Apothekenpraxis
Droht den Zyto-Apothekern eine riesige Retax-Welle?
Die etwa 30 Zytostatika-herstellenden Apotheken in Hessen haben in den vergangenen Tagen unangenehme Post von der AOK Hessen bekommen. Nach Informationen von DAZ.online wurden alle Abrechnungen der Apotheker aus dem November und Dezember 2017 auf Basis des im Januar 2018 ergangenen Schiedsspruches zur Hilfstaxe retaxiert. Dass es zu diesen Beanstandungen kommen könnte, war klar. Denn der Schiedsspruch gilt rückwirkend ab dem 1. November 2017. Völlig unklar ist, ob andere Kassen diesem Beispiel folgen werden.
FDA findet Verunreinigungen bei indischem Valsartan-Hersteller
Nicht nur die EMA hat bei einem zweiten Wirkstoffhersteller Verunreinigungen in Valsarten nachgewiesen, auch die US-amerikanische Aufsichtsbehörde FDA meldete einen NDMA-Fund, und zwar im Wirkstoff eines indischen Herstellers namens Hetero Labs Limited, der unter dem Label Camber Pharmaceuticals Inc. vertrieben wird. Die Mengen seien jedoch geringer als im Valsartan der chinesischen Firma Zhejiang Huahai Pharmaceuticals.
Bei Erkältungen: Alternativen zu Aspirin Complex
Ein Winter ohne Aspirin® Complex – das kündigte Bayer in der vergangenen Woche an. Auch wenn viele Patienten auf den Klassiker unter den Erkältungskombis vertrauen, mit leeren und alternativlosen Händen stehen Apotheker in der kommenden Erkältungs- und Grippesaison nicht da: Boxagrippal®, Ratiogrippal® oder Wick Daymed® - und welche Erkältungskombi wirkt schnell?
Läusemittel für Schwangere
Läuse können jeden treffen, meist schleppen Kinder die ungeliebten Tierchen aus der Kinderkrippe oder Schule nach Hause. Wirksame Läusemittel aus der Apotheke gibt es zahlreiche – nur eignet sich nicht jedes für jeden Läusepatienten. Welche Läusemittel dürfen Schwangere, Stillende oder Allergiker verwenden? Und welches Präparat eignet sich bereits für die ganz kleinen Läusekinder? DAZ.online hat eine Übersichtstabelle erstellt.
Verunreinigungen bei weiterem Valsartan-Hersteller nachgewiesen
Ein weiterer chinesischer Wirkstoffhersteller ist von den NDMA-Verunreinigungen betroffen. Wie die EMA am gestrigen Freitag mitteilte, wurde auch im Valsartan der Firma Zhejiang Tianyu die krebserregende Substanz nachgewiesen – allerdings wohl deutlich geringere Mengen als bei dem von Zhejiang Huahai produzierten Wirkstoff, der den flächendeckenden Rückruf ausgelöst hatte. Inwiefern Fertigarzneimittel betroffen sind, ist bislang nicht bekannt.
MSD-Rechnungen teilweise mit vier Wochen Verspätung
Apotheker, die in den vergangenen Wochen beim US-Pharmahersteller MSD direkt bestellt haben, berichten über Probleme mit der Rechnungsstellung. MSD soll die Rechnungen an die Apotheker teilweise erst vier Wochen nach Wareneingang zugestellt haben. Die Apotheker sorgen sich nun um den Verlust ihrer Skonti und befürchten Mahnungen. MSD selbst macht einen Dienstleister verantwortlich und erklärt, das Problem sei inzwischen behoben.
Apotheker sind mit Großhandel zufriedener als mit Direktvertrieb
Der Direktvertrieb spielt in den Apotheken eine immer größere Rolle. Allerdings scheinen die Apotheker mit vielen Leistungen der Hersteller nicht wirklich zufrieden zu sein. Das geht aus der Apokix-Umfrage des Instituts für Handelsforschung Köln (IFH) hervor. Mit den Leistungen der Großhändler hingegen ist ein Großteil der Apotheker zufrieden. Bei der Transparenz der Rechnungen hingegen kann der Direktvertrieb punkten.
Rosa Rezepte zulasten der Bundeswehr – was ist zu beachten?
Die ganz große Mehrheit der Rezepte in der öffentlichen Apotheke geht zulasten der Gesetzlichen Krankenversicherung, dann gibt es – je nach Standort – mehr oder weniger Privatrezepte. Und dann gibt es noch ein paar andere Kostenträger, die immer wieder für Unsicherheiten sorgen, weil sie in den meisten Apotheken selten vorkommen, dazu zählt auch die Bundeswehr.
