
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Phagro: EU-Stellungnahme interessengeleitet und sachlich unzutreffend
Die Bundesregierung will EU-Arzneimittelversendern und ihren Logistikdienstleistern mehr Pflichten bei der Temperaturkontrolle auferlegen. Der EU-Kommission gehen die geplanten Maßnahmen aber zu weit. Dem widerspricht nun der Großhandelsverband Phagro. Er fordert die Bundesregierung auf, die geplanten Änderungen konsequent umzusetzen.Show moregesundheitspolitik
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Temperaturkontrolle im Versandhandel
24.04.2026, 14:00 Uhr
Computer-Avatar für Pharmazie-Studium
Virtueller Patient soll ganze Bandbreite der Patientenkonsultation simulieren können
(az). Wissenschaftler der britischen Keele Universität haben ein komplexes System zur Simulation des Beratungsgesprächs entwickelt. Im Gegensatz zu den meisten herkömmlichen Anwendungen arbeitet der virtuelle Patient aus Keele mit einer Spracherkennungssoftware. Die Studenten können also direkt mit ihm kommunizieren statt auf Eingabehilfen zurückgreifen zu müssen.Show more25.01.2009, 23:00 Uhr
KBV-Chef: Kassen verleiten Ärzte zu Fehldiagnosen
Der neue Morbi-RSA sorgt für Zoff – AOK weist Kritik zurück
Berlin (ks). Die vielfach geäußerte Befürchtung, die Krankenkassen werden infolge des neuen morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleichs (Morbi-RSA) bemüht sein, ihre Versicherten möglichst krank erscheinen zu lassen, scheint nicht ganz unbegründet. Der Chef der Kassenärztlichen Bundesvereinigung (KBV), Dr. Andreas Köhler, bestätigte am 22. Januar gegenüber "Bild.de", dass Kassen versuchen, Ärzte in ihrer Diagnosestellung zu beeinflussen.Show more25.01.2009, 23:00 Uhr
Vor „SensaMen“ wird gewarnt
Nahrungsergänzungsmittel ist Arzneimittelfälschung
Berlin (ks). Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) hat vor dem als "Nahrungsergänzungsmittel mit Kräutermischung" im Internet beworbenen Präparat "SensaMen" gewarnt. Es handle sich um ein gefälschtes Arzneimittel, das synthetische Wirkstoffe enthalte, die mit dem rezeptpflichtigen Wirkstoff Sildenafil (Viagra) verwandt sind. Show more25.01.2009, 23:00 Uhr
Arzneiausgaben steigen um gut 5 Prozent
Pro Generika: Generika sind das Rückgrat der Arzneimittelversorgung
Berlin (ks). Vom Januar bis zum November 2008 haben die gesetzlichen Krankenkassen rund 24,89 Mrd. Euro für die Arzneimittelversorgung ausgegeben. Hersteller- und Apothekenabschläge sind in diesem Betrag bereits abgezogen, nicht jedoch Patientenzuzahlungen und Rückflüsse aus Rabattverträgen. Gegenüber dem Vergleichszeitraum 2007 zahlten die Kassen damit 1,25 Mrd. Euro (5,3 Prozent) mehr für Arzneimittel. Dies geht aus dem aktuellen Marktdatenservice von Pro Generika hervor. Show more25.01.2009, 23:00 Uhr
Weniger Geld für Zytostatika-Herstellung
15. AMG-Novelle: Auch bei onkologischen Rezepturen sollen Rabatte abgeschöpft werden
Berlin (ks). Das Bundesgesundheitsministerium hält die derzeitigen Abrechnungsmodalitäten bei der Zytostatika-Herstellung für wenig transparent und sieht in diesem Bereich zudem ein erhebliches Einsparpotenzial schlummern. Um dieses zugunsten der gesetzlichen Krankenversicherung zu heben, sieht der Referentenentwurf zur 15. Novelle des Arzneimittelgesetzes (AMG) Änderungen im Fünften Buch des Sozialgesetzbuches (SGB V) und der Arzneimittelpreisverordnung (AMPreisV) vor.Show more25.01.2009, 23:00 Uhr
Modedroge „Spice“ ab sofort verboten
Bundesgesundheitsministerium erlässt Eilverordnung
Berlin (ks). Seit dem 22. Januar sind die in der Modedroge "Spice" und vergleichbaren Produkten enthaltenen synthetischen Cannabinoide CP-47,497 und JWH-018 verboten. Per Eilverordnung hat sie das Bundesgesundheitsministerium dem Betäubungsmittelgesetz unterstellt. Damit ist jede Form von unerlaubter Herstellung, Besitz und Handel untersagt. Die ABDA begrüßte das Verbot.Show more25.01.2009, 23:00 Uhr
Haniel hat Anteil an Celesio aufgestockt
