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Bekanntmachung einer Änderung der Satzung der Bayerischen Apothekerversorgung

Aufgrund der Änderung des Ladenschlussgesetzes hat der Vorstand der Landesapothekerkammer in seiner Sitzung vom 23. Mai 2003 die Änderung der Richtlinie der Landesapothekerkammer Brandenburg für die Dienstbereitschaft vom 15. Januar 1997 wie folgt beschlossen:

In der zweiten Sitzung nach den Neuwahlen zur Delegiertenversammlung der Apothekerkammer Berlin am 10. Juni 2003 waren zahlreiche Gremien neu zu besetzen. Am Beginn der Sitzung verabschiedete Kammerpräsident Norbert Bartetzko im Namen der Delegierten Karola Birkner von der Senatsverwaltung für Gesundheit, Soziales und Verbraucherschutz. Ferner befassten sich die Delegierten mit dem Deutschen Apothekertag sowie der Zertifizierten Kompetenzerhaltung.

Zu den Künsten, denen sich die Mönche des Mittelalters und der frühen Neuzeit besonders widmeten, zählt die Chronometrie. Kein Wunder, ist doch der zeitliche Tagesablauf in den Klöstern seit jeher streng geregelt. Da die Mönche auch nachts längere Zeit wach sind, kam ihnen der Gedanke, die Sonnenuhr auch als Monduhr zu verwenden.

Bekanntmachung einer Mitteilung zum Homöopathischen Arzneibuch (Empfehlungen der Fachausschüsse der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission)

Die Universität Gießen zeigt anlässlich des 200. Geburtstags von Justus Liebig drei Ausstellungen, die sich mit der Persönlichkeit und vor allem mit dem wissenschaftlichen Werk des berühmten Chemikers befassen, der von 1824 bis 1852 als Professor in Gießen wirkte.

Im Bundesanzeiger Nr. 105 vom 7. Juni 2003 ist auf Seite 12 533 eine Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln Ų Abwehr von Arzneimittelrisiken Ų Anordnung der Rückstellung von Personen von der Blutspende, die sich in den letzten vier Wochen in einem SARS-Endemiegebiet aufgehalten haben vom 21. Mai 2003 abgedruckt.

Im Bundesanzeiger Nr. 109 vom 14. Juni 2003 ist auf Seite 12 907 eine Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln sowie andere Amtshandlungen vom 13. Mai 2003 abgedruckt.

Anlässlich der 32. Generalversammlung der Europäischen Vereinigung der Krankenhausapotheker (EVKA) trafen sich die Vertreter 18 nationaler Krankenhausapothekerorganisationen vom 6. bis 8. Juni 2003 in Heraklion, Griechenland. Als zukünftige Beitrittskandidaten zur Europäischen Union nahmen erstmals Vertreter aus Estland und Malta an diesem Treffen teil.

Die Aut-idem-Regelung hat das Augenmerk der Fachkreise in der letzten Zeit wieder vermehrt auf die Frage gelenkt, wie die therapeutische Vergleichbarkeit analog zusammengesetzter Präparate wissenschaftlich fundiert belegt werden kann? Allein durch den "Goldstandard" Bioäquivalenzstudie? Wie aussagekräftig sind Qualitätsvergleiche, etwa in Form von In-vitro-Freisetzungsprüfungen? Das 9. Gespräch im Zentrum, organisiert von Socratec CSC, Oberursel, am 28. Mai 2003 in Frankfurt bot einem Expertenkreis Gelegenheit zum Brainstorming.

Die Blockierung des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems (RAAS) mit ACE-Hemmern hat die Behandlungserfolge bei Patienten nach akutem Herzinfarkt deutlich erhöht. Nachweislich senken ACE-Hemmer Morbidität und Mortalität bei Postinfarkt-Patienten mit Herzinsuffizienz oder linksventrikulärer Dysfunktion. Ob dies auch für die besser verträglichen AT1-Blocker gilt, ist noch unklar. Eine Wende in dieser Frage erwarten viele Experten von der VALIANT-Studie, die Valsartan und Captopril bei Postmyokardinfarkt-Patienten vergleicht. Zwischenergebnisse liegen vor.

