Arzneimittel und Therapie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Dupilumab für Kinder ab zwei Jahren
Kinder mit chronisch spontaner Urtikaria dürfen fortan Dupilumab erhalten – das erste und derzeit einzige zielgerichtete Arzneimittel für Kleinkinder mit dieser Erkrankung.Show morearzneimittel-und-therapie
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Chronisch spontane Urtikaria
14.04.2026, 10:00 Uhr
Orphan Drugs: Agalsidase bei Morbus Fabry
Der Arzneimittelausschuss CPMP der EU-Kommission hat erstmals für zwei Orphan Drugs die Zulassung erteilt. Sowohl Agalsidase Beta (Fabrazyme®) als auch Agalsidase Alpha sind zur Enzymersatztherapie bei der Fabry-Erkrankung (Zerebrosid-Speicherkrankheit) zugelassen. Für beide Arzneimittel soll die zehnjährige Marktexklusivität gegenüber einem dritten Produkt gelten. Show more06.05.2001, 15:33 Uhr
Akutes Koronarsyndrom: Atorvastatin reduziert kardiovaskuläre Ereignisse
Die Ergebnisse der MIRACL-Studie (Myocardial Ischemia Reduction with Agressive Cholesterol Lowering) zeigen, dass bei Patienten, die unmittelbar nach einem akuten Koronarsyndrom mit Atorvastatin behandelt wurden, die Häufigkeit kardiovaskulärer Folgeereignisse signifikant niedriger war als bei Patienten, die Plazebo erhielten.Show more06.05.2001, 15:33 Uhr
Osteoporosetherapie: Alendronat einmal wöchentlich
Postmenopausale Frauen können sich zukünftig einfacher vor einer osteoporotisch bedingten Fraktur schützen. In Kürze rechnert das Unternehmen MSD mit der Zulassung einer neuen Darreichungsform des Bisphosphonats Alendronat (Fosamax), die eine einmal wöchentliche Einnahme ermöglicht.Show more06.05.2001, 15:33 Uhr
Tumormarker: NMP22 erkennt Blasenkarzinome frühzeitig
Ein Test auf den Tumormarker NMP (tumorassoziiertes nukleäres Matrixprotein) im Urin der Firma Matritech ist von der FDA (U.S. Food and Drug Administration) auch für Screening-Zwecke auf Karzinome urothelialen Ursprungs aus dem gesamten Urogenitaltrakt zugelassen. Der Test NMP22 ermöglicht die nicht-invasive Detektion von Blasenkarzinomen mit einer hohen Sensitivität über alle Tumorstadien, wie die Firma mitteilt.Show more06.05.2001, 15:33 Uhr
CSE-Hemmer: Pravastatin wirkt antientzündlich
Die günstige Beeinflussung des kardiovaskulären Risikos durch Pravastatin - belegt in großen Studien zur Primär- und Sekundärprävention - wird heute nicht mehr allein auf die Lipidsenkung, sondern auch auf weitere protektive Effekte zurückgeführt.Show more06.05.2001, 15:33 Uhr
FDA: Beschleunigtes Zulassungsverfahren für Pentasaccharid
Sanofi-Synthelabo und Organon teilen mit, dass die amerikanische Zulassungsbehörde (FDA) ein beschleunigtes Zulassungsverfahren ("Fast track" review) für Fondaparinux-Natrium - ein synthetisches Pentasaccharid - zur Verhinderung venöser thromboembolischer Ereignisse nach orthopädischen Eingriffen gewährt hat.Show more06.05.2001, 15:33 Uhr
Onkologie: Neue Therapeutika bei Krebserkrankungen
Neue Therapeutika in der Onkologie waren ein wichtiges Thema beim 11. AEK Kongress der Deutschen Krebsgesellschaft am 4. bis 6. April 2001 in Heidelberg. Ein anschauliches Beispiel dafür, wie beispielsweise dank einer verbesserten Galenik die unerwünschten Wirkungen reduziert werden können, sind liposomal verkapselte Anthracycline.Show more29.04.2001, 15:33 Uhr
Atemwegserkrankungen: Tiotropium bei COPD
Boehringer Ingelheim und Pfizer Inc., New York, haben eine langfristige Vereinbarung über die weltweite gemeinsame Vermarktung von Tiotropium (Spiriva®) unterzeichnet. Das Medikament wird zur Behandlung der so genannten chronisch-obstruktiven Lungenerkrankung (Chronic obstructive pulmonary disease, COPD), die aus chronischer Bronchitis mit und ohne Lungenemphysem besteht, angewendet und muss nur einmal täglich inhaliert werden.Show more29.04.2001, 15:33 Uhr
Typ-2-Diabetes: Insulinregulator Nateglinid jetzt in Deutschland zugelassen
Der Schweizer Pharmakonzern Novartis hat jetzt die Zulassung für den Insulinregulator Starlix® zur Behandlung des Typ-2-Diabetes in Europa erhalten. Das orale Antidiabetikum mit dem Wirkstoff Nateglinid wird bereits in den USA, der Schweiz und in Brasilien bei nicht-insulinpflichtigen Patienten mit Typ-2-Diabetes eingesetzt.Show more29.04.2001, 15:33 Uhr
Analgetika: Kein erhöhtes Nierenrisiko durch Kombinationsschmerzmittel?
