Arzneimittel und Therapie

Deutscher Apotheker Verlag - PROD
FDA genehmigt oralen GLP-1-Rezeptoragonist Orforglipron
Eli Lilly bringt mit Orforglipron in Foundayo™ einen small-molecule GLP-1-Rezeptoragonisten in den USA auf den Markt, der einmal täglich als Tablette eingenommen wird – ohne Injektionen und ohne Mahlzeitenbindung.Show moreEine Frage der Darreichungsform
jb | Ein erhöhtes kardiovaskuläres Risiko unter Testosteron-Substitution wird seit Längerem diskutiert. Eine aktuelle Untersuchung hat sich jetzt der Frage gewidmet, ob es einen Zusammenhang zwischen der Pharmakokinetik und der Inzidenz kardiovaskulärer Ereignisse gibt. Show moreTransparenz ohne Konsequenz
jb | Leitlinien-Autoren müssen ihre Interessenkonflikte offenlegen. Das wird in der Praxis auch weitestgehend so gehandhabt. Organisationen wie MEZIS, Transparency Deutschland und NeurologyFirst geht das allerdings nicht weit genug. Sie fordern, dass Interessenkonflikte von Leitlinien-Autoren nicht nur erklärt, sondern auch reguliert werden müssen.Show moreEinmalgabe ist nicht immer besser
Die neuen oralen Antikoagulanzien (NOAKs) Dabigatran, Rivaroxaban und Apixaban werden mittlerweile auch im ambulanten Bereich häufig anstelle von Phenprocoumon eingesetzt. Obwohl die Halbwertszeiten der NOAKs untereinander ähnlich sind, sind die Dosierungsschemata mit einer ein- bzw. zweimal täglichen Einnahme unterschiedlich. Der Einfluss der verschiedenen Einnahmeintervalle auf die Adhärenz, die bei diesen Arzneistoffen besonders wichtig ist, wurde nun in einem Review aus Belgien diskutiert. Show moreFrüherkennung beginnt bei den Füßen
BERLIN (rei) | Nicht nur für manifeste Diabetiker ist es wichtig, die Füße im Blick zu behalten. Auch schon im Frühstadium kann sich eine Neuropathie entwickeln, auf die Kribbeln, Brennen, Taubheit und Schmerzen in den Füßen hinweisen. Dass eine der häufigsten Folgeerkrankungen des Diabetes noch immer die große Unbekannte ist, wurde bei einer Pressekonferenz der Aufklärungsinitiative von Wörwag Pharma und der Deutschen Diabetes Stiftung (DDS) in Berlin deutlich.Show moreLipidsenker in Kombination doch besser
In der Vergangenheit wurde bereits mit verschiedenen Arzneistoffklassen versucht, den therapeutischen Effekt von Statinen zu verbessern, um über eine zusätzliche Senkung des LDL-Cholesterins die Rate kardiovaskulärer Ereignisse weiter zu reduzieren. Die IMPROVE-IT-Studie, die erstmals bei der Tagung der American Heart Association (AHA) vergangenen Jahres vorgestellt und jetzt publiziert wurde, belegt nun erstmalig den positiven Effekt einer zusätzlichen Gabe von Ezetimib (Ezetrol®, Inegy®), einem Hemmstoff der Cholesterol-Resorption, auf klinische Endpunkte. Show moreEngagement für mehr Lebensqualität
Im Jahr 1990 wurde die Firma Olimp Laboratories sp. z.o.o. im polnischen Nagawczyna gegründet mit dem Ziel, Nahrungsergänzungsmittel für mehr Lebenskomfort, Gesundheit und Vitalität zu entwickeln. Das Sortiment umfasst sowohl Produkte für Personen, die sich allgemein um ihre Gesundheit sorgen als auch solche für Menschen mit Mangelerscheinungen. Seit der Firmengründung konnte Olimp Labs ein stetiges Wachstum verzeichnen. Mittlerweile ist das Unternehmen europaweit tätig.Show moreAntworten auf Schlüsselfragen
Jedes Jahr erleiden in Deutschland etwa 270 000 Menschen einen Schlaganfall. Zwar überleben immer mehr Betroffene – das Risiko für einen nachfolgenden Apoplex steigt aber deutlich an, und jeder Zehnte erfährt noch im selben Jahr einen weiteren Schlaganfall. Durch eine gezielte Prävention kann dieses Risiko verringert werden. Welche therapeutischen Maßnahmen dazu geeignet sind, wurde in einer aktuellen Leitlinie zusammengefasst.Show more
Schizophrenie und Neuroleptika
Die Verordnungen der Neuroleptika nehmen kontinuierlich zu, unter anderem bedingt durch einen vermehrten Einsatz bei affektiven Störungen wie zur Augmentation der unipolaren Depression und bei bipolaren Störungen sowie bei älteren Patienten im Zusammenhang mit Schlafstörungen, psychomotorischer Unruhe, Agitation und Wahn. Dadurch steigt auch der Beratungsbedarf in der Apotheke. In den letzten Jahren haben große Metaanalysen detaillierte und vergleichende Einsichten über Vor- und Nachteile von konventionellen und atypischen Neuroleptika erbracht. Das hat Folgen für den Evidenz-basierten Umgang mit Neuroleptika, dem in diesem Pharmako-logisch! update Rechnung getragen wird. Darüber hinaus will dieser Beitrag helfen, die Relevanz von Nebenwirkungen (QT-Zeit-Verlängerung) und Arzneimittelinteraktionen (zum Beispiel mit Antidepressiva) richtig einzuordnen.
Von Thomas Herdegen
Safinamid hilft bei Parkinson
ck | Nach wie vor stellt die Therapie des Parkinson-Syndroms eine symptomatische Behandlung dar, eine Heilung ist derzeit nicht möglich. Aber mit Safinamid (Xadago®) wurde im Mai eine weitere Option eingeführt, die die dopaminerge Funktion stimuliert und eine gesteigerte Glutamat-Freisetzung reduziert. Gerade für die Langzeitanwendung erscheint der Wirkstoff interessant, um motorische Komplikationen zu kontrollieren sowie die Wirksamkeit von Levodopa zu erhöhen. Show moreMehr als nur ähnlich
Nach wie vor herrscht vor allem unter den Ärzten eine große Unsicherheit dahingehend, wie Biosimilars tatsächlich einzuschätzen sind. Der Grund liegt darin, dass die Zulassungssystematik für Biosimilars eine völlig andere ist, als die Zulassungssystematik, wie man sie für innovative Arzneimittel gewohnt ist. Einer der entscheidenden Unterschiede besteht darin, dass bei den Biosimilars die Evidenz für die Wirksamkeit und Verträglichkeit primär aus dem Labor und nicht aus der Klinik kommt, obwohl alle Biosimilars auch klinisch getestet werden.Show moreLäusealarm
jb | Die gesetzlichen Krankenkassen müssen das Läusemittel Jacutin® Pedicul Fluid (Dimeticon) von Almirall bald nicht mehr erstatten. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hatte dem Medizinprodukt seine Verordnungsfähigkeit vor einigen Jahren aberkannt – der Hersteller wehrte sich dagegen. Nach einem jahrelangen Rechtsstreit hat das Bundessozialgericht vergangene Woche entschieden, dass der G-BA zur Streichung berechtigt war. Sobald die Änderung im Bundesanzeiger veröffentlicht wird, ist der Bescheid rechtskräftig. Eine Versorgungslücke entsteht allerdings nicht, es gibt ausreichend verordnungsfähige Alternativen.Show moreRechtliches
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