Uncategorized
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Migräneprophylaxe zukünftig möglicherweise auch für Kinder
Seit 2019 wird der Calcitonin-Gene-Related-Peptide(CGRP)-Antikörper Fremanezumab (Ajovy®) erfolgreich zur Vorbeugung einer episodischen oder chronischen Migräne angewendet. Die Substanz wird alternativ monatlich oder alle drei Monate subkutan appliziert und ist derzeit nur für Erwachsene zugelassen. Neue klinische Studien bestätigen die zuverlässige Wirksamkeit und lassen auf eine Indikationserweiterung für Kinder und Jugendliche ab sechs Jahren hoffen.uncategorized
Corona-Impfstoff für breite Masse wohl erst Mitte nächsten Jahres
Wann wird es in Deutschland einen Corona-Impfstoff geben? Und wird dann alles wieder wie vorher? Gesundheitsminister Jens Spahn und Forschungsministerin Anja Karliczek sind optimistisch, dass es nicht mehr lange dauert, aber es sind noch viele Fragen offen.
Impfen – Ein historischer Überblick
Die Welt sucht verzweifelt nach einem Impfstoff gegen SARS-CoV-2. Was für uns heute selbstverständlich ist – das Prinzip des Impfens – nahm seine ersten Anläufe jedoch ganz zaghaft. Es war ein langer und erfolgreicher Weg, den Vakzinen bislang beschritten – doch wie fing eigentlich alles an?
Datenschützer warnen Krankenkassen vor elektronischer Patientenakte
Der Bundesbeauftragte für den Datenschutz Ulrich Kelber und seine Kollegen aus den Ländern haben massive Probleme mit dem Patientendaten-Schutzgesetz. Sie sind der Auffassung, dass die Regelungen zum Zugriffsrecht auf die elektronische Patientenakte (ePA) sowie das Authentifizierungsverfahren nicht den Anforderungen des europäischen Datenschutzrechts genügen. Die Datenschützer warnen die unter ihrer Aufsicht stehenden Krankenkassen schon jetzt, zum neuen Jahr die ePA nach den Vorgaben des PDSG einzuführen.
Fentanyl: Vorsicht Blisternäpfe doppelt bestückt
Wie die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) derzeit informiert, wurden Abstral (Fentanyl) Sublingualtabletten vereinzelt mit zwei anstelle von einer Tablette in einem Blisternapf konfektioniert. Eine unbeabsichtigte Überdosierung sei nicht auszuschließen, ein möglicher Chargenrückruf werde geprüft.
Jeder fünfte Klinikpatient mit COVID-19 stirbt
Tag für Tag gibt es neue Zahlen zu Infektionen mit SARS-CoV-2. Doch viele fragen sich: Wie tödlich ist das Virus wirklich? Eine neue Analyse hat genau das für in Deutschland stationär behandelte COVID-19-Patienten untersucht. Das Ergebnis: Rund ein Fünftel von ihnen ist verstorben.
IhreApotheken.de schafft Schnittstelle zur Warenwirtschaft
IhreApotheken.de, die Vorbestellplattform der im Zukunftspakt Apotheke vereinten Vor-Ort-Apotheken, ist ab sofort an die Warenwirtschaftssysteme von Pharmatechnik und CGM Lauer angebunden. Damit können Kunden nun vorab prüfen, ob „ihre“ Apotheke das gewünschte Arzneimittel vorrätig hat beziehungsweise bis wann sie dieses beschaffen kann. Vorerst gilt das allerdings nur im Hinblick auf rezeptfreie Arzneimittel.
EU stutzt Mittel für Gesundheitsprogramm
Am gestrigen Dienstag haben sich Staats- und Regierungschefs der EU-Mitgliedstaaten nach einem Verhandlungsmarathon auf ein Finanzpaket von 1,82 Billionen Euro für den Wiederaufbau nach der Coronakrise geeinigt. Doch ausgerechnet der Geldfluss für den Bereich Gesundheit – das Programm EU4Health – wurde erheblich gestutzt.
USA: Die fünf aussichtsreichsten COVID-19-Impfstoffkandidaten
Die US-Regierung verfolgt mit der „Operation Warp Speed“ das Ziel, Ende des Jahres einen wirksamen und sicheren Impfstoff gegen SARS-CoV-2 einsetzen zu können. Von ursprünglich 125 potenziellen Kandidaten sind nunmehr fünf Impfstoffe in der engeren Auswahl, zwei mRNA-basierte Impfstoffe und drei Vektor-Vakzine.
Wie lange dauert die COVID-19-Pandemie?
Nach monatelangen Einschränkungen sehnen viele nichts so sehr herbei wie das Ende der Corona-Pandemie. Wenn es nach einem US-amerikanischen Wissenschaftler-Team geht, müssen wir uns damit aber eventuell noch eineinhalb bis zwei Jahre gedulden. Für ihre Prognose haben die Erfahrungen mit Grippe-Epidemien Pate gestanden.
Remdesivir auch in der EU zur Zulassung empfohlen
Der Humanarzneimittelausschuss der EMA (CHMP) empfiehlt, Remdesivir in „Veklury“ eine bedingte Zulassung für die Behandlung von COVID-19 zu erteilen. Nach Rat der EMA soll das erste Corona-Arzneimittel bei Erwachsenen und Jugendlichen ab zwölf Jahren eingesetzt werden, wenn diese an einer SARS-CoV-2-bedingten Lungenentzündung mit zusätzlichem Sauerstoffbedarf leiden. Die Europäische Kommission will sich mit der Remdesivir-Zulassung beeilen und diese bereits in der nächsten Woche erteilen.