Epidemiologischen Daten, die eine ursächliche Verknüpfung zwischen der Einnahme von phenacetinfreien Kombinationsschmerzmitteln und analgetikaassoziierter Nephropathie belegen, existieren nicht. Das sind die Arbeitsergebnisse eines Komitees, dessen Mitglieder von den Zulassungsbehörden Deutschlands, der Schweiz und Österreichs ausgewählt wurden.Show more29.04.2001, 15:33 Uhr
Hepatitis C: Weit verbreitet und schwer zu behandeln
Hepatitis C ist eine weit verbreitete Erkrankung, von der weltweit etwa 200 Millionen Menschen betroffen sind. In vielen Fällen verläuft die durch Viren verursachte Infektion unauffällig, doch häufig kommt es zu einer chronischen Infektion, in deren Verlauf eine Leberzirrhose oder sogar Leberkrebs entstehen kann. Hepatitis C wird mit Interferon-alfa-Injektionen behandelt, doch die Therapie ist nicht immer erfolgreich. Die Behandlung ist sehr teuer, und darüber hinaus kommt es zu starken Nebenwirkungen. Durch die Verknüpfung des Interferons mit Polyethylenglycol soll die Verweildauer des Wirkstoffes im Blutkreislauf erhöht werden. Damit sollen die Nebenwirkungen reduziert und die Verträglichkeit der Therapie verbessert werden.Show more29.04.2001, 15:33 Uhr
Bronchialkarzinom: Gemcitabin – Eckpfeiler einer zytostatischen Therapie
In der First-line-Therapie des fortgeschrittenen/metastasierten nichtkleinzelligen Bronchialkarzinoms (NSCLC) erweist sich das Nukleosidanalogon Gemcitabin (Gemzar®) in den verschiedensten Kombinationsregimen als effektiver Therapiepfeiler. Aber auch die neo-adjuvante Therapie früherer Stadien des NSCLC mit Gemcitabin weist vielversprechende Ergebnisse auf, wie Lilly berichtete.Show more22.04.2001, 15:33 Uhr
Mammakarzinom: Capecitabin in Kombination mit Docetaxel
Die Kombinationstherapie des oralen Fluoropyrimidins Capecitabin (Xeloda) und des Taxans Docetaxel (Taxotere) erwies sich nach einer Information von Roche in einer internationalen Phase-III-Studie der Monotherapie mit Docetaxel überlegen.Show more22.04.2001, 15:33 Uhr
CSE-Hemmer: Pravastatin schützt vor Schlaganfall
Aktuelle Ergebnisse des PPP (Prospective Pravastatin Pooling)-Projects zeigen nach einer Information von Bristol-Myers Squibb, dass Pravastatin bei Patienten mit einem Myokardinfarkt in der Vorgeschichte - unabhängig von Alter, Geschlecht und Höhe des Cholesterinspiegels - zu einer signifikanten Reduktion der Schlaganfallrate um 22% führt.Show more22.04.2001, 15:33 Uhr
Virusinfektionen: Neue Ansätze zur Therapie von AIDS
AIDS breitet sich weltweit immer mehr aus, vor allem in den unterentwickelten Ländern Afrikas und Asiens. Zwar gibt es Möglichkeiten, eine Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) zu therapieren, aber eine effektive Heilung kann nach wie vor nicht erreicht werden. In der Regel erfolgt eine Behandlung mit Medikamenten, die eine Vermehrung der Viren beeinträchtigen, nachdem diese eine Zielzelle infiziert haben. Forscher arbeiten neuerdings an Verbindungen, die das Eindringen des HIV in menschliche Immunzellen verhindern sollen. Eine Infektion könnte damit unterbunden werden.Show more22.04.2001, 15:33 Uhr
Opioide: Buprenorphin erhält Zulassung zur Take-home-Verordnung
Seit mehr als 14 Monaten steht auch in Deutschland ein Fertigarzneimittel mit dem Wirkstoff Buprenorphin (Subutex®) zur Substitutionsbehandlung Opiatabhängiger zur Verfügung, wie Essex Pharma berichtete. Bereits mehr als 3000 Patienten profitierten in Deutschland von dieser Therapie.Show more22.04.2001, 15:33 Uhr
Akutes Koronarsyndrom und Stent: Antithrombotische Therapie mit GP-IIb/IIIa-He
