Arzneimittel und Therapie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Wenn das Nasenspray zum Herzstillstand führt
Ein Sprühstoß mehr wird schon nicht schaden – oder doch? Der Fall eines jungen Mannes zeigt, dass die Überdosierung nasaler alpha-Sympathomimetika lebensbedrohlich werden kann. Auch bei lokaler Anwendung sind die vasokonstriktive Wirkung von Oxymetazolin und Co. und die möglichen Folgen auf das Herz-Kreislauf-System nicht zu unterschätzen.Show morearzneimittel-und-therapie
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Gefährliche Überdosierung
23.06.2026, 03:55 Uhr
Praktische Konsequenzen für die Sekundärprävention mit Vitamin E (Interview)
Das Vitamin-E-bezogene Teilergebnis der HOPE-Studie steht im Widerspruch zu vorangegangenen Studien, bei denen Vitamin E in der Sekundärprävention schützende Effekte bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen aufwies. Möglicherweise war die Beobachtungszeit von 4,5 Jahren zu kurz, als dass Vitamin E die ihm zugesprochene Wirkung an der Gefäßwand entfalten und die Progression arteriosklerotischer Plaques hemmen konnte. Prof. Dr. Peter Rösen, Leiter der Arbeitsgruppe Herz und Gefäße am Diabetesforschungsinstitut der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, äußert sich im nachfolgenden Interview über seine Einschätzung und die praktischen Konsequenzen der HOPE-Studie.Show more16.04.2000, 15:26 Uhr
ACE-Hemmer für Diabetiker: Schutz für Herz und Nieren
Eine Studie mit dem ACE-Hemmer Ramipril bei Diabetikern wurde vorzeitig abgebrochen, als sich die kardioprotektiven und nephroprotektiven Effekte von Ramipril zeigten. So reduzierte die Therapie mit dem ACE-Hemmer das Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse um rund 25 Prozent und senkte die Häufigkeit einer diabetischen Nephropathie um 24 Prozent.Show more16.04.2000, 15:26 Uhr
Irinotecan: Erst- und Zweitbehandlung des kolorektalen Karzinoms
Für die Therapie des kolorektalen Karzinoms steht mit Irinotecan (Campto®) ein Zytostatikum zur Verfügung, das die Lebenszeit der Patienten nachweislich verlängert. Bei fortgeschrittenem kolorektalem Karzinom ist es als First-line-Kombinationstherapie mit 5-Fluorouracil und Folinsäure zugelassen. Bei dem Versagen eines 5-Fluorouracil enthaltenden Schemas wird Irinotecan als Second-line-Monotherapie eingesetzt.Show more09.04.2000, 15:26 Uhr
Ergebnisse einer Studie: Alosetron zur Linderung von Symptomen des Reizdarm-Synd
Die Ergebnisse der groß angelegten klinischen Prüfung der Phase III zeigen, dass Alosetron die verschiedenen Symptome des Reizdarm-Syndroms (Irritable bowel syndrome, IBS) signifikant und dauerhaft lindert. Das berichtete Glaxo Wellcome.Show more09.04.2000, 15:26 Uhr
Telithromycin: Marktzulassung für erstes Ketolid-Antibiotikum beantragt
Aventis Pharma gab bekannt, dass es bei der Europäischen Agentur zur Bewertung von Arzneimitteln EMEA die Zulassung für das Antibiotikum Telithromycin in einer oralen Darreichungsform beantragt hat. Die Zulassung soll im Rahmen des zentralisierten Verfahrens erfolgen.Show more09.04.2000, 15:26 Uhr
Behandlung der Bluterkrankheit: Komitee empfiehlt EU-Zulassung von Kogenate Baye
Das Komitee für Medizinprodukte (CPMP: Commitee for Proprietary Medicinal Products) der europäischen Arzneimittelbehörde EMEA hat nach Aussage der Firma Bayer die Zulassung von Kogenate Bayer zur Behandlung der Bluterkrankheit Hämophilie A befürwortet.Show more09.04.2000, 15:26 Uhr
