Arzneimittel und Therapie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Vier Wirkstoffe sollen bei Long/Post-COVID erstattungsfähig werden
Für Menschen, die an Long- oder Post-COVID erkrankt sind, gibt es gute Nachrichten: Der Gemeinsame Bundesausschuss hat den Weg für die standardmäßige Kostenübernahme durch die Gesetzliche Krankenversicherung für vier Arzneimittel frei gemacht. Show morearzneimittel-und-therapie
pharmazie
Ivabradin, Metformin, Agomelatin und Voriotexin
02.04.2026, 15:30 Uhr
Molekulare Targets im Visier der Forschung
Die Zeiten der Zytostatika sind in der Krebsforschung weitgehend vorbei. Vielmehr wird versucht, molekulare Targets auf Tumorzellen zu entdecken und gezielt auszuschalten. Monoklonale Antikörper, etwa gegen den EGF-Rezeptor, haben längst Eingang in die Therapie gefunden. Durch Glycoengineering lassen sich solche Antikörper noch effektiver machen. Im Fokus stehen aber auch Immunzytokine wie Interleukin 2 und die RNA-Interferenzmethode.Show moreZielgerichtete Tumortherapie
05.01.2011, 23:00 Uhr
Neuer Therapieansatz verhindert HIV-1-Zellinfektion
Mit einem Fragment von Alpha-1-Antitrypsin, bezeichnet als VIR-576, kann das HI-Virus Typ 1 erfolgreich daran gehindert werden, in seine Zielzellen einzudringen. Eine soeben veröffentlichte Studie mit 18 HIV-Infizierten lässt auf eine hoch effektive Therapie hoffen, mit der die Viruslast in einer Größenordnung von 90% gesenkt werden kann.Show moreAids
05.01.2011, 23:00 Uhr
Neue Warnhinweise für Antidepressiva
Die Neubewertung von Antidepressiva durch den Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur erfordert neue Warnhinweise und Hinweise zur Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit. Zu beachten ist, dass unter SSRI und trizyklischen Antidepressiva (TCA) Knochenbrüche auftreten können. SSRI, Venlafaxin und Mirtazapin erhöhen das Risiko für eine primäre pulmonale Hypertonie bei Neugeborenen, Fluoxetin das Risiko für Fehlbildungen am Herzen.Show moreFrakturen und kardiale Risiken
05.01.2011, 23:00 Uhr
Inkontinenzversorgung: Neue Spielregeln für den medizinischen Fachhandel
Am 1. Oktober 2010 trat ein neuer Rahmenvertrag der AOK Baden-Württemberg über die Versorgung der Versicherten mit saugenden Inkontinenzprodukten im ambulanten Bereich in Kraft. Für die Leistungserbringer bedeutet dies eine grundlegende Umstellung ihrer Abläufe, wenn sie als Vertragspartner der AOK im Geschäft bleiben wollen. Was genau sich geändert hat, erläutert Steffen Bonn, Leiter Vertrieb Medizinischer Fachhandel der Paul Hartmann AG*.Show moreRahmenvertrag AOK Baden-Württemberg
05.01.2011, 23:00 Uhr
Neue Wirkstoffkombination gegen Magenkrebs
Teysuno ™ von Taiho Pharma Europe Ltd. ist ein neues Krebsmedikament zur peroralen Anwendung, das drei Wirkstoffe kombiniert: Tegafur, ein Prodrug von 5-Fluorouracil, Gimeracil (5-Chlor-2,4-dihydropyridin), das den Abbau von 5-Fluorouracil hemmt, und Oteracil (Kaliumoxonat; Oxo), das gastrointestinalen Nebenwirkungen vorbeugt. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA hat jetzt die Zulassung in Kombination mit Cisplatin für die Behandlung des fortgeschrittenen Magenkrebses bei Erwachsenen empfohlen.Show moreZulassungsempfehlung
05.01.2011, 23:00 Uhr
Erhöhtes kardiovaskuläres Risiko unter Codein?