Adrenalin-Pens richtig anwenden
Emerade®, Fastjekt® und Jext® sind nicht lieferbar, das ist bekannt. Defizite gibt es laut Ärzteblatt jedoch auch bei der korrekten Anwendung der Adrenalin-Notfall-Pens. Welche Beratung sollten Apotheker bei der Abgabe von Emerade®, Fastjekt® und Jext® den Patienten geben? DAZ.online hat die wichtigsten Tipps nochmals zusammengestellt.
Rund um die Uhr
Wenn ein Patient mit einem Rezept die öffentliche Apotheke vor Ort aufsucht, möchte er in der Regel sofort versorgt werden. Vor allem bei dringenden Arzneimitteln wie Antibiotika oder starken Schmerzmitteln soll die Behandlung möglichst zeitnah beginnen. Dies stellt hohe Anforderungen an die Vorratshaltung in den öffentlichen Apotheken, die aber vom weitaus größten Teil der öffentlichen Apotheken mithilfe modernster EDV- und Lager-Technik ausgezeichnet gemeistert wird. Eine Lieferfähigkeit von über 90 Prozent ist in den Apotheken keine Seltenheit – trotz ständig wechselnder Rabattverträge. Schon aus Wettbewerbs-gründen unternehmen die öffentlichen Apotheken dazu große Anstrengungen. | Von Christian Bauer
„Kurzfristig beschaffbar“
Die Apotheken stellen die ordnungsgemäße Versorgung der Bevölkerung mit Arzneimitteln sicher und sind dafür im Normalfall ausreichend bevorratet. Werden seltene Seren und Impfstoffe benötigt, müssen die notwendigen Arzneimittel meist erst beschafft werden. Bei akuten Notfällen, beispielsweise bei Tierbissen oder Hepatitis-B-Infektionsverdacht, kann rasches Handeln und schnelle Verfügbarkeit für Patienten allerdings lebenswichtig sein. Daher gibt es für bestimmte Notfallarzneimittel bereits seit mehreren Jahrzehnten in der Apothekenbetriebsordnung (ApBetrO) Auflagen für eine kurzfristige Beschaffbarkeit. | Von Sigrun Rich, Isabelle Schneider und Beate Predel
ABDA: 54 Prozent der Apothekeninhaber für Securpharm registriert
Am 9. Februar 2019 wird der Startschuss fallen. Dann muss jedes verifizierungspflichtige, nach diesem Datum produzierte Arzneimittel in jeder Apotheke eines EU-Mitgliedstaates sowie den EWR-Staaten auf seine Echtheit überprüft werden können, ehe es an den Patienten abgegeben wird. Das ist technisch gesehen ein kompliziertes Unterfangen. Schließlich müssen Hersteller, Großhändler und Apotheker sich mit neuen Geräten ausrüsten. Die ABDA teilte nun mit: Mehr als die Hälfte der Apotheken hat die Anbindung an das für Securpharm nötige Netz schon bewältigt.
BASF: Hitzewelle verursacht Produktionsprobleme – drohen neue Lieferengpässe?
Die in Deutschland immer noch andauernde Hitzewelle könnte sich nun auch auf die Arzneimittelproduktion auswirken: Der Chemiekonzern BASF hat an seinem größten Standort am Rhein in Ludwigshafen hitzebedingte Produktionsausfälle. Arzneimittel werden in Ludwigshafen nicht produziert, allerdings einige wichtige Rohstoffe für die Arzneimittelherstellung. BASF selbst kann Lieferengpässe nicht mehr ausschließen.
Olynth plus kommt erst im nächsten Jahr
Apotheken, die Olynth® plus bestellt haben, müssen sich gedulden. Die Einführung der Nasic®-Alternative verzögert sich offenbar bis ins kommende Jahr, wie Hersteller Johnson & Johnson nun in einem Schreiben mitteilt. Eigentlich sollte die Kombination aus Xylometazolin und Dexpanthenol im September 2018 ausgeliefert werden.
Durex ruft mehrere Kondomsorten zurück
Der Kondomhersteller Durex hat mehrere Chargen latexfreier Kondome zurückgerufen. Die betroffenen Präservative würden die Anforderungen an die Belastbarkeit nicht bis zum Ende der Haltbarkeit erfüllen, teilte das Unternehmen auf seiner Website mit. Zuvor hatte „Spiegel Online“ von dem Rückruf berichtet, den Durex nach eigenen Angaben bereits Ende Juli einleitete.