In mehreren Studien konnten die neuen potenten Antithrombotika Abciximab, Tirofiban und Eptifibatid ihren Nutzen bei akutem Koronarsyndrom unter Beweis stellen. Die Sechs-Monats-Daten der ESPRIT-Studie belegen jetzt, dass Eptifibatid die Komplikationen nach einer Stentimplantation nachhaltig reduziert. Weitere neueste Studienergebnisse zu den GP-IIb/IIIa-Hemmern wurden kürzlich auf einem Kardiologenkongress in Paris präsentiert, wie Essex Pharma mitteilte.Show more22.04.2001, 15:33 Uhr
Prandialer Insulinregulator: Nateglinid in Europa zur Zulassung empfohlen
Der wissenschaftliche Beirat der Europäischen Arzneimittelbehörde (CPMP, Committee for Proprietary Medicinal Products) hat Nateglinid nach einer Mitteilung von Novartis Pharma GmbH zur kombinierten Anwendung mit Metformin bei Patienten mit Typ-2-Diabetes empfohlen.Show more22.04.2001, 15:33 Uhr
Tirofiban: Neue Hoffnung beim Schlaganfall
Der GPIIb/IIIa-Rezeptorantagonist Tirofiban hat möglicherweise einen günstigen Einfluss auf das Ausmaß des zerebralen Gewebeschadens beim akuten ischämischen Insult. Das zeigt nach einer Information von MSD eine erste klinische Pilotstudie, die auf der 45. Jahrestagung der Gesellschaft für Thrombose- und Hämostaseforschung vorgestellt wurde.Show more22.04.2001, 15:33 Uhr
American Heart Association: Schlaganfallprophylaxe durch Ramipril
Die American Heart Association (AHA) publizierte am 2. Januar 2001 in der Zeitschrift Circulation neue Therapie-Empfehlungen zur Verhinderung des ischämischen Schlaganfalls, wie Aventis berichtete. Auf Basis der Ergebnisse der Heart Outcomes Prevention Evaluation(HOPE)-Studie erweiterte die amerikanische Gesellschaft insbesondere bei Vorliegen des Risikofaktors Diabetes mellitus ihre Richtlinien.Show more15.04.2001, 15:33 Uhr
Erektionsstörungen: Vardenafil wirkt unabhängig von Schweregrad, Ursache und L
Der neue, selektive Phosphodiesterase-5(PDE-5)-Inhibitor Vardenafil bewirkt bei bis zu 80 Prozent der Patienten eine Verbesserung der Erektion. Darüber hinaus erhöht die orale Therapie auch die Fähigkeit, den Geschlechtsverkehr mit einer Ejakulation abzuschließen. Das sind die Ergebnisse der ersten großen Patientenstudie, die nach einer Information der Bayer AG jetzt auf dem XVI. Kongress der European Association of Urology (EAU) in Genf vorgestellt wurde.Show more15.04.2001, 15:33 Uhr
HIV-Therapie: Indinavir auch für Kinder ab vier Jahren
Kinder ab dem vierten Lebensjahr können nun von einer Therapie mit dem Proteasehemmer Indinavir (Crixivan®) in Kombination mit antiretroviralen Nukleosidanaloga profitieren. Wie die Ergebnisse klinischer Studien belegen, ist Indinavir in dieser Kombination bei Kindern ebenso wirksam und gut verträglich wie bei Erwachsenen. Darüber informierte MSD.Show more15.04.2001, 15:33 Uhr
CURE-Studie: Clopidogrel reduziert Risiko von Herzinfarkt, Schlaganfall und kard
Die Ergebnisse einer neuen internationalen klinischen Studie zeigen, dass die frühzeitige und langfristige Gabe des Thrombozytenfunktionshemmers Clopidogrel das Risiko für kardiovaskulären Tod, Myokardinfarkt und Schlaganfall bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom (instabile Angina pectoris und Non-Q-Wave-Myokardinfarkt/NQMI) um 20% signifikant reduziert. Die Ergebnisse wurden Mitte März anlässlich der 50. Jahrestagung des American College of Cardiology (ACC) in Orlando/Florida präsentiert.Show more15.04.2001, 15:33 Uhr
Zytostatika: Alemtuzumab zur EU-Zulassung empfohlen
Die Schering AG gibt bekannt, dass das wissenschaftliche Komitee (CPMP) der Europäischen Zulassungsbehörde EMEA eine Empfehlung mit Auflagen ("under exceptional circumstances") zur Zulassung von Alemtuzumab (MabCampath®) ausgesprochen hat.Show more15.04.2001, 15:33 Uhr
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