Arzneimittel und Therapie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Semaglutid gegen Fettleber zugelassen
Die EU-Kommission hat Semaglutid zur Behandlung der Metabolismus-assoziierten Steatohepatitis zugelassen. Zulassungsinhaber Novo Nordisk möchte diese Indikation nun als Label Update für das Arzneimittel Wegovy® beantragen. Semaglutid ist der zweite Wirkstoff, für den eine Wirksamkeit bei Fettleber bestätigt wird.arzneimittel-und-therapie
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Wenn der Bissen im Hals stecken bleibt
Die eosinophile Ösophagitis ist eine chronische allergieartige Entzündung der Speiseröhre („Asthma der Speiseröhre“), die zu starken Schluckbeschwerden führt. Ab dem 15. Juni 2018 steht mit Budesonid-Schmelztabletten (Jorveza®; Dr. Falk Pharma) das erste für diese Indikation zugelassene Medikament zur Verfügung.Für ein Lächeln im Bauch
Die Firma Pädia entwickelt Präparate für Kinder aus dem Bereich der Selbstmedikation. Im Fokus stehen dabei häufige Indikationen wie funktionelle Bauchschmerzen und Säuglingskoliken. In der Praxis bewährt sind besonders BiGaia® Tropfen, die zum Magen-Darm-Sortiment von Pädia gehören.Zulassung für Denosumab erweitert
Zur Therapie einer Glucocorticoid-induzierten Osteoporose standen bislang nur einige wenige Wirkstoffe zur Verfügung. Mit Denosumab kommt nun eine neue, gut wirksame Therapieoption hinzu. Wie der Zulassungsinhaber Amgen bekannt gab, hat die Europäische Kommission der Zulassungserweiterung des RANKL-Inhibitors zugestimmt.Gefährliche Komedikation bei Epilepsie
Patienten mit Epilepsie haben ein höheres Risiko, eines unnatürlichen Todes zu sterben. Das ist seit Längerem bekannt. Nun wurden erstmals die genaueren Todesursachen differenziert: Bei den vermehrten Todesfällen handelt es sich vor allem um Arzneimittelintoxikationen – versehentlich oder in suizidaler Absicht.