STUTTGART (ks). Die in Duisburg ansässige Franz Haniel & Cie. GmbH hat ihren Anteil am Stuttgarter Pharmahändler Celesio aufgestockt..Show moreHaniel-Konzern
21.01.2009, 23:00 Uhr
Vorgehensweise für Musterprozess vereinbart
BERLIN (tmb). Der Musterprozess zum Umgang mit den Rabattverträgen wurde seit Monaten angekündigt. Nun sind die Weichen gestellt. In dem Streitverfahren soll das Bundessozialgericht entscheiden, ob Retaxationen auf null zulässig sind, wenn Apotheken anstelle eines Rabattarzneimittels ein anderes Produkt ohne Rabattvertrag abgeben. Jetzt muss jeder einzelne Apothekenleiter entscheiden, ob er der Vereinbarung mit den Krankenkassen beitreten will.Show moreRabattverträge
21.01.2009, 23:00 Uhr
Belieferungsanspruch des Großhandels in der Kritik
BERLIN (ks). Am 20. Januar fand im Bundesgesundheitsministerium eine Anhörung zur 15. Novelle des Arzneimittelgesetzes statt. Dabei stand die sogenannte Belieferungspflicht an den Großhandel durch die pharmazeutische Industrie im Fokus. Der Pharmagroßhandel und die Industrie sollen in den Versorgungsauftrag einbezogen werden. Daraus folgt auch ein Belieferungsanspruch des Handels durch die Hersteller. Pharmaverbände äußerten sich im Vorfeld der Anhörung kritisch zu der vorgesehenen Regelung.Show more15. AMG-Novelle
21.01.2009, 23:00 Uhr
Hauptwirkstoff von Spice identifiziert
FREIBURG (bka/ral). Das Institut für Rechtsmedizin des Universitätsklinikums Freiburg hat in Zusammenarbeit mit dem Bundeskriminalamt (BKA) den Hauptwirkstoff der vor allem über das Internet vertriebenen Modedroge "Spice" identifiziert. Es handelt sich dabei um eine chemisch leicht modifizierte Form des synthetischen Cannabinoids CP-47,497.Show moreModedroge
21.01.2009, 23:00 Uhr
Stunde Null für traditionelle pflanzliche Arzneimittel
STUTTGART (hb). Für die traditionellen pflanzlichen Arzneimittel, die ihre weitere Verkehrsfähigkeit im Zuge der Nachzulassung über das erleichterte Verfahren gemäß § 109a AMG sichern konnten, war der 1. Januar 2009 eine "Stunde Null", denn mit der europäisch harmonisierten Regelung über eine obligatorische Registrierung wurden für diese Präparate die Uhren neu gestellt. Bis Ende 2008 musste beim BfArM ein entsprechender Antrag gestellt werden, um langfristig weiter im Verkehr bleiben zu können. Viel hat sich diesbezüglich allerdings noch nicht getan, wie die Bearbeitungsstatistiken des BfArM ausweisen. Überhaupt scheint im Phytomarkt derzeit wenig Bewegung zu sein.Show morePhytopharmaka-Markt
21.01.2009, 23:00 Uhr
Wechsel in WINEG-Leitung
HAMBURG (tk). Das Wissenschaftliche Institut der Techniker Krankenkasse für Nutzen und Effizienz im Gesundheitswesen (WINEG) steht unter neuer Leitung. Dr. Frank Verheyen hat zum Jahresbeginn die Führung des WINEG übernommen.Show moreTechniker Krankenkasse
21.01.2009, 23:00 Uhr
Schmidt weist Kassen-Kritik zurück
BERLIN (ks). Bundesgesundheitsministerin Ulla Schmidt (SPD) hat die Krankenkassen aufgefordert, ihre Kritik am Gesundheitsfonds einzustellen. "Wenn einige den Fonds immer noch kritisieren, haben sie den Ernst der Lage nicht erkannt", sagte Schmidt der Tageszeitung "Die Welt" (Ausgabe vom 19. Januar). Ohne Fonds müssten einige Kassen ihre Beiträge auf 17 und 18 Prozent erhöhen.Show moreGesundheitsfonds
21.01.2009, 23:00 Uhr
1. Kongress für patientenorientierte Arzneimittelinformation
KÖLN (ck). Schwerpunkt der Veranstaltung war die interdisziplinäre Arzneimittelinformation, die dazu dienen sollte, die Therapie eines konkreten Patienten sicher und optimal und damit effizient und wirtschaftlich zu gestalten. Den Ärzten fehlt im Klinikalltag oft die Zeit für Recherchen zu Arzneimitteltherapiefragen. Diese Lücke können Krankenhausapotheker schließen: Sie sollten Informationen um das Arzneimittel sammeln und bewerten, um sie für den konkreten Patienten dem Arzt oder der Pflege verfügbar zu machen.Show moreADKA
21.01.2009, 23:00 Uhr
„Red Rice“ – im Zweifel kein Arzneimittel?