Die verbreitete Ansicht, dass Opioide sich nicht in ihrem Risikoprofil unterscheiden, muss möglicherweise revidiert werden. Ergebnissen einer Kohortenanalyse zufolge könnte eine länger andauernde Therapie mit Codein das kardiovaskuläre Risiko erhöhen, das Sterberisiko unter Codein und Oxycodon könnte steigen.Show moreOpioide
05.01.2011, 23:00 Uhr
Neue Dreierkombi aus Olmesartan, Amlodipin und Hydrochlorothiazid zugelassen
Daiichi Sankyo Europe hat bekanntgegeben, dass die fixe Dreierkombination aus Olmesartanmedoxomil, Amlodipinbesilat und Hydrochlorothiazid (Sevikar HCT®) in Deutschland zugelassen wurde.Show moreHypertoniebehandlung
05.01.2011, 23:00 Uhr
Erstmals tumorspezifischer Antikörper entwickelt
Wissenschaftler vom Helmholtz Zentrum München und dem Klinikum rechts der Isar, TU München, haben einen Antikörper entwickelt, der ausschließlich Tumore angreift und die natürliche Immunreaktion aktiviert. Durch seine hohe Selektivität eröffnet dieser Antikörper neue Therapieoptionen.Show moreAus der Forschung
05.01.2011, 23:00 Uhr
Conestat alfa zur Behandlung des hereditären Angioödems
Conestat alfa (Ruconest®) ist ein rekombinanter C1-Esterase-Inhibitor zur Behandlung von akuten Angioödemen bei Erwachsenen mit hereditärem Angioödem (HAE) aufgrund eines C1-Esterase-Inhibitormangels.Show moreNeuer C1-Esterase-Inhibitor
05.01.2011, 23:00 Uhr
Sublinguale Immuntherapie ist sicher und effektiv
In einem Update eines schon 2003 erschienenen Cochrane Reviews zur sublingualen Immuntherapie bei allergischer Rhinitis bestätigt die Cochrane Collaboration jetzt die Sicherheit und Effektivität dieser Therapieform. Subgruppenanalysen zufolge profitieren Kinder gleichermaßen von einer SLIT wie Erwachsene. Möglicherweise ist eine über 12 Monate andauernde Therapie einer Kurzzeittherapie überlegen.Show moreAllergische Rhinitis
05.01.2011, 23:00 Uhr
Probiotika kürzen Diarrhö ab
Die Gabe probiotischer Kulturen bei Kleinkindern mit akutem Durchfall verkürzt die Erkrankungsdauer und die Stuhlfrequenz. Als Ergänzung zur Standardtherapie, der Rehydratation, stellen Probiotika eine sichere und effektive Maßnahme dar, resümiert eine aktuelle Cochrane-Übersichtsarbeit.Show moreCochrane-Review
15.12.2010, 23:00 Uhr
Anti-CD20-Antikörper bei Non-Hodgkin-Lymphom
GA101 (RG 1759) ist ein neuer monoklonaler Anti-CD20-Antikörper, der bei schwer zu behandelnden Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom erprobt wird. Jetzt liegen neue Phase-II-Wirksamkeitsdaten vor, die auf der 52. Jahrestagung der American Society of Hematology in Orlando, Florida, vorgestellt wurden.Show moreAus der Forschung
15.12.2010, 23:00 Uhr
Kombinationstherapie senkt Viruslast
In die Entwicklung neuer Medikamente gegen eine Hepatitis-C-Infektion ist Bewegung gekommen und zahlreiche Wirkstoffe werden derzeit untersucht. In einer viel versprechenden Phase-I-Studie konnte durch eine Kombination aus zwei oral verfügbaren Wirkstoffen die Viruslast innerhalb von 14 Tagen deutlich reduziert oder bis unter die Nachweisgrenze gesenkt werden.Show moreHepatitis C
15.12.2010, 23:00 Uhr
Meistgelesen
Deutscher Apotheker Verlag Logo
Rechtliches
© 2026 Deutsche Apotheker Zeitung