Die Insomnie (Ein- und Durchschlafstörungen) ist mit einer Prävalenz von 6% die häufigste behandlungsbedürftige Schlafstörung. Meistens genügen Maßnahmen der Schlafhygiene und Verhaltenstherapie, um sie zu beheben; eine Arzneitherapie ist indiziert, wenn vorübergehende psychische Belastungen als Ursache ausgeschlossen werden können. In diesen Fällen empfehlen sich nebenwirkungsfreie Phytotherapeutika, die das natürliche Schlafprofil nicht beeinträchtigen.

Homöopathische Arzneimittel, die auf eine mehr als 150-jährige Tradition zurückblicken können, liegen im Trend der Zeit [1]. Wird auch heute noch immer der überwiegende Teil ärztlich verordnet, so fällt gerade in jüngster Zeit ihre zunehmende Bedeutung im Rahmen der Selbstmedikation auf. Im Fokus stehen hier vor allem die in ihrer Handhabung praktischen homöopathischen Komplexmittel. Für die öffentliche Apotheke bedeutet die zunehmende Beliebtheit der Homöopathie eine gute Möglichkeit, sich durch fundierte Beratung einmal mehr zu profilieren. Der folgende Beitrag gibt einen Überblick über die Möglichkeiten und Grenzen der Homöopathie, insbesondere im Hinblick auf die Selbstmedikation mit Komplexmitteln.

Es gab zwar nach der Wende schon einige sächsische Apothekertage Ų jeweils im Rahmen der Interpharm in Leipzig Ų, doch in diesem Jahr veranstaltete die Sächsische Landesapothekerkammer zusammen mit dem Sächsischen Apothekerverband und der Landesgruppe Sachsen der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft ihren eigenen ersten Sächsischen Apothekertag in Dresden. Rund 200 Apothekerinnen und Apotheker hatten sich am 14. und 15. Juni im Tagungshotel eingefunden, um unter dem Motto "pro future" auch der Öffentlichkeit zu zeigen, dass sie wegen des Beitragssatzsicherungsgesetzes (BSSichG) und des geplanten Gesundheitssystem-Modernisierungsgesetzes (GMG) nicht resignieren wollen. Für den sächsischen Kammerpräsidenten Hans Knoll war der Apothekertag die letzte Amtshandlung. Bei der anstehenden Kammerwahl war er nicht mehr angetreten, zu seinem Nachfolger wurde Friedemann Schmidt gewählt.

Wer in den nächsten Wochen in die Schweiz reist, sollte seinen Impfschutz gegen Masern überprüfen. Im obligatorischen Meldesystem der Schweiz wird seit Anfang Februar eine starke Zunahme der Masern registriert: bis zum 27. Mai 2003 wurden insgesamt 392 Masern-Erkrankungsfälle erfasst, davon 154 in den letzten vier Wochen. Zum gleichen Zeitpunkt waren in den Vorjahren nur 21 bzw. 20 Fälle gemeldet worden. Auf das Jahr hochgerechnet ergibt sich gegenwärtig eine Inzidenzrate von 13,4 Erkrankungen pro 100 000 Einwohner (zum Vergleich: 5,6 in Deutschland im Jahr 2002).

BERLIN (ks). 15 forschende Pharmafirmen Ų allesamt amerikanisch mit Sitz in Deutschland Ų haben sich zu einer gemeinsamen Initiative zusammengetan: "Dialog statt Hürden Ų Für mehr Gesundheit" lautet ihr Credo. Sie sind der Meinung, dass der derzeitige Entwurf zum Gesundheitssystem-Modernisierungsgesetz (GMG) große Mängel aufweist. Vor allem die geplante Kosten-Nutzen-Bewertung für Arzneimittel durch ein Zentrum für Qualität in der Medizin bedeutet ihrer Meinung nach eine Verschlechterung der Patientenversorgung. Daher suchen die Unternehmen nun über Zeitungsanzeigen und ein Online-Portal den direkten Dialog mit Patientinnen und Patienten.

