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Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Migräneprophylaxe zukünftig möglicherweise auch für Kinder
Seit 2019 wird der Calcitonin-Gene-Related-Peptide(CGRP)-Antikörper Fremanezumab (Ajovy®) erfolgreich zur Vorbeugung einer episodischen oder chronischen Migräne angewendet. Die Substanz wird alternativ monatlich oder alle drei Monate subkutan appliziert und ist derzeit nur für Erwachsene zugelassen. Neue klinische Studien bestätigen die zuverlässige Wirksamkeit und lassen auf eine Indikationserweiterung für Kinder und Jugendliche ab sechs Jahren hoffen.uncategorized
Patient WHO muss sich selbst heilen
Die Arbeit der WHO gerät immer stärker in die Kritik. Wie aus einem Bericht der Nachrichtenagentur Reuters hervorgeht, sehen Insider wie Experten die Organisation in einer handfesten Krise – und halten ihre Struktur für überkommen. Auf der Jahreshauptversammlung in Genf wurde der Ruf nach dem Wandel laut. „Wir müssen uns ändern”, forderten Delegierte auf der Konferenz ganz offen, es sei „nicht mehr die Zeit für Worte.”
Wir verlosen 2 x 2 Karten für die INTERPHARM 2016
Die INTERPHARM 2016 in Berlin ist das Fortbildungsfestival für Apotheker, Pharmaziestudierende und Pharmazeuten im Praktikum, PTA und PKA. Zwei Tage lang können Sie sich wissenschaftlich fortbilden, über wirtschaftliche und rechtliche Themen diskutieren und sich auf der Jobmesse CHANCEPharmazie über Karrieremöglichkeiten in der Apotheken- und Pharmabranche informieren. Die umfangreiche pharmazeutische Ausstellung präsentiert Neuheiten aus dem Arzneimittel- und Apothekenmarkt.
Gefährliche Verwürfe
Bei der Zubereitung applikationsfertiger Infusionslösungen sind viele Regeln zu beachten, die dem Schutz des Patienten dienen. Trotzdem hat sich gerade in diesem Bereich eine Praxis herausgebildet, die alle Anstrengungen hinsichtlich der Patientensicherheit konterkariert. Der Gesetzgeber ist gefordert. Ein Gastbeitrag von Dr. Franz Stadler.
Kein Glyphosat in Muttermilch nachweisbar
Der Unkrautvernichter Glyphosat steht unter kritischer Beobachtung – letzten Sommer hieß es, er habe es bis in die Muttermilch geschafft. Das Bundesinstitut für Risikobewertung ging dem nach und gab eine Studie im Auftrag. Ihr jetzt vorliegendes Ergebnis kann stillende Frauen beruhigen.
Geldbuße für PTA wegen Bestellung eines falschen Arzneimittels
In den vergangenen Tagen sorgten teilweise widersprüchliche Medienberichte - auch auf Branchenportalen - über eine PTA aus Remscheid für Verunsicherung -sie hatte wegen eines falsch bestellten Arzneimittels einen Strafbefehl über 500,00 Euro erhalten. Wie aber ist es die Haftung von PTA geregelt?
Apotheker schätzen ihre Großhändler
Die Apothekeninhaber sind mit ihrem pharmazeutischen Stamm-Großhändler sehr zufrieden – die meisten sehen in ihm ihren wichtigsten Partner, so die neue APOkix-Umfrage. Sie schätzen vor allem die schnelle und korrekte Lieferung der Vollsortimenter. Discountern steht die Mehrzahl hingegen skeptisch gegenüber.
Expertengruppe prüft Off-Label-Use von Docetaxel
Die Datenlage zur Off-Label-Anwendung von Docetaxel bei hormonsensitivem Prostatakarzinom mit Fernmetastasen wird überprüft - das hat der Gemeinsame Bundesausschuss beschlossen. Fällt das Votum der Expertengruppe „Off-Label“ positiv aus, könnte Docetaxel trotz fehlender Zulassung für diese Indikation verordnungsfähig werden.
Zwei Drittel der Apotheken nutzen neue Bestellnorm MSV3
Die Datenschnittstelle MSV3 (MSV = Medium Speed Version) ermöglicht die Übermittlung der Großhandels-Bestellungen der Apotheken über das Internet statt wie vorher über die Telefonleitung. Laut einer Mitteilung des Bundesverbandes des pharmazeutischen Großhandels wird MSV3 bereits von zwei Dritteln aller Apotheken in Deutschland genutzt. 
Massive Gesundheitsprobleme bei Überlebenden
Mehrere Monate nach der Ebola-Epidemie in Westafrika leiden immer noch viele Menschen an massiven Gesundheitsbeschwerden. Eine Studie, die bislang größte dieser Art, in Sierra Leone zeigt, dass vor allem Gelenkschmerzen sowie heftige Seh- und Hörprobleme weit verbreitet sind.
In den USA wird 5-FU- Therapie sicherer
Überdosierungen des Zytostatikums 5-Fluorouracil und seines Prodrugs Capecitabin sind selten. Wenn sie aber auftreten, sind sie schwerwiegend und können sogar tödlich sein. Daher wurde in den USA jetzt ein Notfallpräparat zugelassen, das im Falle des Falles Leben retten soll.
