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Dringende Arzneimittelmeldung
Fälschung von Remicade
Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker informiert, dass das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) den sofortigen Rückruf einiger Chargen Remicade® angeordnet hat.
Betroffen sind Remicade® (Infliximab) 100 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Chargen: 3RMA66304, 3RMA67102, 3RMA68106, 3RMA67602.
Die gefälschten Arzneimittel stellen eine akute Gefährdung der Patienten dar. Das PEI hat die betroffenen Importeure angewiesen, belieferte Großhandlungen und Apotheken direkt zu kontaktieren und den Rückruf aus den Apotheken und von den Anwendern individuell durchzuführen und zu dokumentieren.
Die AMK empfiehlt allen Apotheken dennoch, vorsorglich den Bestand auf die genannten Chargen hin zu überprüfen. Die betroffenen Packungen dürfen nicht angewendet werden und sind zu separieren.
Die Rücknahme ist mit den betroffenen Parallelimporteuren direkt abzuklären.
Das PEI hat eine Telefon-Hotline unter der Telefonnummer 06103 77 10 61 eingerichtet.
Weitere Informationen entnehmen Sie bitte unserer Rubrik „Dringende Arzneimittelmeldung“ sowie der nächsten DAZ.
Stuttgart - 22.04.2014, 16:10 Uhr