Bevacizumab (rh-hu-Anti-VEGF-Antikörper, Avastin®) zusätzlich zu Irinotecan/5-FU/FA (IFL) verbesserte bei Patienten mit metastasiertem colorektalen Karzinom das Ansprechen, die Zeit bis zur Progression und das Gesamtüberleben. Bevacizumab ist ein rekombinanter humanisierter Antikörper gegen den vascular endothelial growth factor (VEGF), der bisher noch nicht zugelassen ist und sich weiterhin in klinischen Studien befindet.

(tmb). Zu den zentralen Neuerungen im Entwurf für das Gesundheitssystem-Modernisierungsgesetz (GMG) gehört die Gründung eines Zentrums für Qualität in der Medizin. Je nach persönlichem Standpunkt wird dies zumeist entweder kompromisslos gefordert oder ebenso uneingeschränkt als zusätzliches bürokratisches Hemmnis verworfen. Doch worum geht es dabei im Detail? Ein Blick in andere Länder, in denen vergleichbare Einrichtungen bereits arbeiten oder vorbereitet werden, zeigt, wie viele Fragen bisher offen bleiben.

Die europäische Zulassungsbehörde EMEA (European Agency for the Evaluation of Medicinal Products) hat Tenofovir Disoproxilfumarat (Viread®) nun auch für die Behandlung der HIV-Infektion von antiretroviral therapienaiven Patienten zugelassen, wie aus einer Pressemitteilung der Gilead Sciences GmbH hervorgeht. Die Indikationserweiterung ermöglicht nun die Therapie aller Patienten über 18 Jahren Ų seien sie vorbehandelt oder nicht Ų in Kombination mit anderen antiretroviralen Substanzen.

In der WHIM-Studie (WHIMS) wurden Frauen im Alter von 65 Jahren und älter, die entweder ein bestimmtes Estrogen-Gestagen-Kombinationsarzneimittel oder Plazebo erhielten, daraufhin untersucht, ob diese Art der Hormonersatztherapie (HRT) altersbedingten Gedächtnisleistungsstörungen oder Demenzen vorbeugt. Die Ergebnisse dieser Studie zeigen, dass die untersuchte Wirkstoffkombination nicht vor Gedächtnisleistungsstörungen schützt, vielmehr ist das Risiko für das Auftreten von Demenzen in dieser Altersgruppe erhöht und nimmt mit höherem Alter weiter zu. Das Risiko für das Auftreten von Demenzen ist im Vergleich zur Plazebo-Gabe um den Faktor 2 erhöht und macht 23 zusätzliche Erkrankungsfälle pro 10 000 Frauen und Jahr aus.

Die Neurodermitis stellt Betroffene und Therapeuten noch immer vor große Probleme. Eine ursächliche Behandlung ist nicht in Sicht und Superinfektionen der betroffenen Hautareale sowie Allergien erschweren den Erfolg aller therapeutischen Bemühungen. Zudem wird der Behandlungserfolg der bislang wirksamsten Therapieoption, der topischen Verabreichung von Corticosteroiden, durch erhebliche Nebenwirkungen limitiert. Einen Lichtblick im Langzeitmanagement der Neurodermitis stellen nun jedoch die neuen Calcineurin-Inhibitoren wie Pimecrolimus dar.

In Zukunft könnten sich die Behandlungschancen beim Typ-2-Diabetes deutlich bessern. Denn es gibt verschiedene neue, erfolgversprechende Antidiabetika, deren Entwicklung schon konkret fortgeschritten ist, wie bei einem Vorsymposium des Unternehmens Lilly beim Deutschen Diabetes Kongress in Bremen deutlich wurde.