 6. Juni 2010 empfohlen, Packungen, deren Gesamtgehalt 720 mg Pseudoephedrin überschreitet, der Verschreibungspflicht zu unterstellen.Show moreRhinopront® Kombi und Reactine®
Duo
14.07.2010, 22:00 Uhr
Vitamin A verbessert die kindliche Lungenfunktion
Bei einem mütterlichen Vitamin-A-Mangel kann eine pränatale Substitution die kindliche Lungenreifung stärken. Eine mögliche Konsequenz hieraus ist die Vitamin-A-Substitution in Gebieten mit schlechter Nahrungsmittelversorgung, um die Gesundheit der Kinder langfristig zu verbessern.Show moreSchwangerschaft
14.07.2010, 22:00 Uhr
Nur noch einmal täglich inhalieren mit Indacaterol
Das lang wirksame Beta-Sympathomimetikum Indacaterol, das seit Januar 2010 auf dem Markt ist, wird von Takeda Pharma unter dem Präparatenamen Hirobriz® Breezhaler® seit Mitte Juni vertrieben. Indacaterol lässt sich mit der Formel 1/5/24 charakterisieren: Die einmal tägliche Applikation führt innerhalb von fünf Minuten zu einer signifikanten Bronchodilatation, die über 24 Stunden anhält.Show moreCOPD
14.07.2010, 22:00 Uhr
Erhöhte Fehlbildungsraten unter Valproinsäure
Die Einnahme von Valproinsäure während den ersten Schwangerschaftsmonaten erhöht das Risiko für mehrere kindliche Fehlbildungen. Zu diesem Ergebnis kam eine umfangreiche, aktuell publizierte Datenanalyse.Show moreAntiepileptika während der Schwangerschaft
07.07.2010, 22:00 Uhr
Profitieren Prostatakrebspatienten von Statinen?
Vieles deutet darauf hin, dass Statine das Wachstum von Prostatakarzinomzellen hemmen können. Schon länger wird diskutiert, ob sich ein solcher Effekt zur Prophylaxe nutzen lässt. Jetzt liefert eine Studie ein weiteres Indiz dafür, dass nach einer Prostatektomie das Rezidivrisiko durch Statinbehandlung zu senken ist.Show moreFortgeschrittenes Prostatakarzinom
07.07.2010, 22:00 Uhr
Denosumab hemmt die Osteoklastenaktivität
Mit dem humanen monoklonalen Antikörper Denosumab (Prolia®) ist der erste RANK-Ligand-Inhibitor zur Therapie von Knochenschwund auf dem Markt. Ähnlich wie das physiologische Osteoprotegerin hemmt es den RANK-Ligand und verhindert so die Aktivierung der Osteoklasten und dadurch sowohl die Knochenresorption im kortikalen als auch im trabekulären Knochen. Ein wesentlicher Vorteil: Es muss nur zweimal jährlich subkutan injiziert werden.Show moreNeues Prinzip bei Osteoporose
07.07.2010, 22:00 Uhr
Adjuvante Chemotherapie verbessert Prognose
Magenkrebspatienten, deren Karzinom operativ entfernt wurde, profitieren von einer adjuvanten Chemotherapie, was verlängerte krankheitsfreie Zeiten und eine erhöhte Gesamtüberlebenszeit zeigen. Diese Ergebnisse wurden in einer aktuell publizierten Metaanalyse ermittelt.Show moreMagenkarzinom
07.07.2010, 22:00 Uhr
Schmerzen bei Bandscheibenvorfall durch Immunreaktion
Bislang war man davon ausgegangen, dass der Druck, den die bei einem Bandscheibenvorfall austretende Substanz auf die Nerven ausübt, auch die heftigen Schmerzen verursacht. Offensichtlich ist aber eher eine massive Immunreaktion für diese Schmerzen verantwortlich. Das konnte jetzt durch Vergleich von gesundem und erkranktem Gewebe gezeigt werden.Show moreBandscheibenvorfall
07.07.2010, 22:00 Uhr
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