PRISMS-Studie: Frühzeitiger Therapiebeginn ist notwendig
Von einer hoch dosierten Behandlung mit Interferon-beta 1a (Rebif®) profitieren Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose deutlicher als von einer Behandlung mit niedrig dosiertem Interferon-beta 1a. Dies belegen die Vierjahresergebnisse der PRISMS-Studie, die Professor M. S. Freedman aus Ottawa, Kanada, anlässlich der Tagung der "European Charcot Foundation" in Lausanne vorstellte. Darüber informierte jetzt die Serono Pharma GmbH, Unterschleißheim.Show more09.04.2000, 15:26 Uhr
Photodynamische Therapie: Mit dem Laser gegen schwindende Sehschärfe
Die photodynamische Therapie ist ein neues Verfahren zur Behandlung der altersabhängigen Makuladegeneration. Bei dieser Technik wird der in die Armvene injizierte Wirkstoff Verteporfin im Auge durch einen Laserstrahl aktiviert. Die dadurch erzeugten Radikale bringen die kranken Blutgefäße gezielt am Ort des Entstehens zum Absterben, ohne das umliegende Gewebe zu schädigen.Show more09.04.2000, 15:26 Uhr
Reizdarmsyndrom: Alosetron in den USA auf dem Markt
Glaxo Wellcome gab bekannt, dass Alosetron (Lotronex®), ein neues Medikament zur Behandlung des Reizdarmsyndroms (Irritable Bowel Syndrome, IBS), von der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA für den Vertrieb freigegeben wurde. Alosetron wurde Mitte März in den USA eingeführt.Show more02.04.2000, 15:26 Uhr
Therapie des Bronchialkarzinoms: Erweiterte Indikation für Docetaxel
Das Zytostatikum Docetaxel (Taxotere®) ist seit Januar 2000 als einziger Wirkstoff zur Therapie des fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms (NSCLC) nach dem Versagen einer vorausgegangenen Chemotherapie zugelassen.Show more02.04.2000, 15:26 Uhr
Opiatabhängigkeit: Buprenorphin zur Substitutionsbehandlung
Herkömmliche Substitutionsmedikamente sind mit einer Reihe unerwünschter Wirkungen belastet, die ihren Einsatz begrenzen und die Akzeptanz bei den Patienten erschweren. Dies hat die Essex Pharma GmbH nach eigener Aussage dazu bewogen, nach neuen Wegen in der Substitution zu suchen und ein Präparat auf den Markt zu bringen, das gegenüber den bisher verfügbaren eine Reihe von Vorteilen zeigen soll. Seit Februar 2000 ist Buprenorphin unter dem Handelsnamen Subutex® zur Substitutionsbehandlung von Opiatabhängigen auf dem deutschen Markt zugelassen.Show more02.04.2000, 15:26 Uhr
Medikamentöse Raucherentwöhnung: Mit Amfebutamon gegen die Nicotinsucht
Ab April ist in der Schweiz Amfebutamon (syn. Bupropion, Handelsname Zyban), ein orales Präparat zur medikamentösen Raucherentwöhnung, erhältlich, wie die Herstellerfirma Glaxo Wellcome jetzt berichtete. Demnächst soll Zyban auch in Deutschland eingeführt werden. Im Vergleich zu Nicotinpflastern soll Amfebutamon besser wirken. Allerdings warnt die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft schon heute vor den unerwünschten Wirkungen des Mittels.Show more02.04.2000, 15:26 Uhr
Betablocker: Carvedilol bei schwerer Herzinsuffizienz
Die Firma Roche hat bekannt gegeben, dass sie die große internationale Studie "Copernicus" mit Carvedilol bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz bereits ein Jahr früher als geplant beendet, da bei der Behandlung mit Carvedilol deutlich höhere Überlebenschancen erzielt werden konnten.Show more26.03.2000, 15:26 Uhr
Osteoporose: Auch auf Männerknochen achten!