Was ist eigentlich Mallorca-Akne?
Ein freier Tag, die Sonne scheint. Mit einem Buch und einem Getränk lässt es sich gut auf dem Balkon aushalten. Am nächsten Tag kommt jedoch das böse Erwachen: Gesicht, Dekolleté und Arme sind mit juckenden Pickelchen übersät. Mallorca-Akne ist nicht nur durch den Juckreiz unangenehm, sondern wird auch als optisch störend empfunden. Oft suchen Betroffene deshalb Rat in der Apotheke.
G-BA verlängert Corona-Sonderregelungen für Arzneimittelverordnungen
Der Gemeinsame Bundesausschuss hat einen Teil seiner befristeten Corona-Sonderregelungen zur Verordnung von Arzneimitteln und ambulanten Leistungen verlängert. Damit können Ärzte zum Beispiel weiterhin Rezepte nach einer lediglich telefonischen Anamnese ausstellen und per Post an Patienten versenden. Auch die Flexibilisierungen bei Entlassrezepten bleiben vorerst erhalten.
Cannabis-Hilfstaxe: Preis unabhängig vom Wirkstoffgehalt
Mit dem Inkrafttreten der neuen Hilfstaxe zum 1. März 2020 gelten für alle Cannabisblüten unabhängig von Sorte und Wirkstoffgehalt einheitliche Abrechnungspreise. Auch der zuvor für Cannabisextrakte geltende prozentuale Festzuschlag wurde durch einen modifizierten prozentualen Zuschlag abgelöst, der von der Art des Extrakts und dessen Wirkstoffgehalt unabhängig ist.
Portrait – Cannabis sativa
In den letzten Jahrzehnten hat in der Medizin hierzulande das Interesse an Cannabinoiden stark zugenommen. Schon seit 1998 sind Magistralrezepturen mit Dronabinol (THC) in Deutschland verordnungsfähig, Sativex war das erste Fertigarzneimittel. Richtig Fahrt aufgenommen hat das Thema dann 2017 mit dem Cannabisgesetz, das unter anderem die Verordnung von Medizinalhanf möglich machte. Hier das wichtigste zur Stammpflanze Cannabis sativa und ihren Inhaltsstoffen.
Schützt eine BCG-Tuberkulose-Impfung vor COVID-19?
Jüngst kam der Verdacht auf, dass COVID-19-Patienten, die gegen Tuberkulose geimpft sind, mildere Verläufe einer Corona-Erkrankung zeigen. Schützt eine Bacille-Calmette-Guérin(BCG)-Impfung gegen Tuberkulose vielleicht vor Corona? Neue Daten gibt es aus Israel.
Artemisia Annua: Forschung in Deutschland, ungeprüfter Kräutertee in Madagaskar
Artemisia annua, der Einjährige Beifuß, ist erwiesenermaßen im Zusammenhang mit Malaria eine wichtige Heilpflanze. Ihr Wirkstoff Artemisinin bekämpft den Malaria-Erreger wirksam. Im Angesicht der COVID-19-Pandemie rückt sie in den Fokus von dubiosen Heilsversprechern aber auch Wissenschaftlern, um das neue Coronavirus zu bekämpfen – mit schwer einzuschätzenden Folgen.
Gilenya wird generisch, Novorapid bekommt Biosimilar-Konkurrenz
Das zur Behandlung einer hoch aktiven remittierend-schubförmigen Multiplen Sklerose eingesetzte orale Arzneimittel Gilenya bekommt generische Konkurrenz: Am 30. April 2020 empfahl der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) Fingolimod Accord zur Zulassung, allerdings hat Novartis für Gilenya noch bis Frühjahr 2022 die Marktexklusivität. Auch Novorapid mit dem schnellwirksamen Insulin aspart könnte es künftig als Sanofi-Biosimilar geben.
CHMP empfiehlt erste fixe Dreierkombination für Asthmatiker
Der Humanarzeimittelausschuss der Europäischen Arzneimittel-Agentur empfiehlt die erste einmal täglich anzuwendende fixe Dreierkombination bei Asthma – Enerzair-Breezhaler mit Indacaterol, Glycopyrronium und Mometason. Das Besondere: Der Inhalator kann mit einem Sensor kombiniert werden, der die erfolgte Inhalation mit dem Enerzair-Breezhaler-Inhalator bestätigen und den Patienten an die Anwendung des Medikaments erinnern kann. Das ist gut für die Adhärenz der Asthmatiker und eine erfreuliche Nachricht zum heutigen Weltasthmatag 2020.
COVID-19-Arzneimittel könnte noch in diesem Jahr zugelassen werden
Der Präsident des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Karl Broich, hat die Einschätzung von Experten bestätigt, dass es noch in diesem Jahr eine Zulassung für COVID-19-Medikamente geben könnte. Im Interview mit dem „General-Anzeiger" aus Bonn erklärte er, dass er diesbezüglich zuversichtlich sei. Erprobt werden derzeit unter anderem Remdesivir, Hydroxychloroquin sowie lösliches ACE2. Mit einem Wundermittel wird jedoch nicht gerechnet, echte Abhilfe versprechen sich Experten erst von einem Impfstoff.
Verhütungsringe: Vorsicht zerbrechlich – immer noch!
Das BfArM informiert zum wiederholten Male über Ringbrüche bei den Verhütungsringen Ginoring, Cyclelle, Veri-Aristo und Setlona. „Diese Meldungen weisen auf einen Qualitätsmangel hin“, so das BfArM. Ring-Hersteller Exeltis arbeitet seit September 2019 an der Lösung des Problems, bislang aber wohl nicht hinreichend erfolgreich.