BERLIN (ks). In einem aktuellen Urteil hat sich der Europäische Gerichtshof (EuGH) mit der Frage befasst, wie die Zweifelsfallregelung des Art. 2 Abs. 2 der Richtlinie 2001/83/EG – dem Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel – auszulegen ist. Danach ist die Richtlinie nicht auf ein Produkt anzuwenden, dessen Eigenschaft als Funktionsarzneimittel wissenschaftlich nicht nachgewiesen ist, ohne dass sie ausgeschlossen werden kann. Das heißt: Die Richtlinie gilt nur für Erzeugnisse, deren Arzneimitteleigenschaft im Lichte des jeweiligen Stands der Wissenschaft positiv festgestellt worden ist. (Urteil des EuGH vom 15. Januar 2009, Rechtssache C-140/07)Show moreEuropäischer Gerichtshof
21.01.2009, 23:00 Uhr
Omeprazol und Sumatriptan bald ohne Rezept?
BfArM-Experten empfehlen Freistellung
Berlin (ks). Der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat sich vergangene Woche dafür ausgesprochen, Omeprazol unter bestimmten Voraussetzungen aus der Verschreibungspflicht zu entlassen. Auch einer Freistellung des Migränemittels Sumatriptan stimmten die Sachverständigen zu. Die Beschlüsse des Ausschusses sind allerdings lediglich Empfehlungen an den Verordnungsgeber, das Bundesgesundheitsministerium (BMG).Show more18.01.2009, 23:00 Uhr
Kosten-Nutzenbewertung für Impfstoffe?
HPV-Impfung: G-BA fordert genauere Prüfung
Berlin (ks). Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) möchte vom Bundesgesundheitsministerium klären lassen, ob künftig auch Impfstoffe einer Kosten-Nutzen-Analyse unterzogen werden können. Anlass gibt die hierzulande sehr kostspielige Schutzimpfung gegen Gebärmutterhalskrebs, deren Kosten die gesetzlichen Kassen seit Sommer 2007 übernehmen.Show more18.01.2009, 23:00 Uhr
Neuer Gehaltstarifvertrag in Nordrhein
Durchbruch bei Tarifverhandlungen
Berlin (az). Die Apothekengewerkschaft Adexa und die Tarifgemeinschaft der Apothekenleiter Nordrhein (TGL) haben sich rückwirkend zum 1. Januar 2009 auf einen Gehaltstarifabschluss für den Kammerbezirk Nordrhein geeinigt. Dieser umfasst drei Komponenten: den Gehaltstarif, die Erneuerung der Entgeltstruktur und die Einführung der Leistungsorientierten Bezahlung.Show more18.01.2009, 23:00 Uhr
Neuer Anlauf für Diamorphin auf Rezept
Fraktionsübergreifender Gruppenantrag vorgelegt – Union bleibt beim "Nein"
Berlin (ks). Die kontrollierte Behandlung schwerstkranker Opiatabhängiger mit synthetisch hergestelltem Heroin (Diamorphin) soll nach dem Willen einer fraktionsübergreifenden Parlamentariergruppe künftig in den GKV-Leistungskatalog eingefügt werden. 250 Abgeordnete von SPD, FDP, Die Linke und Bündnis 90/Die Grünen haben einen Gesetzentwurf vorgelegt, wonach Diamorphin als verschreibungsfähiges Betäubungsmittel eingestuft werden soll. Zugleich werden die Modalitäten geregelt, unter denen Diamorphin zur Substitutionsbehandlung verwendet werden kann. Die Unionsfraktion lehnt den Gesetzentwurf ab.Show more18.01.2009, 23:00 Uhr
Ersatzkassen: Zusatzbeiträge ab Mitte 2009
Beitragsentlastung durch Konjunkturpaket wird bei den Versicherten kaum ankommen
Berlin (ks). Der Verband der Ersatzkassen (vdek) hat darauf hingewiesen, dass auch das von der Großen Koalition geplante Konjunkturpaket das Problem der Unterfinanzierung des Gesundheitsfonds nicht lösen wird. Insbesondere vermeide es nicht die drohenden Zusatzbeiträge für die Versicherten. Eine sinnvollere Maßnahme wäre es aus Sicht des Verbandes gewesen, die Mehrwertsteuer auf Arzneimittel abzusenken.Show more18.01.2009, 23:00 Uhr
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