Fanden Studien zu Herz-Kreislauf-Erkrankungen über lange Jahre nahezu ohne Frauenbeteiligung statt und sind die Daten für Diagnose und Therapie entsprechend lückenhaft, geraten bei der Osteoporose eher die Männer ins Hintertreffen. Völlig zu Unrecht, wie sich nun herausstellte. Denn auch beim starken Geschlecht schwinden im Alter die Knochen!Show more26.03.2000, 15:26 Uhr
Darmerkrankungen: Wenn Morbus Crohn auf die Gelenke geht
Durchfall, Bauchschmerzen, Gewichtsverlust: Bei Patienten, die länger darunter leiden, liegt der Verdacht auf eine chronisch-entzündliche Darmerkankung nahe. Oft sind es aber extraintestinale Manifestationen, die den ersten Hinweis auf Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa geben.Show more26.03.2000, 15:26 Uhr
Hepatitis C: Symptome zeigen sich oft erst nach langer Zeit
Die akute HepatitisC wird zu 80 bis 90 Prozent chronisch und geht je nach Intensität der Erkrankung innerhalb von 10 bis 20 Jahren in etwa jedem vierten Fall in Leberzirrhose und Leberkrebs über. Weltweit leiden mindestens 170 Millionen Menschen an chronischer Hepatitis.Show more26.03.2000, 15:26 Uhr
Immunologie: Impfstoffe gegen intrazelluläre Parasiten
Charakteristisch für die meisten Erreger, für die zuverlässige Impfstoffe existieren, ist, dass die Immunität auf der Bildung so genannter neutralisierender Antikörper basiert. Gegen Krankheitserreger, die sich vorwiegend im Inneren von Zellen aufhalten, wie beispielsweise das Tuberkulose-Bakterium, können solche Antikörper aber wenig ausrichten.Show more26.03.2000, 15:26 Uhr
Europäische Zulassung angestrebt: Risedronat zur Behandlung der postmenopausa
The Procter and Gamble Company (NYSE: PG) und Aventis Pharma AG teilten mit, dass zwölf europäische Länder bereit sind, die im vergangenen Oktober in Schweden erteilte Zulassung für Risedronat (Actonel®) anzuerkennen.Show more19.03.2000, 16:26 Uhr
Anti-IgE-Antikörper: Bedarf an Glucocorticoiden sinkt
Durch die Therapie mit dem rekombinanten humanen monoklonalen Anti-IgE-Antikörper rhuMAb-E25 lassen sich sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern mit allergischem Asthma bronchiale die Dosis inhalativer Glucocorticoide reduzieren und die Asthma-Exazerbationen senken. Die Verhinderung von Asthma-Exazerbationen bzw. von Übergängen in ein schweres Asthma gehört zu den obersten Zielen in der Asthmatherapie. Die Zulassung für den monoklonalen Antikörper wird Mitte diesen Jahres beantragt. Mit der Marktzulassung ist bis Mitte 2001 zu rechnen.Show more19.03.2000, 16:25 Uhr
Morbus Bechterew: Radiumchlorid [224Ra] ab sofort verfügbar
Mit Radiumchlorid [224Ra] steht seit Anfang diesen Jahres ein Therapiekonzept zur Verfügung, das in der Behandlung des Morbus Bechterew (ankylosierende Spondylarthritis) einen neuen Zugang bietet. Das teilte das Unternehmen Altmann Therapie, Salzgitter, mit.Show more19.03.2000, 16:25 Uhr
Indikationserweiterung: Pravastatin jetzt auch zur Therapie der instabilen Angin
Der Lipidsenker Pravastatin (Pravasin® protect) ist jetzt auch zur Behandlung von Hochrisiko-Patienten mit instabiler Angina pectoris zugelassen worden. Aufgrund der Ergebnisse der LIPID-Studie hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Indikation für den CSE-Hemmer erweitert, wie Bristol Myers Squibb jetzt mitteilte.Show more19.03.2000, 16:25 Uhr
Thymuspräparate: Wirksamkeit und Unbedenklichkeit sind nicht belegt
Thymuspräparate werden zur Behandlung von Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises eingesetzt. Die Erkenntnisse über ihre Wirksamkeit und Unbedenklichkeit beruhen jedoch auf Einzelfallberichten und mangelhaften Studien. Eine medizinisch vertretbare Therapie-Empfehlung lässt sich auf der Basis dieses Wissensstandes derzeit nicht geben, auch in Anbetracht der mit der Behandlung verbundenen Risiken.Show more19.03.2000, 16:25 Uhr
Allergische Rhinitis: Pollen im Anflug
Kaum sind die ersten Sonnenstrahlen da, beginnt für viele Allergiker das alljährliche "Schniefen und Schneuzen". Die Haselblüte führt schon seit Anfang Februar zu Niesen, Juckreiz, Fließschnupfen und verquollenen Augen. Die allergische Rhinitis ist jedoch nicht nur lästig und beeinträchtigt die Betroffenen in ihrer Lebensqualität, sondern sie ist zum Teil eine schwere chronische Erkrankung der Atemwege und ein Risikofaktor für Asthma bronchiale.Show more19.03.2000, 16:25 Uhr
Europäische Erstzulassung: Galantamin gegen Alzheimer
Galantamin (Reminyl®), ein neues Medikament zur symptomatischen Behandlung der Demenz vom Alzheimer-Typ, ist in Schweden als erstem europäischen Land zugelassen worden. Für das Präparat wird auch in anderen Ländern sukzessive die Zulassung beantragt. Dies haben Janssen-Cilag und Shire Pharmaceutical Group bekannt gegeben.Show more19.03.2000, 16:25 Uhr
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