Weitere Rückrufe wegen möglicher „Unstimmigkeiten in der Lieferkette“
Nach Lunapharm selbst und CC-Pharma hat nun ein weiteres Unternehmen, das mit dem Brandenburger Händler Geschäftsbeziehungen hatte, Arzneimittel zurückgerufen: NMG Pharma. Wie die Arzneimittelkommission der Apotheker am gestrigen Dienstag mitteilte, ruft NMG Pharma mehrere Chargen Lucentis®, Velcade® und Avastin® zurück.
Was ist eigentlich aus Irbesartan Hormosan geworden?
Nach flächendeckenden Rückrufen valsartanhaltiger Arzneimittel schockte Ende Juli 2018 die Hormosan Pharma GmbH die Apotheker mit dem ersten Rückruf von Irbesartan. Der Verdacht: Verunreinigungen mit NDMA. Es blieb bislang der einzige Rückruf – hat sich der Verdacht bestätigt? DAZ.online hat bei Hormosan nachgehakt.
„Pille danach“: Absatz steigt weiter, der Großteil enfällt auf EllaOne
808.000 Mal gaben Apotheken im Jahr 2017 die „Pille danach“ ab. Das berichtete die Bild-Zeitung am Wochenende unter Berufung auf die Zahlen der ABDA. Das entspricht im Vergleich zum Vorjahr einem Plus von 6,7 Prozent. Den stärkeren Anstieg seit dem OTC-Switch führt die ABDA auf den leichteren Zugang zurück. Einen Missbrauch gebe es aber nicht, wie Ursula Funke, Präsidentin der Landesapothekerkammer Hessen, erklärt.
Die Kundenbeschwerde als Chance
Nicht lieferbare Arzneimittel, Zu- und Aufzahlungen, Rabattverträge, defekte Geräte – das sind typische Anlässe für leidige Diskussionen bis hin zu lautstark geäußerten Beschwerden. Finden solche meist emotionalen Gespräche zudem vor Publikum statt, also vor wartenden Kunden, ist die Situation extrem unangenehm. Wie aber kann es gelingen, ein Beschwerdegespräch souverän und erfolgreich zu führen? Von Conelia Tromm
Wie geht es weiter mit der Hilfstaxe?
Der Deutsche Apothekerverband (DAV) und der GKV-Spitzenverband verhandeln derzeit über die Hilfstaxe. Das ist nötig, nachdem der DAV Ende Juni die Anlagen 1 und 2 sowie einzelne Wirkstoffe der Anlage 3 außerordentlich gekündigt hat. Auch wenn die Kassenseite Verhandlungsbereitschaft signalisiert – noch ist eine einvernehmliche Lösung nicht greifbar. Es scheint, dass sich die Vertragspartner nicht einmal über die Folgen der Kündigung einig sind.
Januvia derzeit nur über den Großhandel erhältlich – wegen Celestamine
Der Hersteller MSD meldet Kapazitätsengpässe bei Januvia® und Janumet®, dementiert jedoch Lieferschwierigkeiten. Zeitweise können Apotheker die Sitagliptin-haltigen Diabetes-Arzneimittel ausschließlich über den Großhandel beziehen, der Direktvertrieb via Pharmamall pausiert. Was versteht MSD unter einem Kapazitätsengpass und was hat Celestamine® N liquidum damit zu tun?
Fastjekt-Engpass bedingt Mangel bei Emerade und Jext
Emerade®, Fastjekt®, Jext® sind nicht lieferbar. Prüfen Apotheker die Verfügbarkeit der Adrenalinpens, ist die Rückmeldung des Großhandels negativ. Offenbar liegt folgendes Szenario vor: Pfizer kämpft mit Produktionsproblemen bei Medas Fastjekt®. Jext® und Emerade® versuchen diese Ausfälle zu kompensieren – und rutschen selbst in Engpässe. Ist das plausibel?
Substitutionsausschlussliste soll erweitert werden
Der Gemeinsame Bundesausschuss plant, die Substitutionsausschlussliste zu erweitern – allerdings nicht um einen neuen Wirkstoff, sondern um eine Darreichungsform. Künftig sollen neben Tacrolimus Hartkapseln auch die retardierten Tacrolimus Hartkapseln vom Aut-idem-Austausch ausgeschlossen werden. Der Grund: Ein retardiertes Generikum zu Advagraf® steht in den Startlöchern: Tacforius® von Teva.
Schutz für die Apotheke vor Einbruch, Überfall und Co.
Apotheker, die bereits Opfer von Einbruch, Überfall oder Vandalismus geworden sind, wissen es: Wann es zu einer Tat kommt, ist oft nur eine Frage der Zeit. Leider wird vielen Betroffenen erst im Nachhinein bewusst, welche Bedeutung eine effektive Sicherheitslösung hat. Doch wie kann eine solche Lösung aussehen?
